DICYNONE 250 mg tableta

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

Dicynone

tableta, 250 mg

etamsilat

Prije upotrebe pažljivo pročitajte ovo uputstvo jer sadrži važne podatke za Vas

Sačuvajte ovo uputstvo. Možda ćete ga željeti ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, posavjetujte se sa Vašim ljekarom ili farmaceutom.

Ovaj lijek je propisan Vama i stoga ga ne smijete davati drugima. Njima može škoditi, čak i ako imaju
znakove bolesti slične Vašima.

U slučaju ozbiljnih neželjenih djelovanja obvijestite Vašeg ljekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i
neželjena djelovanja koja nisu navedena u ovom uputstvu.

Uputstvo sadrži

1. Šta je Dicynone i za šta se koristi
2. Prije nego počnete uzimati Dicynone
3. Kako uzimati Dicynone
4. Moguća neželjena djelovanja
5. Kako čuvati Dicynone
6. Dodatne informacije

1. ŠTA JE DICYNONE I ZA ŠTA SE KORISTI

Dicynone sadrži etamsilat koji je lijek za zaustavljanje krvarenja (antihemoragijski agens). On skraćuje
vrijeme krvarenja i smanjuje gubitak krvi. Primjenjuje se za prevenciju i liječenje kapilarnog krvarenja
(krvarenje iz malih krvnih žila), neovisno o uzroku ili lokalizaciji krvarenja.

Dicynone se primjenjuje kod žena sa prekomjernim odnosno produženim menstrualnim krvarenjem,
uzrokovanim intruterinim uređajima ili drugim uzrocima.

2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DICYNONE

Nemojte uzimati Dicynone:
-

ako ste alergični (preosjetljivi) na etamsilat ili bilo koji drugi sastojak lijeka (naveden u poglavlju 6)

ako bolujete od rijetkog poremećaja krvi (porfirija)

Upozorenja i mjere opreza
Prije uzimanja Dicynone obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu ako:

bolujete od zatajenja bubrega (renalna insuficijencija)

bolujete od zatajenja jetre (jetrena insuficijencija)

Prije započinjanja liječenja uslijed prekomjernog i/ili produženog menstrualnog krvarenja, Vaš ljekar će
Vas poslati na detaljan ginekološki pregled, te je potrebno da se pridržavate njegovih/njenih uputstava.
Ukoliko se unatoč primjeni Dicynone Vaše stanje ne poboljša, potrebno je da obavijestite Vašeg ljekara,
tako da on/na može isključiti bilo koji organski uzrok.

Uzimanje drugih lijekova sa Dicynone
Molimo obavijestite Vašeg ljekara ili farmaceuta ako uzimate, ako ste nedavno uzimali, ili biste mogli
uzimati bilo koji drugi lijek.

Nema podataka o interakciji lijekova.

Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, upitajte Vašeg ljekara ili
farmaceuta za savjet prije uzimanja ovog lijeka.
Vaš ljekar će odlučiti da li možete uzimati Dicynone tokom trudnoće.
Nije poznato da li se etamsilat izlučuje u majčino mlijeko; kao mjera predostrožnosti, dojilje ne smiju
uzimati lijek.

Upravljanje vozilima i mašinama
Etamsilat ne utiče na sposobnost upravljanja vozilima i rada na mašinama.

Dicynone sadrži laktozu
Ukoliko Vam je ljekar rekao da ne podnosite neke šećere, posavjetujte se sa Vašim ljekarom prije
uzimanja ovog lijeka.

3. KAKO UZIMATI DICYNONE

Dicynone uvijek uzimajte tačno kako vam je preporučio ljekar. Ukoliko imate pitanja, posavjetujte se sa
ljekarom ili farmaceutom.
Odrasli i adolescenti:
Obično 2 tablete Dicynone 2-3 puta dnevno uzeti uz obroke sa malom količinom vode. Vaš ljekar će
odlučiti o dozi i dužini terapije, u zavisnosti od težine i napredovanja bolesti.

Kod prekomjernog menstrualnog krvarenja uzimaju se 2 tablete Dicynone 3 puta dnevno uz obroke sa
malom količinom vode. Liječenje započinje 5 dana prije očekivanog početka menstrualnog ciklusa i traje
10 dana.
Primjena kod djece
Kod djece se primjenjuje polovina doze odraslih, odnosno 1 tableta 2-3 puta dnevno.
Nemojte mijenjati dozu koja Vam je propisana. Ako smatrate da je učinak Dicynone prejak ili preslab,
posavjetujte se sa Vašim ljekarom ili farmaceutom.

Ako uzmete više Dicynone nego što ste trebali
Ako smatrate da ste uzeli previše lijeka, obavijestite Vašeg ljekara.

Ako ste zaboravili uzeti Dicynone
Nemojte uzimati duplu dozu lijeka kako biste nadoknadili propuštenu.

4. MOGUĆA NEŽELJENA DJELOVANJA
Kao i svi drugi lijekovi Dicynone može izazvati neželjena djelovanja, ali se ona ne javljaju kod
svakoga.

Ukoliko primijetite bilo koje od sljedećih rijetkih ali ozbiljnih neželjenih djelovanja, prestanite uzimati ovaj
lijek i odmah obavijestite ljekara:

Iznenadno otežano disanje, oticanje usana, jezika i grla ili tijela, osip, nesvjestica ili teškoće pri
gutanju (teška alergijska reakcija)

Oticanje, crvenilo i bol u jednom dijelu tijela, obično u nozi (tromboembolija)

Neželjena djelovanja se mogu javiti sa određenim učestalostima definisanim na sljedeći način:

Vrlo često

može uticati na više od 1 na 10 pacijenata

Česta
neželjena
djelovanja :

glavobolja

osjećaj mučnine, proljev, stomačna nelagoda

osip

osjećaj slabosti

Rijetka neželjena djelovanja:

bolovi u zglobovima

Vrlo rijetka neželjena djelovanja:

groznica

začepljenje krvnih sudova krvnim ugruškom formiranim na drugom mjestu u tijelu (tromboembolija)

poremećaji krvi kao što su smanjenje broja bijelih krvnih ćelija ili trombocita, koji mogu uzrokovati
krvarenje ili pojavu modrica, ili pak povećati učestalost infekcija.

preosjetljivost

Ukoliko iskusite bilo kakva neželjna djelovanja, obavijestite Vašeg ljekara ili farmaceuta. To uključuje i
neželjena djelovanja koja nisu navedena u ovom uputstvu.

5. KAKO ČUVATI DICYNONE

Lijek čuvati izvan dohvata i pogleda djece.

Lijek čuvati na temperaturi do 25ºC,zaštićeno od svjetlosti i vlage .

Rok trajanja: 5 godina

Ukoliko je «rok trajanja» naveden na blisteru ili kontejneru istekao, Dicynone se ne smije koristiti. Lijek se
može koristiti do zadnjeg dana navedenog mjeseca.

Lijekove nemojte odlagati putem otpadnih voda ili kućnog otpada. Upitajte Vašeg farmaceuta kako da
odložite lijekove koji više ne važe. Ove mjere će pomoći u zaštiti okoliša.

6. DODATNE INFORMACIJE
Šta Dicynone sadrži

Aktivna supstanca je etamsilat. Jedna tableta sadrži 250 mg etamsilata.

Pomoćne supstance: Bezvodna citratna kiselina, kukuruzni škrob, laktoza monohidrat, povidon
K25, magnezij stearat.

Kako Dicynone izgleda i sadržaj pakovanja

Tablete su bijele, okrugle, konveksne.

Dicynone 250 mg tablete su pakovane u Al/PVC/PVDC blister pakovanja od 10 tableta. Kartonska kutija
sadrži 30 tableta.

Način i mjesto izdavanja lijeka

Često

može uticati na 1 od 10 pacijenata

Manje često

može uticati na 1 od 100 pacijenata

Rijetko

može uticati na 1 od 1.000 pacijenata

Vrlo rijetko

može uticati na 1 od 10.000 pacijenata

Nepoznato

ne može se procijeniti iz dostupnih podataka

Rp – Lijek se izdaje na ljekarski recept

7.IME I ADRESA PROIZVOĐAČA (ADMINISTRATIVNO SJEDIŠTE)

Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovenija

PROIZVOĐAČ GOTOVOG LIJEKA (PUŠTANJE LIJEKA U PROMET)

Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenija

IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET GOTOVOG LIJEKA

Novartis BA d.o.o., Antuna Hangija bb, Sarajevo, Bosna i Hercegovina

Broj i datum rješenja o odobrenju za stavljanje gotovog lijeka u promet
04-07.3-2-4004/16 od 08.12.2016.