BRONCHOBOS

BRONCHOBOS 375 mg kapsula

30 kapsula, tvrdih (3 PVC/Al - blistera po 10 kapsula) u kutiji

Supstance:
karbocistein
Jačina ATC Oblik
375 mg kapsula R05CB03 kapsula, tvrda

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

BRONCHOBOS
375 mg, kapsula, tvrda

karbocistein

Prije upotrebe pažljivo pročitajte ovo uputstvo!

Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta. Potrebno je da se pridržavate ovog uputstva kako bi

primjenom lijeka dobili najbolje rezultate.

Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu.

Uputstvo sadrži:
1. Šta je lijek BRONCHOBOS i za šta se primjenjuje
2. Prije nego počnete primjenjivati lijek BRONCHOBOS
3. Kako primjenjivati lijek BRONCHOBOS
4. Moguća neželjena djelovanja
5. Kako čuvati lijek BRONCHOBOS
6. Dodatne informacije

1. ŠTA JE LIJEK BRONCHOBOS I ZA ŠTA SE PRIMJENJUJE
BRONCHOBOS

sadrže lijek pod nazivom karbocistein. Karbocistein pripada grupi lijekova poznatih

kao ”mukolitici”. Mukolitici smanjuju ljepljivost bronhalnog sekreta (sluzi) i na taj način olakšavaju
iskašljavanje.

BRONCHOBOS se primjenjuju kod problema s dišnim putevima (respiratorni trakt), koji nastaju kada
se stvara previše sekreta ili je on previše ljepljiv.

2. PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK BRONCHOBOS

Upozorite ljekara ako primjenjujete druge lijekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj

metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih.

Lijek BRONCHOBOS nemojte primjenjivati:

Ako ste alergični (preosjetljivi) na karbocistein ili druge supstance u sastavu lijeka (navedeni u
dijelu 6.). Simptomi alergijske reakcije uključuju: osip, poteškoće pri gutanju ili disanju, oticanje
usana, lica, grla ili jezika.

Ako imate čir na želucu ili dvanaestopalačnom crijevu.

Nemojte primjenjivati ovaj lijek ako se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vas. Ako niste
sigurni, posavjetujte se sa Vašim ljekarom ili farmaceutom prije primjene lijeka BRONCHOBOS.

Budite oprezni s lijekom BRONCHOBOS
Nema posebnih napomena.

Primjena drugih lijekova s lijekom BRONCHOBOS

Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lijekove koje više ne primjenjujete, kao i na

lijekove koje planirate da primjenjujete u budućnosti. Obavijestite svog ljekara ako primjenjujete, ili ste

nedavno primjenjivali neki drugi lijek, uključujući i lijek koji se nabavlja bez ljekarskog recepta.

Nije poznato da lijek BRONCHOBOS stupa u interakcije s drugim lijekovima.

Primjena hrane i pića s lijekom BRONCHOBOS
Hrana i piće nemaju uticaja na djelovanje lijeka.

Trudnoća i dojenje

Prije nego što počnete da primjenjujete neki lijek, posavjetujte se sa Vašim ljekarom ili farmaceutom.

Prije primjene ovog lijeka posavjetujte se sa Vašim ljekarom:

Ako ste trudni, planirate trudnoću ili mislite da biste mogli biti trudni. Ovaj lijek ne biste trebali

primjenjivati za vrijeme prva tri mjeseca Vaše trudnoće.

Ako ste dojilja ili planirate dojiti.

Ako ste trudnica ili dojilja, prije primjene bilo kojeg lijeka, posavjetujte se sa Vašim ljekarom ili
farmaceutom.

Upravljanje vozilima i mašinama
Lijek BRONCHOBOS ne utiče na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanje mašinama.

Ostala upozorenja
Lijek BRONCHOBOS sadrži azo boju Sunset Yellow (E110) koja može uzrokovati alergijski tip
reakcija.

3. KAKO PRIMJENJIVATI LIJEK BRONCHOBOS

Lijek primijenite prema priloženom uputstvu.

Ukoliko primijetite da ovaj lijek djeluje na Vas previše slabo ili previše jako, ne mijenjajte dozu svojom
odlukom, nego se obratite Vašem ljekaru.

Lijek BRONCHOBOS uvijek primijenite tačno onako kako Vam je Vaš ljekar rekao. Provjerite sa Vašim
ljekarom ili farmaceutom ako niste sigurni.

Način primjene
Lijek BRONCHOBOS primijenite oralno (na usta).

Doziranje

Odrasli (uključujući i starije osobe)

Uobičajena doza je 2 kapsule 3 puta na dan.

Ako primijetite da je došlo do poboljšanja simptoma, doza se može smanjiti na 1 kapsulu 4

puta na dan.

Djeca

Lijek BRONCHOBOS nisu preporučene za primjenu u djece.

Lijek BRONCHOBOS

2,5% sirup se preporučuje za primjenu u djece.

Ako primijenite više lijeka BRONCHOBOS nego što ste trebali

Ako ste primijenili veću količinu lijeka od propisane, odmah se obratite Vašem ljekaru ili farmaceutu!

Ukoliko ste primijenili više BRONCHOBOS nego što ste trebali, obratite se odmah Vašem ljekaru ili u
najbližu zdravstvenu ustanovu. Ponesite sa sobom pakovanje lijeka ili ovo uputstvo, da bi ljekar tačno
znao koji lijek primjenjujete.

Ako ste primijenili više BRONCHOBOS vrlo je vjerovatno da ćete imati stomačne tegobe
(gastrointestinalne smetnje).

Ako ste zaboravili primijeniti lijek BRONCHOBOS

Ako ste zaboravili primijeniti lijek, ne primjenjujte dvostruku količinu lijeka naknadno, već nastavite

primjenu lijeka prema uobičajenom rasporedu.

Ukoliko ste zaboravili primijeniti dozu lijeka, nemojte brinuti. Samo pričekajte vrijeme određeno za
sljedeću dozu.

Ako prestanete primjenjivati lijek BRONCHOBOS

Ovaj lijek primjenjujte onoliko dugo koliko Vam je propisao ljekar.

Ukoliko naglo prestanete primjenjivati lijek BRONCHOBOS ne očekuju se nikakva neželjena
djelovanja.

U slučaju bilo kakvih nejasnoća vezanih uz primjenu ovog lijeka, upitajte Vašeg ljekara ili farmaceuta.

4. MOGUĆA NEŽELJENA DJELOVANJA

Kao i svi drugi lijekovi tako i lijek BRONCHOBOS može izazvati neželjena djelovanja.

Lijek BRONCHOBOS može imati neželjena djelovanja, mada se ona ne moraju ispoljiti u svih osoba.

Ukoliko primijetite neko od sljedećih neželjenih djelovanja, prestanite s primjenom lijeka i odmah
obavijestite o tome Vašeg ljekara ili otiđite u najbližu zdravstvenu ustanovu:

Alergijske reakcije koje uključuju: osip, poteškoće pri gutanju i disanju, oticanje usana, lica,

grla ili jezika.

Mjehurove ili krvarenje u koži, uključujući i kožu u području oko usana, očiju, usta, nosa i

genitalija. Također, mogu Vam se javiti simptomi slični gripi i groznica. Ovo mogu biti znakovi
koji su poznati pod nazivom Stevens-Johnsonov sindrom.

Ukoliko primijetite neko od sljedećih ozbiljnih neželjenih djelovanja, odmah obavijestite o tome Vašeg
ljekara:

Krv u povraćenom želučanom sadržaju ili crnu, katranastu stolicu.

Kažite Vašem ljekaru ili farmaceutu ako bilo koje od sljedećih neželjenih djelovanja postane ozbiljno ili
traje duže od nekoliko dana:

Povraćanje.

Prijavljivanje sumnje na neželjena djelovanja lijeka
U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavijestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu o
lijeku, kao i one koje jesu.

5. KAKO ČUVATI LIJEK BRONCHOBOS
Lijek BRONCHOBOS morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece.
Čuvati na temperaturi do 30 °C.
Rok trajanja: 36 mjeseci.
Lijek BRONCHOBOS se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka upotrebe navedenog na pakovanju.

6. DODATNE INFORMACIJE
Šta lijek
BRONCHOBOS sadrži
Jedna BRONCHOBOS sadrži: karbocisteina 375 mg
Lijek BRONCHOBOS

sadrži sljedeće pomoćne supstance:

kukuruzni škrob, želatinu, silicij dioksid koloidni, magnezij stearat, kapsulu tvrdu želatinsku, veličine br.
0.
Sastav prazne tvrde želatinske kapsule, veličine br. 0: titan dioksid (E171), Quinoline Yellow (E104),
Sunset Yellow (E110) i želatina.

Kako lijek BRONCHOBOS izgleda i sadržaj pakovanja
Lijek BRONCHOBOS su duguljaste tvrde želatinske kapsule veličine 0, sastavljene od tijela i kapice
žute boje. Sadržaj kapsule je bijeli prašak.
Lijek BRONCHOBOS su pakovane u kutije koje sadrže 30 kapsula.

Režim izdavanja
Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta.

Naziv i adresa proizvođača

Bosnalijek d.d.
Jukićeva 53, Sarajevo, BiH

Proizvođač gotovog lijeka
Bosnalijek d.d.
Jukićeva 53, Sarajevo, BiH

Nosilac dozvole za stavljanje lijeka u promet
Bosnalijek d.d.
Jukićeva 53, Sarajevo, BiH

Broj i datum rješenja o dozvoli za stavljanje gotovog lijeka u promet
04-07.3-2-5710/15 od 02.02.2016.