ERITROMICIN HEMOFARM 500 mg tableta

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

ERITROMICIN HEMOFARM
500 mg
film tableta

eritromicin

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, prije nego što počnete da koristite ovaj lijek.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta.

U ovom uputstvu pročitaćete:
1. Šta je lijek Eritromicin Hemofarm i čemu je namijenjen
2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek Eritromicin Hemofarm
3. Kako se upotrebljava lijek Eritromicin Hemofarm
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lijek Eritromicin Hemofarm
6. Dodatne informacije.

1. ŠTA JE LIJEK ERITROMICIN HEMOFARM I ČEMU JE NAMIJENJEN?

Aktivna supstanca lijeka Eritromicin Hemofarm je eritromicin etilsukcinat koji pripada antibioticima iz
grupe makrolida.
Eritromicin Hemofarm se koristi u prevenciji i terapiji infekcija kao što su:

Infekcije grla i sinusa.

Infekcije grudi kao što su bropnhitis i upala pluća.

Infekcije uha.

Infekcije usta i zuba.

Infekcije oka.

Infekcije kože i tkiva kao što su akne.

Infekcije želuca i crijeva.

Prevencija infekcija nakon opekotina, operacija ili dentalnih procedure.

Ostale infekcije kao što su seksualno prenosive bolesti, infekcije kosti i šarlah.

2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK ERITROMICIN HEMOFARM
Lijek Eritromicin Hemofarm ne smijete koristiti ako:

Ste alergični na eritromicin ili na neku pomoćnu supstancu u lijeku.

Uzimate lijekove astemizol ili terfenadin (lijekovi protiv alergije kao što je polenska groznica).

Uzimate lijek pimozid (za liječenje mentalnih problema).

Uzimate lijekove ergotamin ili dihidroergotamin (za liječenje migrene).

Uzimate lijek cisaprid (za liječenje vraćanja želudačne kiseline).

Kada uzimate lijek Eritromicin Hemofarm, posebno vodite računa ako:

Imate probleme sa jetrom ili uzimate lijekove koji mogu da izazovu probleme sa jetrom.

Imate stanje koje se naziva miastenia gravis koje izaziva slabost mišića.

Ako se bilo šta od navedenog odnosi na Vas ili ako niste sigurni razgovarajte sa Vašim ljekarom.

Primjena drugih lijekova

Kažite svom ljekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lijek,

uključujući i one koji se mogu nabaviti bez ljekarskog recepta.

Ovo se posebno odnosi na lijekove koji se nazivaju:

Terfenadin, astemizol ili mizolastin (lijekovi protiv alergija kao što je polenska groznica).

Pimozid (za liječenje mentalnih problema).

Klaritromicin (drugi makrolidni antibiotik).

Cisaprid (za liječenje vraćanja kiseline).

Ergotamin i dihidroergotamin (za liječenje migrene).

Digoksin, dizopiramid i hinidin (lijekovi za bolesti srca)

Heksobarbiton, midazolam (sedativi).

Varfarin i acenokumarol (sprečavaju stvaranje krvnih ugrušaka).

Valproat, karbamazepin, fenitoin, (lijekovi za liječenje epilepsije).

Teofilin (za liječenje astme i drugih problema sa disanjem).

Ciklosporin i takrolimus (za sprečavanje odbacivanja transplantiranog organa)

Bromokriptin (za liječenje Parkinson-ove bolesti)

Alfentanil, zopiklon, triazolam (lijekovi protiv nesanice)

Rifabutin (za liječenje tuberkuloze)

Lovastatin (lijek za snižavanje holesterola)

Ukoliko Vama ili Vašem dijetetu treba da se urade neki medicinski testovi obavijestite Vašeg ljekara
da koristite eritromicin obzirom da on može da utiče na rezultate nekih testova.

Primjena lijeka Eritromicin Hemofarm u periodu trudnoće i dojenja

Prije nego što počnete da uzimate neki lijek, posavjetujte se sa Vašim ljekarom ili farmaceutom.

Ako ste trudni ili mislite da biste mogli biti trudni ili ako dojite obavijestite Vašeg ljekara prije nego što
počnete da koristite ovaj lijek.

3. KAKO SE UPOTREBLJAVA LIJEK ERITROMICIN HEMOFARM

Uvijek uzimajte lijek Eritromicin Hemofarm tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš ljekar i ne

prekidajte sa uzimanjem lijeka bez naloga Vašeg ljekara.

Odrasli i djeca starija od 8 godina:

2 g na dan u podijeljenim dozama odnosno dvije tablete dva puta dnevno neposredno prije ili sa
obrokom ili hranom. Kod teških infekcija maksimalna preporučena doza je 4 g dnevno (8 tableta).
Nastavite sa upotrebom lijeka dok se ne završi terapijski ciklus ili dok Vam Vaš ljekar ne kaže da
prestanete. Ne prekidajte uzimanje lijeka čak i kada se osjećate bolje. Ako prestanete da koristite lijek
prerano Vaši problemi se mogu vratiti.

Ako ste uzeli više lijeka Eritromicin Hemofarm nego što je trebalo
Ukoliko ste slučajno uzeli više tableta od onoga što Vam je preporučeno ili ako dijete greškom popije
lijek, odmah se obratite Vašem ljekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi.
Simptomi predoziranja su: privremeni gubitak sluha, mučnina, povraćanje i proliv.

Ako ste zaboravili da uzmete lijek Eritromicin Hemofarm

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomjestite to što ste preskočili da uzmete lijek!

Ukoliko ste preskočili da uzmete dozu lijeka, uzmite je čim se sjetite. Ne uzimajte više lijeka u jednom
danu nego što Vam je Vaš ljekar preporučio.
Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi lijeka obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu.

4. MOGUĆA NEŽELJENA DEJSTVA
Lijek Eritromicin Hemofarm, kao i drugi lijekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne
moraju ispoljiti kod svih.

Ukoliko se javi neko od sljedećih neželjenih dejstava prekinite primjenu lijeka Eritromicin Hemofarm i
odmah se obratite Vašem ljekaru obzirom da to mogu biti znaci alergije:

Otežano disanje,

Nesvjestica,

Oticanje lica, usana ili grla,

Svrab i ospa po koži,

Teške promjene na koži kao što su plikovi po koži ispunjeni tečnošću, zapaljenje i ranice na

koži,

Ranice u ustima i grlu.

Ukoliko se u toku ili poslije završetka terapije lijekom Eritromicin Hemofarm javi teška ili dugotrajna
dijareja, odmah se obratite Vašem ljekaru.

Druga neželjena dejstva su:

Osjećaj slabosti ili bolesti,

Bolovi u želucu,

Reverzibilan gubitak sluha (obično poslije primjene većih doza),

Oštećenja krvi, bubrega ili nervnog sistema,

Žuta boja kože i/ili oka koji su znaci problema sa jetrom kao pti je žutica,

Bol u grudima,

Vrtoglavica,

Nenormalan ritam srca.

Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka

U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavjestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu
o lijeku, kao i one koje jesu.

5. KAKO ČUVATI LIJEK ERITROMICIN HEMOFARM

Čuvati van domašaja i vidokruga dece!

Rok upotrebe:
3 (tri) godine.
Nemojte koristiti lijek Eritromicin Hemofarm

poslije isteka roka naznačenog na pakovanju. Rok

upotrebe ističe posljednjeg dana navedenog mjeseca.

Čuvanje:
Čuvati na temperaturi do 25˚C.
Lijekove ne treba bacati u kanalizaciju, niti kućni otpad. Pitajte svog farmaceuta kako da otklonite
lijekove koji Vam više nisu potrebni. Ove mjere pomažu očuvanju životne sredine.
Neupotrebljeni lijek se uništava u skladu sa važećim propisima.

6. DODATNE INFORMACIJE
Šta sadrži lijek Eritromicin Hemofarm

Aktivna supstanca:

1 film tableta sadrži:
eritromicin 500 mg (u obliku eritromicin etilsukcinata).

Ostali sastojci su:

Jezgro: skrob, kukuruzni; celuloza, mikrokristalna; magnezijum-stearat.
Omotač: Opadry white YS-1-7002 (Hipromeloza, Makrogol 8000, Titan-dioksid E171, C.I.77891).

Kako izgleda lijek Eritromicin Hemofarm i sadržaj pakovanja
Duguljaste, bikonveksne film tablete, bijele boje.
PVC/Alu folija.
2 blistera sa po 10 film tableta.

Režim izdavanja
Lijek se izdaje uz ljekarski recept.

PROIZVOĐAČ
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Novakovići bb, Banja Luka, Bosna i Hercegovina

PROIZVOĐAČ GOTOVOG LIJEKA
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Novakovići bb, Banja Luka, Bosna i Hercegovina

NOSILAC DOZVOLE ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Novakovići bb, Banja Luka, Bosna i Hercegovina

BROJ I DATUM DOZVOLE ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Eritromicin Hemofarm, film tableta, 20 x 500 mg: 04-07.10-914/14 od 08.08.2014.