CARBOPLATIN Pfizer 150 mg5 mL

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

CARBOPLATIN PFIZER
koncentrat za rastvor za infuziju, 150 mg/15 ml

karboplatin

Prije upotrebe pažljivo pročitajte ovo uputstvo jer ono sadrži važne informacije za Vas!

- Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.

- Ako imate ikakvih sumnji, obratite se ljekaru ili farmaceutu.

- U slučaju bilo kojih nuspojava, uključujući i one koji nisu navedene u ovom uputstvu molimo Vas da
kontaktirate vašeg ljekara ili medicinsku sestru. Vidjeti dio 4.

Ovo uputstvo sadrži:

1. Šta je lijek CARBOPLATIN PFIZER i za što se koristi
2. Prije nego počnete uzimati lijek CARBOPLATIN PFIZER
3. Kako uzimati lijek CARBOPLATIN PFIZER
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati lijek CARBOPLATIN PFIZER
6. Dodatne informacije

1. Šta je lijek CARBOPLATIN PFIZER i za što se koristi?

CARBOPLATIN PFIZER sadrži aktivnu supstancu karboplatin koja pripada grupi lijekova pod nazivom
citostatici. Upotrebljavaju se za liječenje zloćudnih vrsta tumora. CARBOPLATIN PFIZER djeluje tako da
spriječava rast kancerogenih ćelija.

CARBOPLATIN PFIZER se koristi za liječenje:

● uznapredovalog karcinoma jajnika
● mikrocelularnog karcinoma pluća
● karcinoma glave i vrata (epidermoid)

2. Prije nego počnete uzimati lijek CARBOPLATIN PFIZER

Nemojte uzimati lijek CARBOPLATIN PFIZER
● ako ste alergični na aktivnu supstancu karboplatin, bilo koji drugi preparat koji sadrži
platinu (poput cisplatina) ili bilo koji drugi sastojak lijeka (vidjeti dio 6);
● ako imate ozbiljne probleme sa bubrezima (klirens kreatinina < 30ml/minut);
● ako imate nizak broj krvnih zrnaca (mijelosupresija);
● ako trenutno obilno krvarite ili imate krvarenje usljed prisustva tumora /raka;
● ako ste trudni ili dojite (pogledati dio “Trudnoća, dojenje i plodnost”);
● ako trebate primiti vakcinu protiv žute groznice (vidjeti poglavlje “Uzimanje drugih
lijekova sa lijekom CARBOPLATIN”;
Upozorenja i mjere predostrožnosti
Razgovarajte sa ljekarom ili medicinskom sestrom prije nego počnete uzimati
CARBOPLATIN PFIZER.

Recite ljekaru ili medicinskoj sestri ako se desi bilo šta od sljedećeg ili ako dođe do
pogoršanja stanja tokom terapije karboplatinom (također pogledati poglavlje “Moguće
nuspojave”)
●oštećena funkcija koštane srži koja proizvodi krvna zrnca. U osnovi, može doći do
sniženja broja bijelih krvnih zrnaca (leukopenija, neutropenija), crvenih krvnih zrnaca

(anemija) i trombocita (trombocitopenija). Ovi učinci mogu postati veoma ozbiljni
ukoliko dodatno imate oštećenu funkciju bubrega, ako uzimate neke druge toksične
lijekove koji prouzrokuju oštećenja koštane srži ili primate terapiju zračenja. Zbog toga prije početka

novog ciklusa terapije Carboplatinom Pfizer, vaš ljekar će zatražiti nove nalaze krvi kako bi bio
siguran da je nivo bijelih krvnih zrnaca i trombocita normalan;

● problemi sa bubrezima do kojih može doći pogotovo ako ste ranije primali druge
lijekove za liječenje karcinoma (cisplatin) ili ako uzimate antibiotike poznate kao
aminoglikozidi (vidjeti poglavlje ““Uzimanje drugih lijekova sa lijekom
CARBOPLATIN PFIZER”);
● problemi sa nervnim sistemom kao što je pojačana osjetljivost u udovima ili drugim
dijelovima tijela te smanjeni refleksi mišića. Ovo se većinom dešava kod starijih
osoba (vidjeti poglavlje “Stariji bolesnici”) i /ili osoba koje su ranije primale lijek
Cisplatin;
● problemi sa sluhom poput gubitka sluha. Tokom liječenja karboplatinom, ljekar će
izvršiti redovnu kontrolu sluha. U slučaju ozbiljnijih problema sa sluhom, ljekar će
možda odlučiti smanjiti dozu lijeka ili potpuno prekinuti liječenje karboplatinom.
● problemi sa vidom (uključujući gubitak vida) koji se može desiti posebno ako imate
problema sa funkcijom bubrega ili primate veliku količinu drugih lijekova. Ovi problemi
većinom nestanu sa prekidom terapije;
● povraćanje
● alergijske reakcije uključujući i ozbiljne reakcije (anafilaktičke reakcije). Ako osjetite
simptome bilo kojih alergijskih reakcija, vaš ljekar bi trebao prekinuti liječenje ovim
lijekom;

Tokom liječenja sa Carboplatinom Pfizer, trebali bi primiti “živu” ili “oslabljenu” vakcinu jer se usljed pada

imuniteta mogu pojaviti ozbiljne ili po život opasne infekcije. Međutim, vi možete primiti i
“umrtvljenu“ ili “neaktivnu” vakcinu iako se zna da njihovo djelovanje u ovakvim slučajevima može
biti ograničeno.

Labaratorijski testovi
Prije nego započnete terapiju, tokom terapije i između ciklusa liječenja sa ovim lijekom
prolazit ćete kroz razne medicinske preglede kako bi se procijenilo vaše stanje.

Djeca
Nema dovoljno podataka po kojima bi se mogla odrediti ispravna doza lijeka za djecu i
adolescente. Djeca su mnogo više izložena toksičnim učincima lijeka Carboplatin na ušni
sistem ( vidjeti dio “Upozorenja i mjere predostrožnosti”).

Starije osobe
Ako ste starija osoba postoji veći rizik da nastupe problemi sa nervnim sistemom i
povečan je rizik od smanjenog broja trombocita u krvi, pogotovo ako uz Carboplatin
primate i drugu terapiju za liječenje karcinoma.

Uzimanje drugih lijekova s lijekom CARBOPLATIN PFIZER
Recite vašem ljekaru ili medicinskoj sestri ako ste nedavno uzimali, trenutno uzimate ili namjeravate
uzimati bilo koje druge lijekove.

Tokom liječenja sa Carboplatinom ne preporučuje se upotreba sljedećih lijekova:
● fenitoin, fosfenitoin (lijekovi za liječenje epilepsije) jer se napadaji mogu pogoršati.

Potreban je oprez kada se karboplatin daje skupa sa sljedečim lijekovima jer oni pojačavaju njegovu
toksičnost:
● drugi lijekovi za liječenje tumora /karcinoma
● drugi mijelosupresivi (koji smanjuju aktivnost koštane srži)
● drugi lijekovi koji mogu prouzrokovati povraćanje
● ciklosporin, takrolimus, sirolimus (lijekovi koji se daju nakon izvršene transplantacije organa)

● neke vrste diuretika (lijekovi koji pomažu izlučivanje urina)

Iznad svega, potreban je oprez kod davanja karboplatina tokom radioterapije (zračenja).

Recite vašem ljekaru ako uzimate sljedeće lijekove:
● oralne antikoagulanse (smanjuju formiranje krvnih ugrušaka u venama). U ovakvom slučaju ljekar će
zahtijevati redovne i česte analize krvi.

Carboplatin Pfizer se ne smije davati skupa sa vakcinom protiv žute groznice jer može nastupiti stanje
opasno po život (opće fatalno oboljenje vezano uz vakcinisanje) (vidjeti dio “Upozorenja i mjere
predostrožnosti”).

Trudnoća, dojenje i plodnost
Ako ste trudni, mislite da bi mogli biti trudni ili planirate trudnoću, ili ako dojite, tražite
savjet od vašeg ljekara ili medicinske sestre prije nego uzmete lijek.

Trudnoća
Ako ste trudni, ne smijete uzimati ovaj lijek jer on može oštetiti plod. Ako ste u dobu
kada možete ostati trudni, morate koristiti efikasnu kontracepciju kako biste izbjegli
eventualnu trudnoću tokom liječenja ovim lijekom.

Dojenje
Prestanite dojiti ukoliko započinjete liječenje karboplatinom.

Plodnost
Carboplatin Pfizer može negativno utjecati na plodnost i kod muškaraca i kod žena te, u mnogo

ozbiljnijim slučajevima može prouzrokovati trajnu neplodnost. Prije početka liječenja, za
muškarce koji planiraju roditeljstvo u budućnosti, predlaže se zamrzavanje sperme
(crioprezervacija). Tokom liječenja Carboplatinom i najmanje 6 mjeseci nakon moraju se poduzeti
efikasne mjere kontracepcije u cilju spriječavanja trudnoće (upotreba kondoma ili kontraceptiva).

Upravljanje vozilima i rad na mašinama
Ne preporučuje se upravljanje vozilima niti rad na mašinama tokom ciklusa liječenja ovim lijekom jer
Carboplatin Pfizer može izazvati pospanost, povraćanje, smanjen vid ili imati toksične učinke na slušni
aparat.

Pakovanje ovog lijeka sadrži lateks gumu, što može izazvati ozbiljne alergijske reakcije..

3. Kako uzimati lijek CARBOPLATIN PFIZER

Ovaj lijek se treba uzimati pod strogim nadzorom ljekara sa iskustvom u liječenju karcinoma i isključivo u
odgovarajućim prostorima (bolnice, klinike i ustanove za njegu).

Carboplatin Pfizer se daje diretno u venu putem infuzije (intravenozno). Ako ljekar smatra da je to
potrebno, može dati lijek zajedno sa drugim medinskim preparatima.

Odrasli
Ukoliko prvi put primate Carboplatin Pfizer, preporučena doza iznosi 400 mg/m

u jednoj pojedinačnoj

dozi, putem intravenske infuzije u trajanju od 15 do 60 minuta. Ovisno o vašem stanju, ljekar će odrediti
kada trebate primiti sljedeću dozu lijeka.

Upotreba kod djece i adolescenata
Nema dovoljno raspoloživih podataka da bi se utvrdile doze karboplatina kod djece i adolescenata.

Upotreba kod starijih osoba
Kod starijih osoba funkcija bubrega može biti smanjena u poređenju sa odraslim pacijentima. Zbog toga bi

ljekar trebao provesti specifične testove i razmotriti davanje niže doze.

Upotreba kod posebne populacije
Ako ste se liječili u prošlosti lijekovima koji smanjuju funkciju koštane srži, ako se zbog prisustva tumora
osjećate veoma loše ili ako imate problema sa funkcijom bubrega tada se Carboplatin Pfizer daje uz
velike mjere opreza.

Ako primite više lijeka CARBOPLATIN PFIZER nego što ste trebali
Ako ste dobili veću količinu lijeka nego je potrebno kontaktirajte odmah svog ljekara ili medicinsku sestru
ukoliko dobijete neke od sljedećih simptoma (vidjeti dio “Moguće nuspojave”):

-ozbiljno smanjenje aktivnosti koštane srži
- teška mučnina i povraćanje
-toksični efekti na nervni sistem
-ozbiljni problemi sa jetrom i bubrezima
-problemi sa sluhom
-gubitak vida

Ovi simptomi, u mnogo ozbiljnijim slučajevima, mogu dovesti i do smrti. U ovisnosti od vašeg stanja, vaš
ljekar će poduzeti najbolje moguće mjere kako bi ovi simptomi nestali.

4. Moguće nuspojave

Kao i svi drugi lijekovi i lijek CARBOPLATIN PFIZER može izazvati nuspojave iako ih ne moraju svi dobiti.

Odmah razgovarajte sa ljekarom ako primijetite bilo koju od sljedećih nuspojava jer one mogu biti ozbiljne:

Česte nuspojave (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):
▪ infekcije
▪ hemoragije
▪ ozbiljne alergijske reakcije kao što su oticanje loca, otežano disanje, povećan boj srčanih otkucaja,
urtikarija, šok, smanjenje krvnog pritiska
▪ krvarenje
▪ gubitak sluha
▪ poremećaji rada srca poput miokardijalne infrakcije, zatajenja srca, iznenadna akutna bol u prsima,
blokiranje dotoka krvi u dio srca

Manje česte nuspojave ( mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba):
▪ nemogućnost koštane srži da proizvede sva krvna zrnca (insuficijencija koštane srži)
▪ ozbiljno smanjenje broja neutrofila (vrste bijelih krvnih ćelija),udruženo sa groznicom

Nuspojave nepoznate učestalosti (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)
▪ pojava novih tumora
▪ problemi sa krvnim venama u mozgu (cerebrovaskularni događaji)
▪ obstrukcija krvnih žila stvaranjem ugrušaka (embolija)
▪ nesposobnost srca da pumpa krv u druge dijelove organizma (kardijalna insuficijencija)
▪ akutna fulminalna nekroza jetrenih stanica
▪ curenje sadržaja injekcije iz vene sa posljedičnim oštećenjem tkiva koje okružuje injekciju, poput
modrica, bola, crvenila, oticanja, urtikarija i smrti ćelija. U slučajevima isticanja sadržaja, terapija
Carboplatin Pfizer se treba odmah prekinuti (vidjeti dio „Upozorenja i mjere predostrožnosti“).

Može doći i do sljedećih nuspojava:

Veoma česte nuspojave (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):
▪ snižen broj trombocita, bijelih i crvenih krvnih stanica
▪ povraćanje
▪ slabost

▪ bol u abdomenu
▪ groznica (povišena temperatura)
▪ izmjenjeni rezultati nalaza krvi; smanjen kreatinin, povećan nivo ureee, povećan nivo alkalne fosfataze,
povišen nivo asparate aminotransferaze, smanjen nivo natrija, kalija, kalcijuma i magnezijuma

Česte nuspojave (mogu se javiti do 1 na 10 osoba)
▪ hipersenzitivnost (preosjetljivost)
▪ problemi perifernog nervnog sistema
▪ izmjenjen osjećaj u nogama, rukama i drugim dijelovima tijela (paresteza)
▪ smanjeni refleksi mišića
▪ promjene okusa ili smanjeno čulo okusa (disgesija)
▪ poremećaji vida, uključujući privremeno smanjenje vida i mogućnosti raspoznavanja boja
▪ osjećaj zujanja u ušima, smanjeno čulo sluha
▪ poremećaji respiratornog sistema (oboljenje pluća, bronhospazam)
▪ proliv
▪ zatvor
▪ upala i ulecaracija membrana sluznice jednjaka, stomaka i crijeva
▪ gubitak kose (alopecia)
▪ problemi sa kožom
▪ oboljenja mišića i kostiju (bol u mišićima i zglobovima)
▪ poremećaji urinarnog trakta i genitalija
▪ slabost
▪ promjene u nalazima nekih testova krvi (bilirubin, kreatinin, mokraćna kiselina)

Manje česte nuspojave ( mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba):

▪ oboljenje koje karakterizira poremećaj krvi i bubrega (hemolitičko-uremični sindrom)

▪ upala sluznice usta (stomatitis)

Nuspojave nepoznate učestalosti (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)
▪ gubitak tečnosti u organizmu (dehidratacija)
▪ gubitak apetita (anoreksija)
▪ nizak nivo natrijuma u krvi
▪ povišen krvni pritisak (hipertenzija)
▪ snižen krvni pritisak (hipotenzija)
▪ urtikarija
▪ erupcija kože
▪ crvenilo kože
▪ pruritus
▪ malaksalost

Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka
U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavjestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu o
lijeku, kao i one koje jesu.

5. Kako čuvati lijek CARBOPLATIN PFIZER

CARBOPLATIN PFIZER morate čuvati van dohvata i pogleda djece.
Lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka upotrebe navedenog na pakovanju i bočici. Rok upotrebe
odnosi se na posljednji dan navedenog mjeseca.

Čuvati na temperaturi do 25°C.
Ne zamrzavati.
Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svijetla.

Nemojte bacati nikakve lijekove putem otpadnih voda ili kućnog otpada. Pitajte vašeg farmaceuta kako

ukloniti lijekove koji vam više ne trebaju. Ove mjere će pomoći očuvanju okoliša.

ROK UPOTREBE:24 mjeseca.

CARBOPLATIN PFIZER ne sadrži konzervanse, niti bakteriostatske agense. Stoga se bočice smiju
koristiti samo jednokratno, a preostala količina lijeka mora se ukloniti nakon primjene. Rok upotrebe
nakon prvog otvaranja: Infuzioni rastvor je stabilan 24h na sobnoj temperaturi/dnevna svjetlost ili na
temperaturi od 2-8°C, zaštićeno od svjetlosti.

6. Dodatne informacije

Šta lijek CARBOPLATIN PFIZER sadrži?
Aktivna supstanca lijeka je karboplatin
Pomoćna supstanca: voda za injekcije

Kako lijek CARBOPLATIN PFIZER izgleda i sadržaj pakovanja?
Rastvor za intravensku infuziju 150 mg/15 ml: bočica od polipropilena, zapušač od butil gume, traka za
zaptivanje od aluminijuma sa plastičnom kapicom “flip-off” tipa koja se skida zakretanjem.

1 bočica sa 15ml (150 mg/15 ml) koncentrata za rastvor za infuziju

Rok trajanja
24 mjeseca

Režim izdavanja lijeka
Lijek se primjenjuje u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi

PROIZVOĐAČ (administrativno sjedište)
Pfizer Luxembourg Sàrl
51 Avenue J.F. Kennedy, L-1855, Luxembourg, Luksemburg

PROIZVOĐAČ GOTOVOG LIJEKA (mjesto puštanja serije lijeka u promet)
Pfizer (Perth) Pty Limited
ABN 32 051 824 956
15 Brodie Hall Drive
Bentley WA 6102
Australija

NOSILAC DOZVOLE ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Pfizer BH d.o.o
Fra Anđela Zvizdovića 1, Sarajevo

BROJ I DATUM RJEŠENJA O DOZVOLI ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET
04-07.3-2-2643/16 od 28.10.2016.

Sljedeće informacije namjenjene su isključivo ljekarima i medicinskim profesionalcima

DOZIRANJE I NAČIN DAVANJA LIJEKA
Carboplatin Pfizer se treba davati intravenski. Preporučena doza za odrasle pacijente, koji nisu ranije
liječeni ovim lijekom a imaju normalnu funkciju bubrega, je 400 mg/m

u jednoj pojedinačnoj dozi, putem

intravenske infuzije u trajanju od 15 do 60 minuta. Terapija se ne smije ponoviti unutar 4 sedmice od
prethodnog ciklusa primjene karboplatina i/ili dok broj neutrofila ne bude najmanje 2000 stanica/mm

3

i dok

broj trombocita ne bude najmanje 100 000 stanica/mm

.

Kod pacijenata sa faktorima rizika zbog ranijeg mijelosupresivnog liječenja, kod starijih
pacijenata ili kod pacijenata sa lošim općim stanjem (ECOG-Zubrod 2-4 ili Karnofsky ispod 80).
Preporučuje se smanjenje početnog doziranja za 20-25% .

Preporučeno je određivanje najnižih hematoloških vrijednosti sedmičnim praćenjem broja krvnih stanica
tokom početnih ciklusa liječenja s karboplatinom radi prilagođavanja doziranja u slijedećim ciklusima.

Pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega: obzirom da se karboplatin izlučuje putem bubrega i da je
nefrotoksičan, optimalna doza mora se odrediti na osnovu čestih nalaza hematoloških vrijednosti i funkcije
bubrega.

Predložena doza lijeka kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega bazira se na bubrežnoj funkciji
pacijenta. Pacijenti sa vrijednostima klirensa kreatininina ispod 60 mL/min izloženi su povećanom riziku
od teške mijelosupresije. Učestalost teške leukopenije, neutropenije ili trombocitopenije je zadržana na
oko 25% pri sljedećim preporukama doziranja:

Klirens kreatinina

Početna doza karboplatina (Dan 1)

41-59 mL/min
16-40 mL/min

250 mg/m

IV

200 mg/m

IV

Ne postoji dovoljno podataka o primjeni karboplatina kod bolesnika koji imaju klirens kreatinina 15 ml/min
ili niži, na osnovu kojih se mogu donijeti preporuke za liječenje.

Sve gore navedene preporuke o doziranju se odnose na početni ciklus liječenja. Svako dalje liječenje
mora biti prilagođeno prema podnošljivosti terapije i prihvatljivom stepenu mijelosupresije liječenog
pacijenta.

Uputstvo za pripremu i upotrebu

Carboplatin Pfizer je citostatik i zbog toga se moraju poduzeti odgovarajuće sigurnosne mjere tokom
upotrebe lijeka.
Kao i kod svih citotoksičnih lijekova, rukovanje Carboplatinom Pfizer mora obavljati odgovarajuće
osposobljeno osoblje u posebno opremljenim prostorima (po mogućnosti sa sistemom vertikalnog
laminarnog protoka za tretiranje citostatičkih komponenti).

Osoblje treba nositi zaštitne rukavice i ukoliko slučajno tekućina dođe u kontakt sa kožom ili sluzokožom,
zahvaćena površina mora se odmah isprati sapunom i vodom. Trudnice se moraju isključiti iz rada s
karboplatinom.

Preporučuje se upotreba

Luer-Lock špriceva. Poželjno je da se koriste igle velikog promjera da bi se na

minimum sveo pritisak i mogućnost formiranja gasa.
Sve predmete koji su korišteni za pripremu rastvora Carboplatin Pfizer, ili za prikupljanje tjelesnih
izlučevina potrebno je odložiti u polietilenske kese sa dvostrukim sistemom zatvaranja i spaliti na 1100°C.

Procedure u slučaju nehotičnog prosipanja ili curenja otopine
U slučajevima prosipanja ili curenja tekućine, mora se ograničiti pristup toj oblasti. Osoblje treba da nosi
dva para rukavica od lateks gume, masku za disanje, zaštitni ogrtač i zaštitne naočare. Ograničiti širenje
prosute tečnosti koristeći materijale koji upijaju, npr. papirne ubruse, piljevinu ili absorbirajući šljunak
(prostirke za životinje).

Također se može koristiti 3M sumporna kiselina, 0,3M kalijum permanganata (2:1) ili 5% natrijum
hidrohlorita. Materijal korišten za sakupljanjhe prosute tekućine i sav drugi materijal koji se baca treba
sakupiti, staviti u plastične spremnike, zapečatiti i označiti na odgovarajući način. Citotoksični otpad treba
smatrati opasnim ili toksičnim i on mora biti označen etiketom sa jasno istaknutim sljedećim natpisom:
“CITOTOKSIČAN OTPAD ZA SPALJIVANJE NA 1100°C”. Otpad se mora spaljivati na 1100°C tokom
najmanje 1 sekunde. Mjesto gde je došlo do prolivanja očistiti s mnogo vode.

PREDOZIRANJE
Nema poznatog antidota u slučaju predoziranja lijekom Carboplatin; zbog toga se trebaju

poduzeti sve moguće mjere da se izbjegne mogućnost predoziranja ovim lijekom Ovo uključuje
dobro poznavanje štetnog efekta eventualnog predoziranja, pažljivu procjenu i ispravno
određivanje doze te dostupnost odgovarajućih prostorija za dijagnosticiranje i primjenu lijeka.
Jedino je hemodijaliza efikasna ako se provede u roku od 3 sata od uzimanja lijeka zbog brzog i
masivnog nakupljanja platine u proteinima plazme. Znaci i simptomi predoziranja trebaju se
liječiit svim suportivnim mjerama.

INKOMPATIBILNOSTI
Carboplatin Pfizer ulazi u interakciju sa aluminijumom, ostavljajući crni talog. Nema drugih vrsta
inkompatibilnosti. Prema tome, za davanje karboplatina ne smiju se koristiti igle, šprice, kateteri ili setovi
za intravensku primjenu koji sadrže aluminijum. pribor koji sadrži aluminij.

ROK TRAJANJA
Carboplatin ne sadrži nikakve konzervanse ili bakteriostatske komponente. Bočica se uvijek koristi samo
jedan put i bilo koji proizvod koji preostane treba se uništiti nakon upotrebe.

Za više informacija pogledati Sažetak karakteristika lijeka.