SYNFLORIX suspenzija za injekciju

SYNFLORIX 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL

10 staklenih bočica po 0,5 ml suspenzije za injekciju u kutiji

Supstance:
pneumokokus prečišćeni polisaharidni antigen i hemofilus influence konjugovani
Jačina ATC Oblik
1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL J07AL52 suspenzija za injekciju

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

SYNFLORIX
bočica: suspenzija za injekciju
napunjena šprica: suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

Pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana.

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, prije nego Vaše dijete primi vakcinu, jer sadrži Važne informacije za
Vas:

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.

Ova vakcina je propisana Vašem djetetu. Ne smijete je davati drugima.

Ukoliko Vaše dijete dobije neko neželjeno dejstvo molimo Vas da o tome obavijestite svog

ljekara ili farmaceuta. To uključuje bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu (vidjeti poglavlje 4).

U ovom uputstvu pročitaćete:
1. Šta je vakcina SYNFLORIX i za šta se koristi?
2. Prije nego što Vaše dijete primi SYNFLORIX

?

3. Kako se primjenjuje vakcina SYNFLORIX

?

4. Moguća neželjena djelovanja
5. Kako čuvati vakcinu SYNFLORIX

?

6. Dodatne informacije

1.

ŠTA JE VAKCINA SYNFLORIX I ZA ŠTA SE KORISTI?

Vakcina Synflorix

je pneumokokna konjugovana vakcina. Vaš ljekar ili medicinska sestra će dati ovu

vakcinu Vašem djetetu.

Ova vakcina se koristi kako bi zaštitila Vaše dijete od 6. sedmice do 5. godine života od:
bakterije koja se zove “

Streptococcus pneumoniae“. Ova bakterija može da izazove ozbiljna oboljenja,

uključujući meningitis, sepsu, ili bakterijemiju (prisustvo bakterije u krvotoku) kao i infekciju uha i upalu
pluća – pneumoniju.

Kako Vakcina Synflorix djeluje

Vakcina Synflorix pomaže tijelu Vašeg djeteta u stvaranju vlastitih antitijela. Antitijela čine dio
imunološkog sistema koji štiti Vaše dijete od ovih bolesti.

2.

PRIJE NEGO ŠTO VAŠE DIJETE PRIMI SYNFLORIX?

Synflorix ne treba primijeniti ukoliko:

Vaše dijete ikada imalo alergijsku reakciju (preosjetljivost) na aktivni sastojak vakcine ili na bilo koji
drugi sastojak vakcine (nabrojan u poglavlju 6).
Znaci alergijske reakcije mogu uključiti pojavu osipa kože koji svrbi, kratak dah i oticanje lica ili
jezika.

Vaše dijete ima tešku infekciju praćenu povišenom tjelesnom temperaturom (preko 38°C). Ukoliko
se navedeno odnosi na Vaše dijete, vakcinacija će biti odložena sve dok Vašem dijetetu ne bude
bolje. Manja infekcija kao što je manja prehlada ne bi trebalo da predstavlja prepreku za primjenu
vakcine. Ipak, prije vakcinacije porazgovarajte sa svojim ljekarom.

Vakcinu Synflorix

ne treba primjeniti ukoliko se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vaše dijete.

Ukoliko niste sigurni, porazgovarajte sa svojim ljekarom ili farmaceutom prije nego što Vaše dijete
primi vakcinu Synflorix.

Upozorenja i mjere opreza prilikom primjene vakcine Synflorix

Posavjetujte se sa svojim ljekarom ili farmaceutom prije primjene vakcine ukoliko:

ukoliko Vaše dijete ima problema sa krvarenjem ili lako zadobija modrice.

Kod djece od dvije godine starosti, nesvjestica se može pojaviti nakon, ili čak i prije bilo kojeg uboda
iglom, stoga recite Vašem ljekaru ili medicinskoj sestri ukoliko je Vaše dijete imalo nesvjesticu kod
ranije primjene igle injekcije.

Kao i kod drugih vakcina, može se dogoditi da vakcina Synflorix

neće u potpunosti pružiti zaštitu svoj

vakcinisanoj djeci.

Vakcina Synflorix

pružiće zaštitu Vašem djetetu samo od infekcija koje izaziva bakterija protiv koje je

vakcina i napravljena.

Može se dogoditi da djeca sa oslabljenim imunim sistemom (kao što je uslijed HIV infekcije ili
imunosupresivne terapije) neće u potpunosti biti zaštićeni primjenom vakcine Synflorix.

Ukoliko niste sigurni, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu prije primjene vakcine Synflorix.

Primjena drugih lijekova sa Synflorix vakcinom

Obavijestite Vašeg ljekara ili farmaceuta ukoliko Vaše dijete koristi ili je nedavno koristilo druge
lijekove. Ovo uključuje lijekove koji se mogu dobiti bez ljekarskog recepta ili ukoliko je nedavno primilo
neku drugu vakcinu. Može se desiti da vakcina Synflorix

ne bude djelotvorna ukoliko Vaše dijete

uzima lijekove koji utiču na imuni sistem u borbi protiv infekcije.

Vakcina Synflorix se može primijeniti u isto vrijeme sa drugim dječijim vakcinama, kao što su vakcine
protiv difterije, tetanusa, pertusisa (velikog kašlja),

Haemophilus influenzae tipa B, oralna ili

inaktivisana polio vakcina, hepatisa B, vakcina protiv ospica, zaušnjaka i rubeole, varičele, oralna
vakcina protiv rotavirusa, kao i sa konjugovanim meningokoknim vakcinama serogrupe C i serogrupa
A,C,W-135,Y. Mjesto uboda pojedinačnih vakcina treba biti različito.

Ljekar Vas može zamoliti da date svom djetetu lijek za snižavanje tjelesne temperature (kao što je
paracetamol) prije ili odmah nakon što vakcina Synforix

bude primjenjena. Ovo može pomoći da se

ublaže neka neželjena dejstva (pojava povišene tjelesne temperature) vakcine Synflorix. Međutim,
ukoliko vaše dijete dobije paracetamol, prije ili neposredno nakon što se primjeni vakcina Synflorix,
postignuti nivo antitijela može biti blago snižen. Nije poznato utiče li smanjenje nivoa antitijela na
zaštitu protiv pneumokokne bolesti.

Synflorix sadrži natrijum.
Vakcina sadrži manje od 1mmol natrijuma (23 mg) po dozi, odnosno u osnovi je bez natrijuma.

Uzimanje vakcine Synflorix sa hranom ili pićima
Nije primjenljivo za vakcinu Synflorix

.

Trudnoća i dojenje
Vakcina Synflorix nije namijenjena za primjenu kod odraslih osoba. Vakcina je namijenjena za
primjenu

kod dojenčadi i djece od 6. sedmice do 5. godine života.

Vožnja i upravljanje mašinama
Nije primjenljivo za vakcinu Synflorix.

3.

KAKO SE PRIMJENJUJE VAKCINA SYNFLORIX?

Kako se primjenjuje vakcina

Vakcina Synflorix se uvijek daje u mišić. Mjesto davanja je obično butina ili nadlaktica.

Koliko se daje Synflorix vakcine

Obično će Vaše dijete (u dobi od šest sedmica do šest mjeseci) primiti 4 doze vakcine u skladu sa
preporukama, a zdravstveni radnici mogu primijeniti i drugu šemu vakcinacije. Važno je slijediti
uputstva ljekara ili medicinske sestre, kako bi se propisana šema vakcinacije kompletirala.

Razmak između pojedinačnih doza vakcine će biti najmanje mjesec dana, osim zadnje
injekcije koja će biti data najmanje 6 mjeseci nakon treće doze.

Prva doza vakcine se može primijeniti počevši od 6. sedmice života

Biće Vam rečeno kada Vaše dijete treba da primi naredne doze vakcine.

Prijevremeno rođena dojenčad (rođena nakon 27, a prije 37 sedmica trudnoće)
Vaše dijete (od 2 mjeseca do 6 mjeseci) će primiti tri injekcije sa razmakom najmanje mjesec dana
između svake doze. Najmanje šest mjeseci nakon zadnje injekcije, Vaše dijete će primiti dodatnu
injekciju (tzv. buster dozu).

Dojenčad starosti od 7. do 11. mjeseca primit će 2 doze vakcine. Vakcine će biti date sa vremenskim
razmakom od najmanje jednog mjeseca. Treća doza vakcine biće primjenjena u drugoj godini života,
sa vremenskim razmakom od najmanje dva mjeseca u odnosu na prethodnu dozu vakcine.

Djeca starosti od 12. mjeseci do 5 godina primiće dvije doze vakcine. Razmak između pojedinačnih
doza vakcine treba da bude najmanje 2 mjeseca.

Ako se primjeni više vakcine Synflorix nego što je trebalo

Synflorix

je vakcina koja se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi. Ljekar ili medicinska sestra će Vašem

djetetu dati vakcinu u tačno određenoj i propisanoj dozi.

Ако Vaše dijete propusti da primi vakcinu

Ukoliko Vaše dijete propusti da primi vakcinu, važno je da zakažete novi termin kako biste
porazgovarali sa ljekarom o narednom koraku koji je potrebno preduzeti kako bi Vaše dijete bilo
zaštićeno.

Ako Vaše dijete naglo prestane da uzima vakcinu Synflorix
Synflorix je vakcina koja se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi. Ljekar ili medicinska sestra će Vašem
djetetu dati vakcinu tačno onako kako je propisano i savjetovaće Vas kada je potrebno da Vaše dijete
primi sljedeću dozu vakcine.

4.

MOGUĆA NEŽELJENA DJELOVANJA

Kao što je slučaj i sa svim drugim lijekovima, Synflorix može prouzrokovati neželjena dejstva, iako se
ona ne moraju javiti kod svakoga. Sljedeća neželjena dejstva se mogu javiti pri primjeni ove vakcine:

Veoma česta neželjena dejstva (mogu se javiti u više od 1 na 10 doza vakcine)

Bol, crvenilo i otok na mjestu primjene vakcine

Povišena tjelesna temperatura, 38°C ili viša (groznica)

Osjećaj pospanosti

Osjećaj uznemirenosti

Gubitak apetita

Česta neželjena dejstva

(mogu se javiti u manje od 1 na 10 doza vakcine)

Otvrdnuće na mjestu primjene vakcine

Manje česta neželjena dejstva (mogu se javiti u manje od 1 na 100 doza vakcine)

Svrab,krvni ugrušak, krvarenje ili mali otok na mjestu primjene vakcine

Proliv, povraćanje ili mučnina

Neuobičajan plač

Privremeni prekid disanja (apnea), ukoliko je Vaše dijete prijevemeno rođeno (prije navršene
28. sedmice trudnoće)

Glavobolja

Osip na koži

rašireno oticanje ruke ili noge u koju je vakcina primjenjena, koje ponekad zahvata i pridruženi
zglob

koprivnjača

Rijetka neželjena dejstva (mogu se javiti u manje od 1 na 1 000 doza vakcine)

Grčevi bez prateće povišene tjelesne temperature ili zbog povišene tjelesne temperature
(groznice)

alergijske reakcije kao što su kožne alergije

Kolaps (iznenadni početak mlohavosti mišića), periodi nesvjestice ili manjak svijesti, i bljedilo
ili plavičasta boja kože.

Vrlo rijetko (mogu se javiti u manje od 1 na 10 000 doza vakcine)

Teške alergijske reakcije koje se mogu prepoznati po:

uzdignutom osipu praćenim svrabom (koprivnjača)

oticanju, ponekad lica i usta (angioedem), koje uzrokuje poteškoće u disanju

kolaps

Ove se reakcije obično pojave prije nego što napustite ljekarsku ordinaciju. Međutim, ukoliko
Vaše dijete razvije bilo koji od ovih simptoma morate hitno kontaktirati ljekara.

Kawasakijeva bolest (glavni znakovi bolesti su na primjer: povišena tjelesna temperatura,

kožni osip, otečene limfne žlijezde, upala i osip sluznica usta i grla)

Primjena naknadnih doza (buster doza) vakcine Synflorix

može povećati rizik od pojave neželjenih

dejstava.
Za djecu > 12 mjeseci starosti, učestalost pojave bola na mjestu uboda se može povećavati sa
povećanjem godina života.

Kod prijevremeno rođenih beba (tokom ili prije 28. sedmice gestacije) 2 do 3 dana nakon vakcinacije
interval između udaha može biti duži nego što je uobičajeno.

Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka
U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavjestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu o
lijeku, kao i one koje jesu.

5.

KAKO ČUVATI VAKCINU SYNFLORIX

Vakcinu čuvati van domašaja djece!

Rok upotrebe 3 godine

Nemojte upotrebljavati vakcinu Synflorix

nakon isteka roka upotrebe otisnutog na pakovanju.

Datum isteka roka upotrebe odnosi se na posljednji dan tog mjeseca.

Čuvajte vakcinu u frižideru (2°C - 8°C).

Čuvajte vakcinu u originalnom pakovanju, kako biste je zaštitili od svjetlosti.

Nemojte zamrzavati vakcinu.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog farmaceuta kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju životne sredine.

6.

DODATNE INFORMACIJE

Šta sadrži vakcina Synflorix
Aktivne supstance su:
Jedna doza vakcine (0,5ml) sadrži:
Pneumokokni polisaharid serotip 1

1, 2

1 mikrogram

Pneumokokni polisaharid serotip 4

1, 2

3 mikrograma

Pneumokokni polisaharid serotip 5

1, 2

1 mikrogram

Pneumokokni polisaharid serotip 6B

1, 2

1 mikrogram

Pneumokokni polisaharid serotip 7F

1, 2

1 mikrogram

Pneumokokni polisaharid serotip 9V

1, 2

1 mikrogram

Pneumokokni polisaharid serotip 14

1, 2

1 mikrogram

Pneumokokni polisaharid serotip 18C

1, 3

3 mikrograma

Pneumokokni polisaharid serotip 19F

1, 4

3 mikrograma

Pneumokokni polisaharid serotip 23F

1, 2

1 mikrogram

adsorbovan na aluminijum fosfat

0,5mg Al3

+

2

konjugovan na protein D (dobijen iz netipiziranog

Haemophilus influenzae) kao proteinski nosač

9-16 mikrograma

3

konjugovan na toksoid tetanusa kao proteinski nosač

5-10 mikrograma

4

konjugovan na toksoid difterije kao proteinski nosač

3-6 mikrograma

Pomoćne komponente: natrijum-hlorid i voda za injekcije

Farmaceutski oblik i sadržaj pakovanja
Suspenzija za injekciju u bočici ili u napunjenom injekcionom špricu.
Vakcina Synflorix je mutna bijela suspenzija.

Pakovanje vakcine :
0,5 ml suspenzije u staklenoj bočici, 10 bočica u kutiji

0,5 ml suspenzije za injekciju u napunjenoj šprici

Režim izdavanja
Lijek se upotrebljava u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa.

Administrativno sjedište
Wellcome Limited. Great West Road 980, Brentford, Middlesex, Engleska

Mjesta proizvodnje:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Rue de l'Institut 89, 1330 Rixensart, Belgija

Nositelj odobrenja:
GlaxoSmithKline d.o.o., Zmaja od Bosne 7-7a, Sarajevo

BROJ I DATUM RJEŠENJA

Broj i datum obnove dozvole za stavljanje lijeka u promet:
SYNFLORIX

0,5 ml suspenzije za injekciju, pakovanje sa deset bočica suspenzije:

04-07.3-2-3648/15 od 15.12.2015.

SYNFLORIX

0,5 ml suspenzije za injekciju u napunjenoj šprici:

04-07.3-2-3647/15 od 15.12.2015.

Sljedeće informacije namijenjene su samo zdravstvenim radnicima :

Tokom čuvanja napunjene šprice može se uočiti fini bijeli talog s bistrim bezbojnim supernatantom.
Ovo nije znak kvarenja.

Prije primjene sadržaj napunjene šprice mora se vizualno provjeriti, i prije i poslije protresanja, radi
moguće prisutnosti stranih čestica i/ili neuobičajenog fizičkog izgleda. U slučaju da primijetite nešto od
spomenutog, odbacite vakcinu.

Prije primjene vakcina mora postići sobnu temperaturu.

Prije primjene vakcina se mora dobro protresti.

Vakcina se primjenjuje isključivo intramuskularno. Ne primjenjivati intravaskularno.

Ako se Synflorix primjenjuje istovremeno s drugim vakcinama, trebaju se primijeniti na različitim
mjestima uboda.

Synflorix se ne smije miješati s drugim vakcinama.

Upute za primjenu vakcine u napunjenoj šprici :

1. Držeći tijelo šprica u jednoj ruci (izbjegavati držanje
za klip), odvojite zatvarač šprice okretanjem
u smjeru suprotnom od kazaljke na satu.

2. Da biste pričvrstili iglu na špricu
okrećite iglu u smjeru kazaljke na satu dok
ne osjetite da je čvrsto sjela na svoje mjesto.

3. Odstranite zaštitu za iglu što ponekad
može ići malo teže.

Sav neiskorišten lijek ili otpadni materijal treba zbrinuti u skladu sa lokalnim propisima.

Klip šprica

Tijelo šprica

Zatvarač šprica

Zaštita za iglu