DUXET

DUXET 30 mg kapsula

28 gastrorezistentnih kapsula, tvrdih (2 blistera po 14 kapsula) u kutiji

Supstance:
duloksetin
Jačina ATC Oblik
30 mg kapsula N06AX21 gastrorezistentna kapsula, tvrda

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

Δ DUXET
30 mg
60 mg
gastrorezistentna kapsula, tvrda

duloksetin

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke!

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su

njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima

Ako primijetite bilo koje neželjeno djelovanje, potrebno je obavijestiti ljekara ili farmaceuta.

To uključuje i svako moguće neželjeno djelovanje koje nije navedeno u ovom
uputstvu.

Šta se nalazi u ovom uputstvu:

1. Šta je DUXET i za šta se koristi
2. Šta morate znati prije nego što počnete uzimati DUXET
3. Kako uzimati DUXET
4. Moguća neželjena djelovanja
5. Kako čuvati DUXET
6. Dodatne informacije

1. Šta je DUXET i za šta se koristi

DUXET sadrži aktivnu supstancu duloksetin. DUXET povećava razinu serotonina i noradrenalina u
nervnom sistemu. DUXET se primjenjuje kod odraslih za liječenje:

depresije

generaliziranog anksioznog poremećaja (hroničnog osjećaja uznemirenosti ili nervoze)

bola kod dijabetičke neuropatije (često se opisuje kao goruća, probadajuća, žareća, sijevajuća

ili tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku; moguć je gubitak čula u zahvaćenom području ili čula
poput dodira, topline, hladnoće ili pritiska mogu izazvati bol)

Kod većine osoba s depresijom ili anksioznošću (uznemirenošću) DUXET počinje djelovati unutar 2
sedmice nakon početka liječenja, ali može biti potrebno 2-4 sedmice prije nego što se počnete osjećati
bolje. Recite svom ljekaru ako se nakon tog razdoblja ne počnete osjećati bolje. Ljekar Vam može
nastaviti propisivati DUXET i nakon što se počnete osjećati bolje, kako bi se spriječio povratak
depresije ili uznemirenosti.
Osobama koje pate od bola kod dijabetičke neuropatije može biti potrebno nekoliko sedmica prije
nego što se počnu osjećati bolje.
Obratite se svom ljekaru ako se ne budete osjećali bolje nakon 2 mjeseca.

2. Šta morate znati prije nego što počnete uzimati DUXET

NEMOJTE uzimati DUXET:

ako ste alergični na duloksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)

ako imate bolest jetre

ako imate tešku bolest bubrega

ako uzimate ili ste u posljednjih 14 dana uzimali drugi lijek koji se zove inhibitor

monoaminooksidaze (MAOI) (pogledajte „Uzimanje drugih lijekova“)

ako uzimate fluvoksamin, koji se obično koristi za liječenje depresije, ciprofloksacin ili

enoksacin, koji se koriste za liječenje nekih infekcija

ako uzimate druge lijekove koji sadrže duloksetin (pogledajte „Uzimanje drugih lijekova“)

Obratite se svom ljekaru ako imate visok krvni pritisak ili srčanu bolest. Ljekar će Vam reći smijete li
uzimati DUXET.

Upozorenja i mjere opreza
U nastavku su navedeni razlozi zbog kojih DUXET možda nije prikladan za Vas. Obratite se svom
ljekaru prije nego uzmete DUXET:

ako već uzimate druge lijekove za liječenje depresije (pogledajte „Uzimanje drugih lijekova“)

ako uzimate biljni lijek gospinu travu (

Hypericum perforatum)

ako imate bolest bubrega

ako ste imali napade (konvulzije)

ako ste imali maniju

ako patite od bipolarnog poremećaja

ako imate tegobe s očima, poput određenih vrsta glaukoma (povišen očni pritisak)

ako u anamnezi bolesti imate poremećaje krvarenja (sklonost pojavi modrica)

ako imate rizik od pojave niskog nivoa natrija (na primjer, ako uzimate diuretike, naročito ako

ste starija osoba)

ako se trenutno liječite nekim drugim lijekom koji može izazvati oštećenje jetre

ako uzimate druge lijekove koji sadrže duloksetin (pogledajte „Uzimanje drugih lijekova“)

DUXET može izazvati osjećaj nemira ili nemogućnost mirnog sjedenja ili stajanja. Obavijestite svog
ljekara ako se to dogodi Vama.

Samoubilačke misli i pogoršanje depresije ili anksioznog poremećaja
Ako ste depresivni i/ili imate anksiozni poremećaj, ponekad Vam se mogu javiti misli o
samopovrjeđivanju ili samoubistvu. To se može pojačati na početku liječenja antidepresivima, jer je
svim tim lijekovima potrebno neko vrijeme da počnu djelovati, obično oko dvije sedmice, a ponekad i
duže.
Veća je vjerojatnost da će Vam se pojaviti takve misli:
- ako ste prethodno razmišljali o samoubistvu ili samopovrjeđivanju
- ako ste mlađa odrasla osoba: podaci iz kliničkih ispitivanja pokazali su povećan rizik od
samoubilačkog ponašanja kod odraslih koji su mlađi od 25 godina, a zbog psihijatrijskih
stanja su liječeni antidepresivima.

Ako u bilo kojem trenutku pomislite na samopovrjeđivanje ili samoubistvo, odmah se javite svom
ljekaru ili idite u bolnicu.
Može Vam koristiti ako kažete članu porodice ili bliskom prijatelju da ste depresivni ili imate anksiozni
poremećaj i zamolite ih da pročitaju ovo uputstvo. Mogli biste ih zamoliti da Vam kažu ako smatraju da
se Vaša depresija ili uznemirenost pogoršavaju ili ako su zabrinuti zbog promjena u Vašem ponašanju.

Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina
DUXET se u principu ne smije primjenjivati kod djece i adolescenata mlađih od 18 godina. Također,
morate znati da bolesnici mlađi od 18 godina koji se liječe ovom skupinom lijekova imaju povećan rizik
od pojave neželjenih efekata poput pokušaja samoubistva, misli o samoubistvu i neprijateljskog
ponašanja (prvenstveno agresivnosti, protivljenja i bijesa). Ipak, Vaš ljekar može propisati DUXET
bolesnicima mlađima od 18 godina ako procijeni da je to u njihovu najboljem interesu. Ako je ljekar
propisao DUXET bolesniku mlađem od 18 godina i želite o tome razgovarati, obratite se svom ljekaru.
Morate obavijestiti ljekara ako se pojavi ili pogorša bilo koji od gore navedenih simptoma kad bolesnik
mlađi od 18 godina uzima DUXET. Nadalje, dugoročni sigurnosni efekti lijeka DUXET na rast,
sazrijevanje, te intelektualni razvoj i razvoj ponašanja, nisu još dokazani u ovoj dobnoj skupini.

Drugi lijekovi i DUXET
Obavijestite svog ljekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove.
Duloksetin, glavni sastojak lijeka DUXET, može se nalaziti i u nekim drugim lijekovima koji se koriste
za liječenje drugih stanja, kao što su bol kod dijabetičke neuropatije, depresija, uznemirenost i
inkontinencija (nemogućnost kontrolisanja mokraće).
Morate izbjegavati istovremeno uzimanje više od jednog takvog lijeka. Provjerite sa svojim ljekarom
uzimate li već neki drugi lijek koji sadrži duloksetin.
Ljekar mora donijeti odluku o tome smijete li uzimati DUXET sa drugim lijekovima.
Nemojte početi, ni prestati uzimati bilo koji lijek, uključujući i one koje ste nabavili bez recepta i biljne
lijekove, prije nego što to provjerite sa svojim ljekarom.

Morate reći ljekaru i ako uzimate neki od sljedećih lijekova:

Inhibitori monoaminooksidaze (MAOI)

Ne smijete uzimati DUXET ako uzimate ili ste nedavno (u posljednjih 14 dana) uzimali drugi
antidepresiv koji se naziva inhibitor monoaminooksidaze (MAOI). Uzimanje inhibitora MAO zajedno s
mnogim lijekovima koji se izdaju na recept, uključujući DUXET, može izazvati ozbiljne, čak i po život
opasne nuspojave. Nakon što ste prestali uzimati inhibitor MAO, morate pričekati najmanje 14 dana
prije nego počnete uzimati DUXET. Također, nakon što ste prestali uzimati DUXET, morate sačekati
najmanje 5 dana prije nego počnete uzimati inhibitor MAO.

Lijekovi koji izazivaju pospanost

Tu se ubrajaju lijekovi koje Vam je propisao ljekar, uključujući benzodiazepine, jake lijekove protiv
bolova, antipsihotike, fenobarbital i antihistaminike.

Lijekovi koji povećavaju razinu serotonina

Triptani, tramadol, triptofan, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (poput paroksetina i
fluoksetina), triciklički antidepresivi (poput hlomipramina, amitriptilina), petidin, gospina trava i
venlafaksin. Navedeni lijekovi povećavaju rizik od nuspojava; ako uočite bilo koji neuobičajen simptom
dok uzimate neki od ovih lijekova zajedno sa lijekom DUXET, morate se javiti svom ljekaru.

Oralni antikoagulansi i antitrombotici

Lijekovi koji razrjeđuju krv ili sprečavaju zgrušavanje krvi.
Ti lijekovi mogu povećati rizik od krvarenja.

DUXET sa hranom, pićem i alkoholom
DUXET se može uzimati s hranom ili bez nje. Budite oprezni ako pijete alkohol dok se liječite lijekom
DUXET.

Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom ljekaru
ili farmaceutu za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Obavijestite svog ljekara ako zatrudnite ili pokušavate ostati trudni dok uzimate DUXET.
Smijete uzimati DUXET tek nakon što razgovarate sa ljekarom o mogućim koristima i rizicima
za nerođeno dijete.

Budite sigurni da babica i/ili ljekar znaju da uzimate DUXET. Kada se uzimaju tokom trudnoće,
slični lijekovi (selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina) mogu povećati rizik od
nastanka ozbiljnog stanja za bebu, zvanog trajna plućna hipertenzija novorođenčeta (PPHN),
zbog koje dijete ubrzano diše i koža mu izgleda modra. Ti simptomi obično nastupaju u prva
24 sata nakon djetetovog rođenja. Ako se to dogodi Vašoj bebi, odmah se javite babici i/ili
ljekaru.

Ako uzimate DUXET pred kraj trudnoće, Vaša beba može imati određene simptome kada se
rodi. Oni se obično javljaju pri porodu ili unutar nekoliko dana od rođenja djeteta. Ovi simptomi
mogu uključivati mlohave mišiće, drhtanje, nervozne pokrete, poteškoće s hranjenjem,
poteškoće s disanjem i napade. Ako Vaša beba ima bilo koji od ovih simptoma kada se rodi, ili
ste zabrinuti zbog bebinog zdravlja,obratite se ljekaru ili babici koji će Vas savjetovati.

Obavijestite svog ljekara ako dojite. Ne preporučuje se uzimanje lijeka DUXET za vrijeme
dojenja. Obratite se svom ljekaru ili farmaceutu za savjet.

Upravljanje motornim vozilima i mašinama
Δ Trigonik, lijek sa mogućim uticajem na psihofizičke sposobnosti (upozorenje prilikom upravljanja
motornim vozilima i mašinama)
DUXET može izazvati pospanost ili vrtoglavicu. Nemojte voziti niti rukovati alatima, ni mašinama, dok
ne vidite kako ce DUXET uticati na Vas.

DUXET sadrži saharozu
DUXET sadrži saharozu. Ako Vam je ljekar rekao da ne podnosite neke šećere, posavjetujte se sa
njim prije uzimanja ovog lijeka.

3. Kako uzimati lijek DUXET

Uvijek uzmite ovaj lijek tačno onako kako su Vam rekli Vaš ljekar ili farmaceut. Provjerite sa svojim
ljekarom ili farmaceutom ako niste sigurni.

DUXET se uzima kroz usta. Kapsulu morate progutati cijelu sa vodom.

Za depresiju i bol kod dijabetičke neuropatije:

Uobičajena doza lijeka DUXET je 60 mg jednom na dan, međutim ljekar će Vam propisati dozu koja
Vama najbolje odgovara.

Za generalizirani anksiozni poremećaj:

Uobičajena početna doza lijeka DUXET je 30 mg jednom na dan, nakon čega će većina bolesnika
primati 60 mg jednom na dan, međutim ljekar će propisati dozu koja Vama najbolje odgovara. Doza se
može povisiti do 120 mg na dan, zavisno od Vašeg odgovora na DUXET.

Možda ćete se lakše sjetiti da morate uzeti DUXET ako ga svakog dana budete uzimali u isto vrijeme.

Razgovarajte sa ljekarom o tome koliko dugo trebate uzimati DUXET. Nemojte prestati uzimati
DUXET, niti mijenjati dozu lijeka, a da se prethodno niste posavjetovali sa svojim ljekarom. Važno je
pravovremeno liječiti Vaše stanje kako biste se osjećali bolje. Ako se ne liječi, bolest se možda neće
povući, a može postati još ozbiljnija i teža za liječenje.

Ako uzmete više lijeka DUXET nego što ste trebali
Ako ste uzeli veću količinu lijeka DUXET nego Vam je ljekar propisao, odmah nazovite svog ljekara ili
farmaceuta. Simptomi predoziranja uključuju pospanost, komu, serotoninski sindrom (rijetka reakcija
koja može izazvati osjećaj velike sreće, omamljenost, nespretnost, nemir, osjećaj poput opijenosti,
groznicu, znojenje ili ukočenost mišića), napade, povraćanje i ubrzan rad srca.

Ako ste zaboravili uzeti DUXET
Ako propustite uzeti dozu lijeka, uzmite je čim se sjetite. Međutim, ako je već vrijeme za sljedeću dozu,
preskocite propuštenu dozu i uzmite samo jednu dozu kao inače. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako
biste nadoknadili zaboravljenu dozu. Nemojte u jednom danu uzeti više od propisane dnevne doze
lijeka DUXET.

Ako prestanete uzimati DUXET
NEMOJTE prestati uzimati kapsule, a da se prethodno niste posavjetovali sa svojim ljekarom, čak i
ako se osjećate bolje. Ako ljekar smatra da Vam DUXET više ne treba, uputit će Vas da dozu
postepeno smanjujete tokom najmanje 2 sedmice prije nego što potpuno prestanete uzimati lijek.

Kod nekih bolesnika koji naglo prestanu uzimati DUXET jave se simptomi kao što su:

vrtoglavica, trnci ili osjeti nalik strujnom udaru (osobito u glavi), smetnje spavanja (živopisni
snovi, noćne more, nemogućnost spavanja), umor, pospanost, nemir ili uznemirenost,
tjeskoba, mučnina ili povraćanje, nevoljno drhtanje (tremor), glavobolja, bol u mišicima,
razdražljivost, proljev, prekomjerno znojenje ili vrtoglavica.

Ti simptomi obično nisu ozbiljni, a povlače se za nekoliko dana, no imate li simptome koji Vas
zabrinjavaju, obratite se ljekaru za savjet.
U slucaju bilo kakvih pitanja u vezi sa primjenom ovog lijeka, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena djelovanja

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati neželjena djelovanja, iako se one neće javiti kod svakoga.
Ta su neželjena djelovanja obično blaga do umjerena i često prestaju nakon nekoliko sedmica.

Vrlo česta neželjena djelovanja (mogu se javiti kod više od 1 na 10 osoba)

glavobolja, pospanost

mučnina, suha usta

Česta neželjena djelovanja (mogu se javiti kod najviše 1 na 10 osoba):

gubitak apetita

problemi sa spavanjem, uznemirenost, smanjena seksualna želja, tjeskoba, poteškoće ili
nemogućnost postizanja orgazma, neuobičajeni snovi

vrtoglavica, tromost, nevoljno drhtanje, utrnulost, uključujući obamrlost, bockanje ili trnci na
koži

zamućen vid

zujanje/zvonjava u ušima (doživljaj zvuka u ušima kada nema vanjskog zvuka)

osjećaj lupanja srca u prsnom košu

povišen krvni pritisak, crvenilo uz osjećaj vrućine

pojačano zijevanje

zatvor, proljev, bol u želucu, povraćanje, žgaravica ili loša probava, vjetrovi

pojačano znojenje, osip (koji svrbi)

bol u mišićima, grč mišića

bolno mokrenje, često mokrenje

otežano postizanje erekcije, promjene u ejakulaciji

padovi (najčešće kod starijih osoba), umor

gubitak tjelesne težine

Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina koji boluju od depresije i liječe se ovim lijekom na početku su
liječenja izgubili na tjelesnoj težini. Nakon 6 mjeseci liječenja njihova je tjelesna težina porasla i
izjednačila se sa tjelesnom težinom djece i adolescenata iste dobi i spola.

Manje česta neželjena djelovanja (mogu se javiti kod najviše 1 na 100 osoba):

upala grla koja uzrokuje promuklost

samoubilačke misli, tegobe sa spavanjem, škripanje ili stiskanje zubima, dezorijentacija,
nedostatak motivacije

iznenadni nevoljni trzaji ili grčevi mišića, osjećaj nemira ili nemogućnost mirnog sjedenja ili
stajanja, nervoza, poteškoće sa koncentracijom, promjene čula okusa, poteškoće pri kontroli
pokreta npr. nedostatak koordinacije ili nevoljni pokreti mišića, sindrom nemirnih nogu, loša
kvaliteta sna

proširene zjenice (tamno središte oka), poteškoće sa vidom

omaglica ili vrtoglavica, bol u uhu

brzi ili nepravilni otkucaji srca

nesvjestica, vrtoglavica, ošamućenost ili nesvjestica pri ustajanju, hladni prsti na rukama i/ili
nogama

stezanje u grlu, krvarenje iz nosa

povraćanje krvi ili crna katranasta stolica (feces), gastroenteritis, podrigivanje, otežano gutanje

upala jetre koja može izazvati bol u trbuhu i žutilo kože ili bjeloočnica

noćno znojenje, koprivnjača, hladan znoj, osjetljivost na sunčevu svjetlost, povećana sklonost
nastanku modrica

stezanje mišića, trzanje mišića

otežano mokrenje ili nemogućnost mokrenja, otežan početak mokrenja, potreba za mokrenjem
tokom noći, pojačana potreba za mokrenjem, smanjen protok mokraće

nenormalno vaginalno krvarenje, nenormalne menstruacije, uključujući obilne, bolne,
neredovne ili produžene menstruacije, neuobičajeno blage menstruacije ili izostanak
menstruacije, bol u testisima ili mošnji

bol u prsnom košu, osjećaj hladnoće, žeđ, drhtanje, osjećaj vrućine, nenormalan hod

porast tjelesne težine

DUXET može uzrokovati neželjena djelovanja kojih možda i niste svjesni, poput povišenih
vrijednosti jetrenih enzima ili povišene koncentracije kalija, kreatin fosfokinaze, šećera ili
holesterola u krvi

Rijetka neželjena djelovanja (mogu se javiti kod najviše 1 do 1000 osoba)

teška alergijska reakcija koja uzrokuje otežano disanje ili vrtoglavicu, te oticanje jezika ili
usana, alergijske reakcije

smanjena aktivnost štitnjače koja može izazvati umor ili porast tjelesne težine

dehidracija, niske razine natrija u krvi (uglavnom kod starijih osoba; simptomi mogu uključivati
vrtoglavicu, slabost, zbunjenost, pospanost ili izrazit umor, mučninu ili povraćanje; ozbiljniji
simptomi su nesvjestica, napadaji ili padovi), sindrom neprimjerenog izlučivanja antidiuretskog
hormona (SIADH)

samoubilačko ponašanje, manija (prekomjerna aktivnost, brze misli i smanjena potreba za
spavanjem), halucinacije, agresivnost i bijes

"serotoninski sindrom" (rijetka reakcija koja može izazvati osjećaj velike sreće, omamljenost,
nespretnost, nemir, osjećaj opijenosti, groznicu, znojenje ili ukočenost mišića), napadi

povišen očni pritisak (glaukom)

upala usta, svjetlocrvena krv u stolici, neugodan zadah

zatajenje jetre, žutilo kože ili bjeloočnica (žutica)

Stevens-Johnson sindrom (ozbiljna bolest s mjehurićima na koži, ustima, očima i

genitalijama), teška alergijska reakcija koja izaziva oticanje lica ili grla (angioedem)

stezanje mišića čeljusti

nenormalan miris mokraće

simptomi menopauze, nenormalna proizvodnja mlijeka kod muškaraca ili žena

Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka
U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavjestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu o
lijeku, kao i one koje jesu.

5. Kako čuvati lijek DUXET

Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i domašaja djece.
Nemojte koristiti ovaj lijek nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju. Rok trajanja se odnosi
na zadnji dan mjeseca navedenog na pakovanju.
Rok trajanja je 2 godine od datuma proizvodnje navedenog na pakovanju.

Čuvati na temperaturi do 25°C u originalnom pakovanju.

Neiskorišten lijek ne treba odlagati u kućni otpad ili ga bacati u otpadne vode. Potrebno je pitati
farmaceuta za najbolji način odlaganja neutrošenog lijeka, jer se na taj način čuva okolina.

6. Dodatne informacije

Šta sadrži lijek DUXET

Aktivna susptanca u ovom lijeku je duloksetin (u obliku duloksetin hlorida).

Svaka kapsula lijeka DUXET 30 mg sadrži 30 mg duloksetina (u obliku duloksetin hidrohlorida).
Svaka kapsula lijeka DUXET 60 mg sadrži 60 mg duloksetina (u obliku duloksetin hidrohlorida).

Drugi sastojci koji ulaze u sastav ovog lijeka su:

Neutralne pelete (šećerne kuglice) veličine 26 (0,6-0,7 mm)
Hidroksipropilmetil celuloza 603
Saharoza (kristalni šećer)
Talk
Trietil citrat
HPMC-AS-LF
25 %-tna otopina amonijum hidroksida
Opadry white 02A28361 (hipromeloza, titanijum dioksid, talk)
Neprozirna tamno plava kapica (FD&C Blue 2/Indigo carmine (E132), titanijum dioksid (E171),
želatina)
DUXET 30 mg - neprozirno bijelo tijelo (titanijum dioksid (E171), želatina)

DUXET 60 mg - neprozirno zeleno tijelo (FD&C Blue 2/Indigo carmine (E132), žuti željezo
oksid (E172), titanijum dioskid (E171), želatina)

Kako DUXET izgleda i sadržaj pakovanja
Sadržaj kapsule: bijele do kremasto bijele pelete.
DUXET 30 mg - tvrda želatinska kapsula broj 3 sastoji se od neprozirnog tijela bijele boje i neprozirne
kapice mornarsko plave boje.

DUXET 60 mg - tvrda želatinska kapsula broj 1 sastoji se od neprozirnog tijela zelene boje i neprozirne
kapice mornarsko plave boje.

Kapsule su pakovane u PVC/PE/PVDC-Al blistere.
1 pakovanje lijeka sadrži 28 kapsula pakovanih u 2 blistera (1 blister sadrži 14 kapsula).
28 kapsula/2 blistera/1 kutija.

Režim izdavanja lijeka
Lijek se izdaje uz ljekarski recept.

Nosilac dozvole za stavljanje gotovog lijeka u promet
NOBEL LIJEK d.o.o Sarajevo
Hasiba Brankovića 9, 71 000 Sarajevo, BiH

Proizvođač
NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SANAYİİ LTD ŞTİ
İnkılap Mah. Akçakoca Sok. No:10
Ümraniye 34768 İstanbul, Türkiye

Proizvođač gotovog lijeka
NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A. Ş.
Sancaklar 81100 Düzce, Türkiye

Broj i datum dozvole za stavljanje lijeka u promet
Duxet 28 x 30 mg gastrorezistentna kapsula, tvrda: 04-07.9-4754/13 od 14.11.2014. godine
Duxet 28 x 60 mg gastrorezistentna kapsula, tvrda: 04-07.9-4755/13 od 14.11.2014. godine

.