STANICID 20 mg g

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

STANICID
20 mg/g, mast
fusidinska kiselina

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, prije nego što počnete da koristite ovaj lijek.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta.

U ovom uputstvu pročitaćete:
1. Šta je STANICID mast i čemu je namijenjena
2. Šta treba da znate prije nego što primjenite STANICID mast
3. Kako se upotrebljava STANICID mast
4. Moguće neželjene reakcije
5. Kako čuvati STANICID mast
6. Dodatne informacije

1. Šta je STANICID mast i čemu je namijenjena

STANICID mast sadrži natrijum fusidat. To je vrsta antibiotika.
STANICID mast djeluje tako što ubija mikrobe (bakterije) koji izazivaju infekcije.
STANICID mast se koristi za liječenje tegoba prilikom kojih je koža inficirana od strane mikroba
(bakterija), kao što su:

Impetigo (vlažni i otečeni dio kože sa krastama).

Inficirani dermatitis (upala kože) i tačke na koži.

Inficirane posjekotine i ogrebotine.

2. Šta treba da znate prije nego što primjenite STANICID mast
STANICID mast nemojte primjeniti ako ste alergični na fusidinsku kiselinu, natrijum fusidat ili druge
sastojke ovog lijeka (vidjeti dio 6).

Upozorenja i mjere opreza
Razgovarajte sa Vašim ljekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom prije nego što primjenite
STANICID mast.

Budite posebno oprezni ako STANICID koristite u blizini Vaših očiju ili očiju djeteta.

Ako STANICID mast mažete tokom dužeg vremenskog perioda ili u velikim količinama, veći
su izgledi da će doći do neželjenih reakcija. Takođe, Vaša koža će postati osjetljivija na ovaj
lijek.

Primjena drugih lijekova

Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi na lijekove koje više ne pijete, kao i na lijekove koje

planirate da uzimate u budućnosti. Obavijestite svog ljekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do

nedavno uzimali neki drugi lijek, uključujući i lijek koji se nabavlja bez ljekarskog recepta.

Obavijestite Vašeg ljekara ako uzimate, ili ste u skorije vrijeme uzimali ili biste mogli uzimati druge

lijekove.

Primjena STANICID masti u periodu trudnoće i dojenja

Prije nego što počnete da uzimate neki lijek, posavjetujte se sa Vašim ljekarom ili farmaceutom.

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate da zatrudnite, prije primjene
STANICID masti za savjet se obratite Vašem ljekaru ili farmaceutu. Ukoliko tokom primjene
STANICID masti zatrudnite, obavjestite Vašeg ljekara.

Vaš lijek ne smijete uzimati u dužem vremenskom periodu ili u velikim količinama.

Uticaj lijeka STANICID mast na upravljanje motornim vozilom i rukovanje mašinama

Ovaj lijek obično ne utiče na Vašu sposobnost upravljanja vozilom i rukovanja mašinama. Ukoliko se
javi neželjena reakcija koja bi mogla da Vas spriječi u upravljanju vozilom ili upravljanjem mašinama,
obratite se Vašem ljekaru.

STANICID mast sadrži:

Lanolin (mast iz vune). Zbog toga Vam se može javiti osip sa svrabom i upala na koži, u blizini
mjesta primjene.

Cetil alkohol. Zbog toga Vam se može javiti osip sa svrabom i upala na koži, u blizini mjesta
primjene

Ukoliko ste zabrinuti zbog bilo kog od sastojaka ovog lijeka, obratite se Vašem ljekaru.

3. Kako se upotrebljava STANICID mast

Uvijek koristite STANICID mast tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš ljekar i ne prekidajte sa

uzimanjem lijeka bez naloga Vašeg ljekara. Ukoliko mislite da STANICID mast ima preslab ili prejak

uticaj na Vaš organizam, odmah konsultujte Vašeg ljekara ili farmaceuta.

Kako se nanosi STANICID mast
Ovaj lijek se smije koristiti samo na Vašoj koži ili na koži djeteta. Nemojte ga gutati. Nemojte ga
unositi u Vaš organizam.
Skinite poklopac. Prije prve upotrebe provjerite da li je metalni pečat na otvoru tube probušen; ako nije
probušen, na poklopcu se nalazi šiljak kojim treba da probušite pečat na otvoru tube.
Prije upotrebe STANICID masti uvijek operite ruke. Lijek lagano nanesite na kožu. Ukoliko lijek
koristite na Vašem licu, vodite računa da ne dođe u dodir sa očima. Osim u slučaju da mast koristite
za liječenje kože ruku, nakon primjene STANICID masti uvijek operite Vaše ruke.
Ukoliko malo masti slučajno uđe u oko, oko odmah isperite hladnom vodom. Vaše oko onda umijte
očnom vodicom ako je moguće. Vaše oko će Vas možda peći. Ukoliko Vam se jave problemi sa vidom
ili oko počne da boli, odmah se obratite Vašem ljekaru.

Koliko STANICID masti treba nanijeti
Vaš ljekar će Vam reći koliko STANICID masti treba da nanesete. Ovaj lijek se obično koristi tri ili četiri
puta na dan. Ukoliko Vam je rečeno da kožu prekrijete gazom ili zavojem lijek nećete morati da
koristite tako često. Gaza ili pelene za bebe mogu poslužiti za prekrivanje nanijetog lijeka. Poštujte
savjet ljekara.

Ako ste nanijeli više STANICID masti nego što je trebalo
Ako slučajno nanesete više masti nego što bi trebalo ili slučajno progutate malu količinu masti,
vjerovatno neće biti nikakve štete. Ukoliko slučajno progutate veću količinu masti ili ste zabrinuti, za
savjet se obratite Vašem ljekaru, farmaceutu ili odjeljenju za hitne slučajeve najbliže bolnice.

Ako ste zaboravili da primjenite STANICID mast

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomjestite to što ste preskočili da uzmete lijek!

Ukoliko zaboravite da nanesete ovaj lijek, nanesite ga čim se sjetite. Nakon toga ga nanesite u
uobičajeno vrijeme.
Ukoliko imate dodatnih pitanja u vezi za primjenu ovog lijeka, obratite se Vašem ljekaru, farmaceutu ili
medicinskoj sestri.

4. Moguća neželjena dejstva
Kao i u slučaju drugih lijekova i STANICID mast može da izazove neželjena dejstva iako se one ne
moraju javiti kod svih.

Važna neželjena dejstva o kojima morate voditi računa
Rijetko (kod do jednog na 1000 ljudi):
Morate hitno potražiti medicinsku pomoć ukoliko Vam se jave slijedeći simptomi. Radi se o alergijskoj
reakciji ako:

Otežano dišete.

Imate otečeno lice ili grlo.

Se na Vašoj koži pojavio ozbiljan osip.

Druga moguća neželjena dejstva:
Manje često (kod do jednog na 100 ljudi):

Iritacija mjesta primjene (uključujući bol, pečenje, iritaciju, peckanje i crvenilo kože).

Svrab.

Osip.

Egzem.

Rijetke neželjena dejstva (kod do jednog na 1000 ljudi)

Konjunktivitis.

Koprivnjača.

Oticanje kože.

Plikovi na koži.

Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka
U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavjestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu
o lijeku, kao i one koje jesu.

5. Kako čuvati STANICID mast

Čuvati van domašaja i vidokruga djece!

Rok upotrebe:
3 godine.
Nemojte koristiti lijek STANICID poslie isteka roka označenog na pakovanju. Rok upotrebe ističe
posljednjeg dana navedenog mjeseca.

Čuvanje:
Čuvati na temperaturi do 25°C.
Lijekove ne treba bacati u kanalizaciju, niti kućni otpad. Pitajte svog farmaceuta kako da otklonite
lijekove koji Vam više nisu potrebni. Ove mjere pomažu očuvanju životne sredine.
Neupotrebljeni ijek se uništava u skladu sa važećim propisima.

6. Dodatne informacije
Šta sadrži lijek STANICID?
Aktivna supstanca je:

STANICID, mast, 20 mg/g:

1 g masti sadrži:
natrijum-fusidat 20 mg

Ostali sastojci su:
Cetil alkohol; lanolin; parafin, tečni; parafin, meki.

Kako izgleda lijek STANICID i sadržaj pakovanja

STANICID, mast, 20 mg/g:

Providna, homogena mast, blijedo žute boje.
Aluminijumska tuba sa plastičnim zatvaračem.

Režim izdavanja lijeka:
Lijek se može izdavati samo uz ljekarski recept.

Proizvođač (administrativno sjedište)
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Novakovići bb, Banja Luka, Bosna i Hercegovina

Proizvođač gotovog lijeka (mjesto puštanja lijeka u promet)
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Novakovići bb, Banja Luka, Bosna i Hercegovina

Nosilac dozvole za stavljanje lijeka u promet
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Novakovići bb, Banja Luka, Bosna i Hercegovina

Broj i datum rješenja o dozvoli za stavljanje gotovog lijeka u promet
04-07.3-2-2103/16 od 23.09.2016.