5 ampula sa 5 ml rastvora za infuziju, u kutiji
Supstance:urapidil
| Jačina | ATC | Oblik |
| 25 mg/5 mL | C02CA06 | rastvor za infuziju |
UPUTSTVO ZA LIJEK
∆ URAPIDIL 25 mg Carino
25mg/5ml
rastvor za injekciju
urapidil
Za lijekove koji se izdaju samo uz ljekarski recept
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, prije nego što počnete da koristite ovaj lijek.
•
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
•
Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
•
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta
U ovom uputstvu pročitaćete:
1.
Šta je lijek URAPIDIL 25 mg Carino i čemu je namijenjen
2.
Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek URAPIDIL 25 mg Carino
3.
Kako se upotrebljava lijek URAPIDIL 25 mg Carino
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lijek URAPIDIL 25 mg Carino
6.
Dodatne informacije
1. ŠTA JE LIJEK URAPIDIL 25 mg CARINO I ČEMU JE NAMIJENjEN
Lijek URAPIDIL 25 mg Carino se primjenjuje kod urgentnih hipertenzivnih stanja (na primjer, kritično
povišenje krvnog pritiska), teški i najteži oblici hipertenzivnog oboljenja srca, hipertenzija rezistentna
na druge lijekove.
Takođe se primjenjuje za kontrolu snižavanja krvnog pritiska kod pacijenata sa povišenim krvnim
pritiskom u toku i/ili poslije operacije.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK URAPIDIL 25 mg CARINO
Upozorite ljekara ako uzimate druge lijekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj
metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih.
Ako su prethodno davani drugi antihipertenzivi (lijekovi za snižavanje krvnog pritiska), URAPIDIL 25
mg Carino ne smije da se primjeni sve dok ne prođe dovoljno vremena da se ispolji aktivnost
prethodnog lijeka (lijekova). Shodno tome treba da se redukuje doza za URAPIDIL 25 mg Carino.
Nagli pad krvnog pritiska može da dovede do bradikardije (usporenog rada srca) ili zastoja srca.
Lijek URAPIDIL 25 mg CARINO ne smijete koristiti:
Lijek URAPIDIL 25 mg Carino ne smije da se koristi kod pacijenata preosjetljivih (alergičnih) na neki
od sastojaka.
Lijek URAPIDIL 25 mg Carino ne treba da se koristi kod pacijenata sa suženjem istmusa aorte ili
arterijsko-venskim šantom (sa izuzetkom kod hemodinamski inaktivnog šanta kod dijalize).
Kada uzimate lijek URAPIDIL 25 mg CARINO, posebno vodite računa:
Kod primjene lijeka URAPIDIL 25 mg Carino posebna pažnja mora da se obrati kod:
- srčane insuficijencije izazvane mehaničkom disfunkcijom, na primer kod mitralne stenoze
- djece; indikacije za ovaj preparat su izuzetno rijetke, stoga nema iskustava
- pacijenata sa poremećajem funkcije jetre
- pacijenata sa umjerenim ili teškim poremećajem funkcije bubrega
- starijih pacijenata antihipertenzivi (lijekovi za snižavanje krvnog pritiska), moraju da se koriste uz
odgovarajući oprez i da se na početku primjenjuju u manjim dozama jer je osjetljivost kod starijih
pacijenata na te preparate često izmijenjena
- pacijenata koji istovremeno primaju cimetidin
URAPIDIL 25 mg Carino se daje intravenski kao injekcija ili infuzija ležećim pacijentima.
Moguće su pojedinačne ili ponovljene intravenske injekcije i infuzije. Injekcije mogu naknadno da se
kombinuju sa infuzijom.
Primjena drugih ljekova
Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lijekove koje više ne pijete, kao i na lijekove
koje planirate da uzimate u budućnosti. Obavestite svog ljekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do
nedavno uzimali neki drugi lijek, uključujući i lijek koji se nabavlja bez ljekarskog recepta.
Antihipertenzivni efekat lijeka URAPIDIL 25 mg Carino može značajno da se poveća ako se
istovremeno primjeni sa blokatorima alfa-adrenergičkih receptora, vazodilatatorima (lijekovima za
proširenje krvnih sudova) i drugim antihipertenzivnim lijekovima (lijekovi za snižavanje krvnog
pritiska), zavisno od smanjenja vaskularnog volumena (proliv, povraćanje) i alkoholom.
Istovremena upotreba cimetidina može da povisi maksimalnu koncentraciju URAPIDIL a u serumu za
15%.
Pošto još uvijek nema dovoljno informacija o kombinovanom liječenju sa ACE inhibitorima, takvo
liječenje se za sada ne preporučuje.
Uzimanje lijeka URAPIDIL 25 mg CARINO sa hranom ili pićima
Ne
konzumirati
alkoholna
pića.
Primjena lijeka URAPIDIL 25 mg CARINO u periodu trudnoće i dojenja
Prije nego što počnete da uzimate neki lijek, posavjetujte se sa svojim ljekarom ili farmaceutom.
Trudnoća
Lijek URAPIDIL 25 mg Carino primjenjivati u toku trudnoće samo kada je striktno indikovan, pošto do
sada nema iskustva o njegovoj bezbijednoj primjeni u toku prvog i drugog trimestra trudnoće, a samo
nedovoljno iskustva njegove primjene u toku trećeg trimestra trudnoće. Ispitivanja na životinjama nisu
pokazala oštećenja embriona.
Dojenje
Lijek URAPIDIL 25 mg Carino ne smije da se koristi u toku dojenja.
Uticaj lijeka ∆ URAPIDIL 25 mg CARINO na upravljanje motornim vozilima i rukovanje mašinama
Kako odgovor na terapiju individualno varira, brzina reakcije može da bude oslabljena tako da utiče na
sposobnost prilikom upravljanja motornim vozilom, rukovanja mašinama ili rad bez sigurnog oslonca.
Ovo se posebno odnosi na početak terapije, kada se doza povećava ili mijenja preparat, kao i u
kombinaciji sa alkoholom.
Važne informacije o nekim sastojcima lijeka URAPIDIL 25 mg CARINO
Lijek URAPIDIL 25 mg Carino ne smijete da primate ako ste preosjetljivi (alergični) na URAPIDIL ili
bilo koji od navedenih sastojaka lijeka.
3. KAKO SE UPOTREBLJAVA LIJEK URAPIDIL 25 mg CARINO
Ukoliko mislite da lijek URAPIDIL 25 mg Carino suviše slabo ili jako djeluje na Vaš organizam,
obratite se ljekaru ili farmaceutu.
Hipertezivne krize, teški i najteži oblici hipertenzije i hipertenzija rezistentna na drugu terapiju
1) Intravenska injekcija
10-50 mg URAPIDIL a se ubrizgava sporo i.v. uz praćenje krvnog pritiska.
Smanjenje krvnog pritiska očekuje se u roku od 5 minuta po ubrizgavanju.
Zavisno od odgovora, ubrizgavanje lijeka URAPIDIL 25 mg Carino može da se ponovi.
2) Intravenska infuzija ili kontinuirana infuzija perfuzorom
Dugotrajna intravenska infuzija za održavanje krvnog pritiska na nivou postignutog injekcijom
priprema se na slijedeći način:
250 mg URAPIDIL a (10 ampula URAPIDIL 25 mg Carino) se dodaje u 500 ml pogodnog infuzionog
rastvora kao što su fiziološki rastvor i rastvor glukoze 5 ili 10%.
Ako se za davanje doze održavanja koristi perfuzor, u perfuzionu brizgalicu se uvuče 20 ml
injekcionog rastvora (= 100 mg URAPIDIL a) i razblaži do 50 ml pogodnim infuzionim rastvorom
(vidjeti gore).
Maksimalna kompatibilna količina je 4 mg URAPIDIL a na 1 ml infuzionog rastvora.
Brzina davanja:
Brzina kapi infuzije je individualna i zavisi od postignute vrijednosti krvnog pritiska.
Preporučena početna brzina je: 2 mg/min
Doza održavanja:
Prosječna doza održavanja je 9 mg/h; za rastvor 250 mg URAPIDIL a u 500 ml infuzionog rastvora (1
mg = 44 kapi = 2.2 ml).
Kontrolisano snižavanje krvnog pritiska u slučaju povišenja krvnog pritiska u toku i/ili poslije operacije
Za održavanje nivoa krvnog pritiska postignutog injekcijom koristi se kontinuirana infuzija perfuzorom
ili infuzija kap po kap.
Vaš ljekar će Vas posavjetovati koliko dugo da uzimate lijek URAPIDIL 25 mg Carino
Ako ste uzeli više lijeka URAPIDIL 25 mg CARINO nego što je trebalo
Lijek URAPIDIL 25 mg Carino ćete primiti u zdravstvenoj ustanovi, nije vjerovatno da ćete primiti
prenisku ili previsoku dozu. Ako imate bilo kakva pitanja, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu.
Simptomi koji se mogu javiti neposredno nakon predoziranja su:
- Cirkulatorni simptomi:
vrtoglavica, ortostatski pad krvnog pritiska i kolaps
- Simptomi centralnog nervnog sistema:
zamor i usporeno reagovanje
Terapija predoziranja:
Nagli pad krvnog pritiska može se ublažiti podizanjem nogu iznad nivoa tijela i nadoknadom
volumena. Ukoliko se ove mjere pokažu neadekvatne mogu se, sporo intravenski, uz kontrolu krvnog
pritiska ubrizgati vazokonstriktivni lijekovi (lijekovi za sužavanje krvnih sudova). Vrlo rijetko potrebna
je intravenska injekcija kateholamina (na primjer adrenalin, 0.5 - 1.0 mg razblažen do 10 ml sa
fiziološkim
rastvorom).
Ako ste zaboravili da uzmete lijek URAPIDIL 25 mg CARINO
Ovaj lijek se primjenjuje pod nadzorom ljekarskog osoblja i nije vjerovatno da će neka doza biti
izostavljena.
Međutim, recite Vašem ljekaru ili bolničkom farmaceutu ako mislite da su zaboravili da Vam daju dozu
lijeka.
Nikada se ne smije davati dupla doza da bi se nadoknadila propuštena doza!
Ako naglo prestanete da uzimate lijek URAPIDIL 25 mg Carino
Vaš ljekar će vas obavijestiti kada terapija može da se prekine.
4. MOGUĆA NEŽELjENA DEJSTVA
Kao i ostali lijekovi, URAPIDIL 25 mg Carino može kod pojedinih pacijenata da izazove neželjena
dejstva.
Većina dole navedenih neželjenih dejstava nastaje uslijed naglog pada krvnog pritiska, ali prema
iskustvu je poznato da se gube u toku nekoliko minuta, čak i kod dugotrajne infuzije; zavisno od
težine neželjenih dejstava treba razmisliti o prekidu terapije.
Procjena neželjenih dejstava se zasniva na osnovu sljedećih učestalosti:
- vrlo česta: kod više od 1 od 10 liječenih pacijenata
- česta: kod 1 do 10 korisnika od 100 liječenih pacijenata
- povremena: kod 1 do 10 korisnika od 1.000 liječenih pacijenata
- rijetka: kod 1 do 10 korisnika od 10.000 liječenih pacijenata
- veoma rijetka: manje od 1 od 10.000 liječenih pacijenata
- nepoznata: prema dostupnim podacima nemoguće je odrediti učestalost
Česta neželjena dejstva
Osjećaj mučnine, vrtoglavica i glavobolja.
Povremena neželjena dejstva
Osjećaj lupanja srca, ubrzan ili usporen rad srca, osjećaj pritiska u grudnom košu, nedostatak
vazduha, povraćanje, zamor, nepravilna srčana radnja, obilno znojenje.
Rijetka neželjena dejstva
Produžena erekcija, zapušen nos, (alergijske) reakcije preosjetljivoti praćene svrabom, crvenilom
kože i osipom.
Veoma rijetka neželjena dejstva
Smanjenje broja krvnih pločica (trombocita), uznemirenost.
Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka
U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavjestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu
o lijeku, kao i one koje jesu.
5. KAKO ČUVATI LIJEK ∆ URAPIDIL 25 mg CARINO
Čuvati van dohvata i pogleda djece.
Rok trajanja
3 godine
Čuvanje
Nema posebnih uslova čuvanja.
6. DODATNE INFORMACIJE
Šta sadrži lijek URAPIDIL 25 mg CARINO
Aktivna supstanca je URAPIDIL .
Jedna ampula sa 5 mL rastvora za injekciju sadrži 25 mg URAPIDIL a.
Ostali sastojci su:
propilenglikol,
natrijumhidrogenfosfat, dihidrat;
dinatrijum-hidrogenfosfat;
voda za injekcije;
hlorovodonična kiselina 36%, za podešavanje pH
natrijum hidroksid, za podešavanje pH
Kako izgleda lijek URAPIDIL 25 mg CARINO i sadržaj pakovanja
Sadržaj ampule je bistra, bezbojna tečnost.
Pakovanje:
ukupno
5
ampula,
5
x
25
mg/5
ml
Nosilac dozvole:
SanMed d.o.o.
Nenada Kostića br. 24 A
Banja Luka
Bosna i Hercegovina
Proizvođač:
Haupt Pharma Wülfing GmbH
Bethelner Landstr. 18
D-31028 Gronau
Njemačka
Režim izdavanja lijeka:
Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa.
Broj i datum dozvole:
URAPIDIL 25 mg CARINO, 25 mg/5 ml, 5x5ml:04-07.9-3363/14 od 12.06.2015.
Sljedeće informacije su namijenjene isključivo zdravstvenim radnicima:
Terapijske indikacije
Urgentna hipertenzivna stanja (kritično povišenje krvnog pritiska), teški i najteži oblici hipertenzivnog
oboljenja srca, hipertenzija rezistentna na druge lijekove.
Kontrola obaranja krvnog pritiska kod pacijenata sa povišenim krvnim pritiskom u toku i/ili poslije
operacije.
Doziranje i način primene
Hipertenzivne krize, teški i najteži oblici hipertenzije i hipertenzija rezistentna na drugu terapiju
1) Intravenska injekcija
10-50 mg URAPIDIL a se ubrizgava sporo i.v. uz praćenje krvnog pritiska.
Smanjenje krvnog pritiska očekuje se u roku od 5 minuta po ubrizgavanju.
Zavisno od odgovora, ubrizgavanje URAPIDIL Carino može da se ponovi.
2) Spora intravenska infuzija ili kontinuirana infuzija perfuzorom
Dugotrajna intravenska infuzija za održavanje krvnog pritiska na nivou postignutog injekcijom
priprema se na sljedeći način:
250 mg URAPIDIL a se dodaje u 500 ml pogodnog infuzionog rastvora kao što su fiziološki rastvor i
5% ili 10% rastvor glukoze.
Ako se za davanje doze održavanja koristi perfuzor, u perfuzionu brizgalicu se uvuče 20 ml njekcionog
rastvora (= 100 mg URAPIDIL a) i razblaži do 50 ml sa pogodnim infuzionim rastvorom (vidjeti gore).
Maksimalna kompatibilna količina je 4 mg URAPIDIL a na 1 ml infuzionog rastvora.
Brzina davanja: brzina kapi infuzije je individualna i zavisi od postignute vrednosti krvnog pritiska.
Preporučena početna brzina je 2 mg/min.
Doza održavanja: prosječna doza održavanja je 9 mg/h; za rastvor 250 mg URAPIDIL a u 500 ml
infuzionog rastvora
(1 mg = 44 kapi = 2.2 ml).
Kontrolisano snižavanje krvnog pritiska u slučaju povišenja krvnog pritiska u toku i/ili poslije operacije
Za održavanje nivoa krvnog pritiska postignutog injekcijom koristi se kontinuirana infuzija perfuzorom
ili infuzija kap po kap.
. Šema doziranja
sniženje krvnog pritiska
poslije 2 minuta
bez sniženja
poslije 2 minuta krvnog pritiska
sniženje krvnog pritiska
poslije 2 minuta
bez sniženja
poslije 2 minuta krvnog pritiska
sniženje krvnog pritiska
poslije 2 minuta
Način primjene
Za parenteralnu upotrebu.
Kontraindikacije
URAPIDIL Carino ne smije da se koristi kod pacijenata preosjetljivih (alergičnih) na neki od sastojaka.
URAPIDIL Carino ne treba da se koristi kod pacijenata sa suženjem istmusa aorte ili arterijsko-
venskim šantom (sa izuzetkom kod hemodinamski inaktivnog šanta kod dijalize).
Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi lijeka
Kod primjene lijeka URAPIDIL Carino posebna pažnja mora da se obrati kod:
- srčane insuficijencije izazvane mehaničkom disfunkcijom, na primjer kod mitralne stenoze
- djece; indikacije za ovaj preparat su izuzetno rijetke, stoga nema iskustava
- pacijenata sa poremećajem funkcije jetre
- pacijenata sa umjerenim ili teškim poremećajem funkcije bubrega
- starijih pacijenata antihipertenzivi moraju da se koriste uz odgovarajući oprez i da se na početku
primenjuju u manjim dozama jer je osjetljivost kod starijih pacijenata na te preparate često
izmijenjena
- pacijenata koji istovremeno primaju cimetidin (vidjeti odjeljak 4.5: Interakcije sa drugim lijekovima i
druge vrste interakcija)
Ako su prethodno davani drugi antihipertenzivi, URAPIDIL Carino ne smije da se primjeni sve dok ne
prođe dovoljno vremena da se ispolji aktivnost prethodnog lijeka (lijekova). Shodno tome treba da se
redukuje doza za URAPIDIL Carino.
Nagli pad krvnog pritiska može da dovede do bradikardije ili zastoja srca.
URAPIDIL Carino se daje intravenski kao injekcija ili infuzija ležećim pacijentima.
Moguće su pojedinačne ili ponovljene injekcije i intravenske infuzije. Injekcije mogu naknadno da se
kombinuju sa infuzijom.
Intravenska injekcija
sa 25 mg urapidila
(= 5 mL injekcionog rastvora)
Intravenska injekcija
sa 25 mg urapidila
(= 5 mL injekcionog rastvora)
Stabilizacija krvnog
pritiska infuzijom
Početna doza je do 6 mg
za 1-2 minuta, zatim se
doza smanjuje
Spora intravenska injekcija
sa 50 mg urapidila
(= 10 mL injekcionog rastvora)
Moguće je preklapanje akutne parenteralne terapije zbog prelaska na dugotrajnu terapiju sa Ebrantil
kapsulama sa produženim dejstvom (preporučena početna doza je 2 × 60 mg) ili nekim drugim
oralnim antihipertenzivom.
Dužina terapije od 7 dana se sa toksikološke tačke gledišta smatra bezbijednom i uglavnom se u toku
parenteralne antihipertenzivne terapije ne prekoračuje. U slučaju obnovljenog skoka krvnog pritiska
parenteralna terapija može da se ponovi.
Kod pacijenata sa poremećajem funkcije jetre i/ili bubrega doza lijeka URAPIDIL Carino može da se
smanji.
Interakcije sa drugim lijekovima i druge vrste interakcija
Antihipertenzivni efekat URAPIDIL Carino može značajno da se poveća ako se istovremeno primjeni
sa blokatorima alfa-adrenergičkih receptora, vazodilatatorima i drugim antihipertenzivnim lijekovima
zavisno od smanjenja vaskularnog volumena (proliv, povraćanje) i alkoholom.
Istovremena upotreba cimetidina može da povisi maksimalnu koncentraciju URAPIDIL a u serumu za
15%.
Pošto još uvijek nema dovoljno informacija o kombinovanom liječenju sa ACE inhibitorima, takvo
liječenje se za sada ne preporučuje.
Primjena u periodu trudnoće i dojenja
Trudnoća
Lijek URAPIDIL Carino primjenjivati u toku trudnoće samo kada je striktno indikovan, pošto do sada
nema iskustva o njegovoj bezbijednoj primjeni u toku prvog i drugog trimestra trudnoće, a samo
nedovoljno iskustva njegove primjene u toku trećeg trimestra trudnoće. Ispitivanja na životinjama nisu
pokazala oštećenja embriona.
Dojenje
Lijek URAPIDIL Carino ne smije da se koristi u toku dojenja.
Uticaj na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilom i rukovanja mašinama
Kako odgovor na terapiju individualno varira, brzina reakcije može da bude oslabljena tako da utiče na
sposobnost prilikom upravljanja motornim vozilom, rukovanja mašinama ili rad bez sigurnog oslonca.
Ovo se posebno odnosi na početak terapije, kada se doza povećava ili mijenja preparat, kao i u
kombinaciji sa alkoholom.
Neželjena dejstva
Većina dole navedenih neželjenih dejstava nastaju uslijed naglog pada krvnog pritiska, ali prema
iskustvu je poznato da se gube u toku nekoliko minuta, čak i kod dugotrajne infuzije; zavisno od
težine neželjenih dejstava treba razmisliti o prekidu terapije.
Procjena
neželjenih
dejstava
se
zasniva
na
osnovu
sledećih
učestalosti:
Veoma česta: Više od 1 na 10 pacijenata
Česta: Manje od 1 na 10, ali više od 1 na
100 pacijenata
Povremena: Manje od 1 na100, ali više od 1 na 1000
pacijenata
Rijetka: Manje od 1 na 1000, ali više od
1 na 10000 pacijenata
Veoma
retka:
Manje
od
1
na
10000
pacijenata,
uključujući
i
izolovane
slučajeve
učestalost
organ /
sistem
Česta
(>1/100,<1/10)
Povremena
(>1/1000,<1/100)
Rijetka
(<1/1000,>1/10000)
Veoma rijetka
(<1/10000 uključujući
i pojedinačne
slučajeve)
Psihijatrijski
poremećaji
Uznemirenost
Poremećaji nervnog Vrtoglavica;
sistema
glavobolja
Kardiološki
poremećaji
Palpitacija;
tahikardija;
bradikardija;
osjećaj pritiska u
grudnom košu;
dispneja
Respiratorni,
torakalni i
medijastinalni
poremećaji
Nazalna kongestija
Gastrointestinalni
poremećaji
Mučnina
Povraćanje
Poremećaji na
nivou kože i
potkožnog
tkiva
Obilno znojenje
Alergijske reakcije
(svrab, crvenilo kože,
osip)
Poremećaji
reproduktivnog
sistema i na nivou
dojki
Prijapizam
Opšti poremećaji i
reakcije na mjestu
primene
Zamor
Laboratorijska
ispitivanja
Nepravilna srčana
radnja
Smanjenje broja
trombocita
*Vrlo rijetko kod oralne primjene ∆ URAPIDIL a je zapaženo smanjenje broja trombocita mada je, na
primjer, imunohematološkim ispitivanjima teško ustanoviti uzročnu vezu sa terapijom lijekom ∆
URAPIDIL Carino.
Predoziranje
Simptomi predoziranja uključuju:
- Cirkulatorne simptome:
vrtoglavica, ortostatski pad krvnog pritiska i kolaps
- Simptome centralnog nervnog sistema:
zamor i usporeno reagovanje
Terapija predoziranja:
Nagli pad krvnog pritiska može se ublažiti podizanjem nogu iznad nivoa tijela i nadoknadom
volumena. Ukoliko se ove mjere pokažu neadekvatne mogu se, sporo intravenski, uz kontrolu krvnog
pritiska ubrizgati vazokonstriktivni lijekovi. Vrlo rijetko potrebna je intravenska injekcija kateholamina
(na primer adrenalin, 0.5 - 1.0 mg razblažen do 10 ml sa fiziološkim rastvorom).
Inkompatibilnost
URAPIDIL Carino ne smije da se miješa zajedno sa alkalnim injekcionim ili infuzionim rastvorima
pošto zbog kiselosti injekcionog rastvora može da dovede do zamućenja i flokulacije.
Posebne mjere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primjene lijeka
Neupotrebljeni lijek se uništava u skladu sa važećim propisima.