AKNET

AKNET 10 mg mL

1 staklena bočica sa kapaljkom sa 30 ml otopine za kožu, u kutiji

Supstance:
klindamicin
Jačina ATC Oblik
10 mg mL D10AF01 otopina za kožu

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

Aknet
10 mg/ml
otopina za kožu

klindamicin

Molimo vas da pažljivo pročitate cijelu uputu prije nego što počnete primjenjivati lijek.

- Čuvajte uputu. Možda je ponovno zatrebate.

- Ako imate dodatna pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

- Ovaj je lijek propisan vama osobno, nemojte ga davati drugim osobama. Može im

naštetiti čak i ako su njihovi simptomi isti kao vaši.

Uputa sadrži:

1. Što je Aknet i za što se koristi
2. Prije nego počnete koristiti Aknet
3. Kako koristiti Aknet
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Aknet
6. Dodatne informacije

1.

Što je Aknet i za što se koristi

Aknet spada u skupinu lijekova za liječenje akni.

Primjenjuje se u liječenju upalno promijenjenih akni (

acne vulgaris). Primjena lijeka osobito je

učinkovita u slučaju blagih i umjerenih akni, poput akni tijekom puberteta i rane adolescencije te akni u
odraslih žena.

2.

Prije nego počnete koristiti Aknet

Nemojte koristiti Aknet

ako ste alergični na klindamicin ili linkomicin i u slučaju alergije na bilo koji sastojak lijeka.

Budite oprezni s korištenjem Aknet

Prije primjene Aknet otopine obavijestite liječnika o svim zdravstvenim problemima koje imate ili ste

prije imali, kao i o svim alergijama.

Aknet treba s oprezom primjenjivati ako ste skloni alergijama.
Lokalna primjena klindamicina može uzrokovati rast neosjetljivih mikroorganizama (pojava gram-
negativne infekcije kože, folikulitisa). Stoga, ukoliko dođe do pojave dodatne infekcije tijekom liječenja
klindamicinom, primjenu lijeka valja obustaviti i započeti primjereno liječenje.
Zbog male mogućnosti sustavne apsorpcije i nuspojava od strane probavnog trakta, pa i rizika od
javljanja pseudomembranoznoga kolitisa ako se jave simptomi poput proljeva tijekom lokalne
primjene lijeka, potrebno je obustaviti primjenu klindamicina te upozoriti liječnika.
Dodatan je oprez potreban pri primjeni otopine u blizini usta i drugih sluznica te oštećene kože. Ako
dođe do kontakta s navedenim površinama, treba ih isprati hladnom vodom.

Uzimanje drugih lijekova s Aknet
Ukoliko uzimate neke druge lijekove posavjetujte se s liječnikom ili ljekarnikom prije početka primjene

Aknet otopine. Posavjetujte se i za one lijekove koji vam nisu propisani na liječnički recept.

Ne preporučuje se istodobna primjena klindamicina s drugim preparatima za liječenje akni što sadrže
tvari koje će izazvati ljuštenje, razmekšavanje ili abraziju kože (npr. benzoil peroksid, tretinoin,
rezorcinol, salicilnu kiselinu, sumpor), zbog mogućeg kumulativnog nadražujućeg učinka na kožu.
Istodobno ne bi trebalo koristiti klindamicin i eritromicin.

Trudnoća i dojenje

Smatra se da je lokalna primjena lijeka u trudnica opravdana u slučaju jasne indikacije.
Lijek ne bi trebale koristiti žene koje doje osim ako je primjena lijeka neophodna te tada primijenjenu
količinu i duljinu liječenja treba minimalizirati.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada na strojevima

Aknet otopina nema utjecaja na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

3.

Kako koristiti Aknet

Slijedite navedene upute, osim ako vam liječnik nije dao druge upute.

Aknet otopinu nanosi se u tankom sloju na zahvaćeno područje prethodno oprane i očišćene kože,
dva puta na dan.
Poboljšanje najčešće nastupa za otprilike 6 tjedana u većine bolesnika (početno poboljšanje nakon 2
tjedna, a maksimalna učinkovitost nakon 12 tjedana).
Liječenje se provodi do željenog odgovora, a bez javljanja nuspojava.

Ako imate osjećaj da je djelovanje lijeka prejako ili preslabo obavijestite liječnika ili ljekarnika.

Ako ste primijenili više Aknet nego što ste trebali
Pri pravilnoj primjeni lijeka nisu zabilježeni simptomi predoziranja.

Ako ste zaboravili koristiti Aknet
Nemojte primijeniti dvostruku dozu kako bi nadoknadili propuštenu!

Primijenite lijek što prije i onda nastavite korištenje prema uobičajenom rasporedu.

Ako prestanete koristiti Aknet
Ukoliko prekinete koristiti lijek prije vremena, mogu vam se simptomi ponovno javiti.

U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja, savjetujte se s liječnikom kada prestati koristiti Aknet.

4.

Moguće nuspojave

Kao i svi ostali lijekovi, i Aknet može dovesti do nuspojava.

Slijedeće definicije učestalosti su korištene:
vrlo često (≥1/10); često (≥1/100, <1/10); manje često (≥1/1000, <1/100); rijetko (≥1/10000, <1/1000);
vrlo rijetko (<1/10000), uključujući i izolirane slučajeve.

Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene:

Često: suha koža.
Manje često: crvenilo, lokalna iritacija kože, ljuštenje kože, masna koža, svrbež i pečenje kože.
Rijetko: upala korijena dlake (folikulitis) uzrokovan gram negativnim bakterijama.

Poremećaji probavnog sustava:

Manje često: mučnina, povraćanje, proljev, bolovi u trbuhu, grčevi.
Vrlo rijetko: crijevna upala (pseudomembranozni kolitis).

Poremećaji imunološkog sustava:

Manje često: alergijske reakcije uključuju kontaktni dermatitis, svrbež kože.

Poremećaji živčanog sustava:

Vrlo rijetko: neuromišićna blokada.

O svakoj nuspojavi treba obavijestiti liječnika ili ljekarnika.

5.

Kako čuvati Aknet

Čuvati pri temperaturi do 25˚C u dobro zatvorenom spremniku.
Čuvati izvan dohvata i pogleda djece.

Rok trajanja
2 godine.
Rok trajanja je otisnut na pakovanju. Lijek se ne smije primjenjivati nakon isteka roka trajanja.

6.

Dodatne informacije

Što Aknet sadrži
1 ml otopine sadržava 10 mg klindamicinklorida.
Pomoćne tvari: etanol 96%; propilenglikol; voda, pročišćena.

Sadržaj pakovanja
30 ml otopine u smeđoj staklenoj bočici s kapaljkom i plastičnim zatvaračem (PE) na navrtaj, u kutiji.

Režim izdavanja
Lijek se izdaje na liječnički recept.

Proizvođač (administrativno sjedište)
JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Pulac bb Rijeka, Republika Hrvatska

Proizvođač gotovog lijeka (mjesto puštenja lijeka u promet)
JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Pulac bb Rijeka, Republika Hrvatska

Nositelj dozvole za stavljanje gotovog lijeka u promet
Farmis d.o.o. Sarajevo, Igmanska bb, 71 320 Vogošća

Broj i datum rješenja o dozvoli za stavljanje gotovog lijeka u promet
Aknet, otopina za kožu, 10 mg/ml, 30ml: 04-07.10-5568/13 od 02.06.2014.