BOSTROMBIN gel

BOSTROMBIN 500 i.j. g+ 2.5 mg g

40 g gela u Al - tubi sa membranom i zatvaračem, u kutiji

Supstance:
dekspantenol heparin
Jačina ATC Oblik
500 i.j. g+ 2.5 mg g C05BA53 gel

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

BOSTROMBIN
(500 i.j. + 2,5 mg)/g, gel

heparin natrij, dekspantenol

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas!

Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta. Potrebno je da se pridržavate ovog uputstva kako bi

primjenom lijeka dobili najbolje rezultate.

Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu.

Uputstvo sadrži:
1. Šta je BOSTROMBIN

gel i za šta se primjenjuje

2. Prije nego počnete primjenjivati BOSTROMBIN gel
3. Kako primjenjivati BOSTROMBIN gel
4. Moguća neželjena djelovanja
5. Kako čuvati BOSTROMBIN gel
6. Dodatne informacije

1. Šta je BOSTROMBIN

gel i za šta se primjenjuje

BOSTROMBIN gel sadrži tri aktivna sastojka, heparin natrij i dekspantenol, čija se djelovanja
međusobno upotpunjuju. BOSTROMBIN gel pripada grupi lijekova poznatih pod imenom
antivarikozna terapija.

BOSTROMBIN gel se primjenjuje kao lokalni tretman kod:

 Površinskog tromboflebitisa (lokalizirana upala površinskih vena i stanje nastalo kao

posljedica tromboze površinskih vena);

 Površinskih povreda mekih tkiva nastalih tupom traumom (modrice, hematomi, nagnječenja i

sl.).

2. Prije nego počnete primjenjivati BOSTROMBIN gel

Upozorite ljekara ako primjenjujete druge lijekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj

metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih.

Nemojte primjenjivati BOSTROMBIN gel

Ako ste preosjetljivi (alergični) na bilo koji sastojak lijeka

(vidjeti dio 6. Šta BOSTROMBIN gel

sadrži);

Ako imate

ulcus cruris (otvorena venska rana na potkoljenici) koji krvari ili druga krvarenja u

području kože;

Ako imate otvorene i/ili inficirane rane.

Ne primjenjujte BOSTROMBIN gel ako se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vas. Ako niste

sigurni, posavjetujte se sa Vašim ljekarom ili farmaceutom, prije primjene ovog lijeka.

Budite oprezni s BOSTROMBIN gelom

Zbog veće propustljivosti kože, BOSTROMBIN gel ne bi trebalo primjenjivati u novorođenčadi i
dojenčadi.

Prilikom primjene BOSTROMBIN gela, treba paziti da ne dospije u oči, na sluznice ili na otvorene
rane, kao ni na kožu zahvaćenu infekcijom.

Ako imate pitanja ili nedoumice vezane uz navedene mjere opreza, obratite se za savjet Vašem

ljekaru ili farmaceutu prije primjene ovog lijeka.

Primjena drugih lijekova s BOSTROMBIN gelom

Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lijekove koje više ne primjenjujete, kao i na

lijekove koje planirate da primjenjujete u budućnosti. Obavijestite Vašeg ljekara ako primjenjujete, ili

ste nedavno primjenjivali neki drugi lijek, uključujući i lijek koji se nabavlja bez ljekarskog recepta.

Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija nisu zabilježeni.

BOSTROMBIN

gel ne bi trebalo primjenjivati s drugim lijekovima namijenjenim za dermalnu primjenu

(primjena na kožu).

Primjena hrane i pića s BOSTROMBIN gelom
Nema posebnih napomena.

Trudnoća i dojenje

Prije nego što počnete da primjenjujete neki lijek, posavjetujte se sa svojim ljekarom ili farmaceutom.

Nisu zabilježeni štetni učinci na majku i/ili dijete, nakon lokalne primjene heparin natrija ili
dekspantenola.

Trudnice i dojilje mogu primijeniti BOSTROMBIN gel, prema preporukama u predloženom uputstvu.

Upravljanje vozilima i mašinama
BOSTROMBIN

gel ne utiče na sposobnost upravljanja vozilima i/ili rukovanja mašinama.

Ostala upozorenja
BOSTROMBIN gel sadrži metilparahidroksibenzoat (E218), etilparahidroksibenzoat (E214) i
propilparahidroksibenzoat (E216), koji mogu uzrokovati alergijske reakcije (moguće i reakcije
odgođene preosjetljivosti).

3. Kako primjenjivati BOSTROMBIN gel

Lijek primijenite prema priloženom uputstvu.

Ako mislite da je djelovanje lijeka prejako ili preslabo, posavjetujte se s ljekarom ili farmaceutom.

Način primjene

BOSTROMBIN gel se primjenjuje dermalno (na kožu).

Doziranje

BOSTROMBIN gel se u tankom sloju nanosi na zahvaćeno područje, 2-4 puta na dan, bez utrljavanja
u kožu.
Prema potrebi, površina se može prekriti gazom i poviti.
Trajanje tretmana ovisi o indikaciji, najčešće 1-2 sedmice, a u hroničnim slučajevima i više sedmica.
Duža primjena gela bi trebala biti pod nadzorom ljekara.

Ako primijenite više BOSTROMBIN gela nego što ste trebali

Ako ste primijenili veću količinu lijeka od propisane, odmah se obratite svom ljekaru ili farmaceutu!

Predoziranje BOSTROMBIN gelom nije zabilježeno.
Ukoliko se gel primjenjuje prema preporukama, nema opasnosti od predoziranja.

Ako ste zaboravili primijeniti BOSTROMBIN gel

Ako ste zaboravili primijeniti lijek, ne primjenjujte dvostruku količinu lijeka naknadno, već nastavite

primjenu lijeka prema uobičajenom rasporedu.

Osim navedenog, nema dodatnih napomena.

Ako prestanete primjenjivati BOSTROMBIN gel

Ovaj lijek primjenjujte onoliko dugo koliko Vam je propisao ljekar.

Ukoliko naglo prestanete primjenjivati BOSTROMBIN gel, ne očekuju se negativne posljedice. Ako
imate nedoumice, posavjetujte se sa Vašim ljekarom ili farmaceutom, prije prekida primjene
BOSTROMBIN gela.

4. Moguća neželjena djelovanja

Kao i svi drugi lijekovi tako i BOSTROMBIN

gel može izazvati neželjena djelovanja.

Neželjena djelovanja BOSTROMBIN gela su rijetka. Tokom dugotrajne dermalne primjene može doći
do preosjetljivosti kože (svrbež, crvenilo, peckanje). U tom slučaju, primjenu gela treba prekinuti.

Prijavljivanje sumnje na neželjena djelovanja lijeka
U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavijestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu
o lijeku, kao i one koje jesu.

5. Kako čuvati BOSTROMBIN gel
BOSTROMBIN

gel morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece.

Čuvati na temperaturi do 25 °C.
Rok trajanja: 24 mjeseca.
BOSTROMBIN

gel se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka upotrebe navedenog na pakovanju.

6. Dodatne informacije
Šta BOSTROMBIN gel sadrži
1 g gela sadrži: heparin natrija 500 i.j.

dekspantenola 2,50 mg

BOSTROMBIN

gel sadrži sljedeće pomoćne supstance: alantoin, izopropil alkohol,

metilparahidroksibenzoat (E218), etilparahidroksibenzoat (E214), propilparahidroksibenzoat (E216),
karbomer, trietanolamin, sorbitol nekristalizirajući (E420), polisorbat 80 (E433), ulje borovih iglica,
mentol racemični i pročišćenu vodu.

Kako BOSTROMBIN gel izgleda i sadržaj pakovanja
BOSTROMBIN je bezbojan, providan gel, jednoličnog izgleda, mirisa na ulje bora i izopropanol.
BOSTROMBIN

gel je pakovan u tube sa sadržajem 40 g gela.

Režim izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na ljekarski recept.

Naziv i adresa proizvođača
Bosnalijek d.d.
Jukićeva 53, Sarajevo, BiH

Proizvođač gotovog lijeka
Bosnalijek d.d.
Jukićeva 53, Sarajevo, BiH

Nosilac dozvole za stavljanje lijeka u promet
Bosnalijek d.d.
Jukićeva 53, Sarajevo, BiH

Broj i datum rješenja o dozvoli za stavljanje gotovog lijeka u promet
04-07.3-2-6496/15 od 15.06.2016.