LEVOFLOKSACIN LEK 5 mg mL

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

Δ Levofloksacin Lek
5mg/ml
rastvor za infuziju
levofloksacin

Pažljivo pročitajte cijelo uputstvo prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži za Vas važne
informacije.

Sačuvajte ovo uputstvo. Možda ćete trebati ponovno da ga pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.

Ovaj lijek propisan je samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašim.

Ako primijetite bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. To se odnosi i
na svako moguće neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Pogledati dio 4.

U ovom uputstvu:
1. Šta je Levofloksacin Lek i za šta se koristi
2. O čemu morate voditi računa prije nego počnete koristiti Levofloksacin Lek
3. Kako se Levofloksacin Lek uzima
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati Levofloksacin Lek
6. Sadržaj pakovanja i druge informacije

1. Šta je Levofloksacin Lek i za šta se koristi

Naziv Vašeg lijeka je Levofloksacin Lek. Sadrži aktivnu supstancu koja se zove levofloksacin.
Levofloksacin pripada grupi lijekova koji se zovu antibiotici. Levofloksacin je „kinolonski“ antibiotik.
Djeluje tako da ubija bakterije koje uzrokuju infekciju u Vašem tijelu.

Levofloksacin Lek rastvor za infuziju se koristi za liječenje infekcija:

pluća, kod ljudi s upalom pluća

mokraćnog sistema, uključujući infekcije bubrega ili mokraćnog mjehura

prostate, ako imate dugotrajnu infekciju

kože i potkožnog tkiva, uključujući mišiće. To se ponekad naziva „infekcija mekih tkiva“.

U posebnim slučajevima Levofloksacin Lek rastvor za infuziju može se koristiti kako bi se smanjila
mogućnost dobivanja plućne bolesti zvane antraks ili pogoršanja bolesti nakon izlaganja bakteriji koja
uzrokuje antraks.

2. O čemu morate voditi računa prije nego počnete koristiti Levofloksacin Lek

Nemojte primjenjivati Levofloksacin Lek ako:

ste alergični na levofloksacin, bilo koje druge kinolonske antibiotike kao što su
moksifloksacin, ciprofloksacin ili ofloksacin ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).

Znakovi alergijske reakcije uključuju: osip, poteškoće u gutanju ili disanju, oticanje lica,
usana, jezika i/ili grla.

ste ikada imali epilepsiju.

ste ikada ranije imali problem s tetivama kao što je tendinitis koji je bio povezan s liječenjem
„kinolonskim antibioticima“. Tetiva je vezivno tkivo koja spaja mišić s kostima.

ste dijete ili tinejdžer u razvoju.

ste trudni, planirate zatrudnjeti ili mislite da ste trudni

dojite.

Nemojte uzimati lijek ako se nešto od gore navedenog odnosi na Vas. Ako niste sigurni, obratite se
svom ljekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri prije primjene lijeka Levofloksacin Lek.

Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom ljekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri prije nego primijenite lijek Levofloksacin Lek
ako:

imate 60 godina ili više

uzimate kortikosteroide, ponekad zvane i steroidi (pogledati dio „Drugi lijekovi i Levofloksacin
Lek“)

ste ikad imali napad

ste imali oštećenje mozga zbog moždanog udara ili neke druge ozljede mozga

imate problema s bubrezima

imate poremećaj nazvan „manjak enzima glukoze-6-fosfat dehidrogenaze“. Kod Vas postoji veća
vjerovatnoća za pojavu ozbiljnih problema s krvlju pri uzimanju ovog lijeka.

ste imali mentalnih zdravstvenih problema

ste ikada imali problema sa srcem: potreban je oprez ako koristite ovu vrstu lijekova, a rođeni ste s
produženim QT intervalom ili neko u Vašoj porodici u istoriji bolesti ima produženi QT interval
(pogledati na EKG-u, električno snimanje srca), imate poremećaj ravnoteže soli u krvi (posebno
niske razine kalija ili magnezija u krvi), imate vrlo spor rad srca (bradikardija), imate slabo srce
(zatajenje srca), imali ste srčani udar (infarkt miokarda), žena ste ili starija osoba ili uzimate druge
lijekove koji za posljedicu imaju abnormalne promjene na EKG-u (pogledati dio „Drugi lijekovi i
Levofloksacin Lek“)

imate šećernu bolest (dijabetes)

ste ikada imali problema s jetrom

imate mijasteniju gravis.

Ako niste sigurni odnosi li se nešto od gore navedenog na Vas, obratite se svom ljekaru, farmaceutu ili
medicinskoj sestri prije primjene lijeka Levofloksacin Lek.

Drugi lijekovi i Levofloksacin Lek
Obavijestite svog ljekara ili farmaceuta ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove. To je zbog toga što Levofloksacin Lek može uticati na način na koji drugi lijekovi
djeluju. Također i drugi lijekovi mogu uticati na način na koji lijek Levofloksacin Lek djeluje.

Posebno je važno da obavijestite svog ljekara ako uzimate neki od sljedećih lijekova. To je zbog toga
što mogu povećati mogućnost nastanka neželjenih dejstava, kada se uzimaju s lijekom Levofloksacin
Lek:

kortikosteroide, ponekad nazvane steroidi – primjenjuju se kod upale. Postoji veća vjerovatnoća da
dobijete upalu i/ili puknuće tetiva.

varfarin – koristi za razrjeđivanje krvi. Postoji veća vjerovatnoća krvarenja. Vaš ljekar će Vam
možda morati redovno kontrolirati krv kako bi provjerio koliko Vam se dobro zgrušava krv.

teofilin – koristi se za poteškoće s disanjem. Postoji veća mogućnost pojave epileptičkih napadaja
(konvulzija), ako ga uzimate zajedno s lijekom Levofloksacin Lek.

nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIDS) - koriste se protiv boli i upale kao što su
acetilsalicilatna kiselina, ibuprofen, fenbufen, ketoprofen i indometacin. Kod Vas postoji veća
mogućnost pojave napadaja (konvulzija) ako ih uzimate zajedno s lijekom Levofloksacin Lek.

ciklosporin - koristi se nakon presađivanja organa. Kod Vas postoji veća mogućnost nastanka
neželjenih dejstava ciklosporina.

lijekove za koje je poznato da utiču na otkucaje srca. To uključuje lijekove za liječenje poremećaja
rada srca (antiaritmici kao što su: kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, sotalol, dofetilid ibutilid i
amiodaron), depresije (triciklički antidepresivi kao što su amitriptilin i imipramin), psihijatrijskih
poremećaja (antipsihotici) i bakterijskih infekcija („makrolidni“ antibiotici kao što su eritromicin,
azitromicin i klaritromicin).

probenecid - koristi se kod gihta te cimetidin – koristi se kod čireva na želucu i žgaravice. Poseban
oprez je potreban kod uzimanja bilo kojeg od ova dva lijeka s lijekom Levofloksacin Lek. Ako imate
poteškoća s bubrezima, Vaš ljekar će možda trebati smanjiti dozu lijeka.

Recite Vašem ljekaru ako se nešto od gore navedenog odnosi na Vas.

Pretraga mokraće na opijate
Pretraga mokraće može pokazati „lažno pozitivne“ rezultate na jake lijekove protiv bolova nazvane
„opijati“ kod osoba koje uzimaju Levofloksacin Lek. Ako Vaš ljekar propiše pretragu mokraće na
opijate, obavijestite svog ljekara da primate Levofloksacin Lek.

Pretraga na tuberkulozu
Ovaj lijek može uzrokovati „lažno negativne“ rezultate za neke testove koji se koriste u laboratoriju za
dokazivanje bakterija koje uzrokuju tuberkulozu.

Trudnoća i dojenje
Nemojte uzimati ovaj lijek ako:

ste trudni, planirate zatrudnjeti ili mislite da biste mogli biti trudni

ako dojite ili planirate dojiti.

Upravljanje vozilima i mašinama
Δ - Trigonik, lijek sa mogućim uticajem na psihofizičke sposobnosti te se prilikom korištenja takvog
lijeka zahtjeva oprez kod upravljanja motornim vozilima i mašinama
Nakon primanja ovog lijeka mogu se javiti neželjena dejstva, uključujući omaglicu, pospanost,
vrtoglavicu ili smetnje vida. Neka od tih neželjenih dejstava mogu uticati na Vašu sposobnost
koncentriranja i brzinu reakcije. Ako vam se to dogodi, nemojte upravljati vozilom ili raditi neki posao
koji zahtijeva visoki stepen pažnje.

Levofloksacin Lek sadrži natrij
Ovaj lijek sadrži 177 mg (7,7 mmol) natrija u 50 ml rastvora ili 354 mg (15,4 mmol) natrija u 100 ml
rastvora što treba uzeti u obzir ako ste na prehrani s kontroliranim unosom natrija. Obratite se svom
ljekaru za dodatne informacije ako ste na prehrani s ograničenim unosom soli.

3. Kako se Levofloksacin Lek uzima

Uvijek primijenite ovaj lijek tačno onako kako Vam je rekao Vaš ljekar ili farmaceut. Provjerite s Vašim
ljekarom ili farmaceutom ako niste sigurni.

Kako se primjenjuje Levofloksacin Lek rastvor za infuziju

Levofloksacin Lek rastvor za infuziju je lijek koji se primjenjuje u bolnici.

Ovaj lijek će Vam dati ljekar ili medicinska sestra u obliku injekcije. Injekcija će se davati u jednu
od Vaših vena tokom određenog vremenskog perioda (ovo se naziva infuzija u venu).

Za 250 mg Levofloksacin Lek rastvora za infuziju, vrijeme infuzije mora biti 30 minuta ili duže.

Za 500 mg Levofloksacin Lek rastvora za infuziju, vrijeme infuzije mora biti 60 minuta ili duže.

Vaš rad srca i krvni pritisak moraju se pažljivo pratiti. To je zbog toga što su neuobičajeno brz rad
srca i kratkotrajno snižavanje krvnog pritiska moguća neželjena dejstva, koja su uočena tokom
infuzije sličnih antibiotika. Ako Vam pritisak znatno padne tokom primanja infuzije, treba ju odmah
prekinuti.

Koliko se daje Levofloksacin Lek rastvora za infuziju
Ako niste sigurni zašto Vam se daje Levofloksacin Lek ili imate bilo koje pitanje o količini lijeka
Levofloksacin Lek koja Vam se daje, obratite se svom ljekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

Vaš ljekar će odlučiti koliko će Vam se dati lijeka Levofloksacin Lek.

Doza će zavisiti od vrste infekcije koju imate i mjestu infekcije u Vašem tijelu.

Dužina Vašeg liječenja zavisit će od ozbiljnosti Vaše infekcije.

Odrasli i starije osobe

Upala pluća: 500 mg jedanput ili dvaput dnevno

Infekcije mokraćnog sistema, uključujući infekcije bubrega ili mokraćnog mjehura: 500 mg
jedanput dnevno

Infekcije prostate: 500 mg jedanput dnevno

Infekcije kože i područja ispod kože, uključujući mišiće: 500 mg jedanput ili dvaput dnevno

Odrasli i starije osobe s problemima s bubrezima
Vaš ljekar će Vam možda trebati dati manju dozu.

Djeca i adolescenti
Ovaj lijek se ne smije davati djeci i adolescentima.

Zaštite Vašu kožu od sunčeve svjetlosti
Nemojte se izlagati direktnoj sunčevoj svjetlosti tokom primanja ovog lijeka i 2 dana nakon prestanka
primanja. To je zbog toga što će Vaša koža postati puno osjetljivija na sunce i mogu se pojaviti
opekotine, trnci ili mjehurići ako ne poduzmete sljedeće mjere opreza:

Pobrinite se da koristite kreme za sunčanje s visokim zaštitnim faktorom

uvijek nosite šešir i odjeću koja Vam pokriva ruke i noge

izbjegavajte solarij.

Ako primite više lijeka Levofloksacin Lek nego što ste trebali
Malo je vjerovatno da će Vam Vaš ljekar ili medicinska sestra dati previše lijeka. Vaš ljekar ili
medicinska sestra će pratiti Vaš oporavak i provjeravati lijek koji primate. Uvijek pitajte ako niste
sigurni zašto dobivate određenu dozu.
Primanje previše lijeka Levofloksacin Lek može uzrokovati sljedeće učinke: konvulzije (napade),
osjećaj zbunjenosti, omaglicu, poremećaje svijesti, nevoljno drhtanje i probleme sa srcem – što dovodi
do nejednakih otkucaja srca kao i osjećaja mučnine.

Ako ste propustili primiti dozu lijeka Levofloksacin Lek
Vaš ljekar ili medicinska sestra imat će upute kada će Vam davati ovaj lijek. Malo je vjerovatno da
Vam se lijek neće davati kao što je propisano. Međutim, ako mislite da ste propustili primiti dozu,
obratite se ljekaru ili medicinskoj sestri.

Ako prestanete primati Levofloksacin Lek
Vaš ljekar ili medicinska sestra nastavit će Vam davati Levofloksacin Lek, čak i ako se osjećate bolje.
Ako se prerano prekine davati, Vaše stanje može se pogoršati ili bakterije mogu postati otporne na
lijek. Nakon nekoliko dana liječenja rastvorom za infuziju, Vaš ljekar može odlučiti da liječenje
nastavite tabletama levofloksacina, kako bi završili liječenje.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom ljekaru,
farmaceutu ili medicinskoj sestri.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može imati neželjena dejstva iako se ona neće razviti kod svakoga.

Prestanite primati Levofloksacin Lek i odmah obavijestite ljekara, farmaceuta ili medicinsku sestru ako
primijetite neka od sljedećih ozbiljnih neželjenih dejstava – možda ćete trebati hitnu medicinsku pomoć:

Rijetka (mogu se javiti kod najviše 1 na 1000 osoba)

bol i upala tetiva ili ligamenata što može dovesti do puknuća. Najčešće je zahvaćena Ahilova
tetiva

napadi (konvulzije).

Vrlo rijetka (mogu se javiti kod najviše 1 na 10 000 osoba):

alergijska reakcija. Znakovi mogu uključivati: osip, problemi s disanjem ili gutanjem, oticanje
usana, lica, ždrijela ili jezika.

Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka):

vodenasti proljev, koji može imati primjese krvi, s mogućim grčevima u trbuhu i visokom
temperaturom. Ovo može biti znak teškog poremećaja rada crijeva

peckanje, trnci, bol ili utrnulost. To mogu biti znakovi poremećaja pod nazivom „neuropatija“

teški oblici kožnih osipa koji mogu uključivati pojavu mjehurića ili ljuštenje kože oko usana, očiju,
usta, nosa i genitalija

gubitak apetita, žuta boja kože i očiju, tamna boja urina, svrbež ili osjetljiv trbuh (abdomen). Ovo
mogu biti znakovi poteškoća s jetrom koji mogu uključivati i po život opasno zatajenje jetre.

Ako primijetite pogoršanje vida ili druge poremećaje očiju tokom primanja lijeka Levofloksacin Lek,
odmah se posavjetujte s oftalmologom.

Obavijestite svog ljekara ako neka od sljedećih neželjenih dejstava postanu ozbiljna ili traju duže od
nekoliko dana:

Česta (mogu se javiti kod najviše 1 na 10 osoba):

poteškoće sa spavanjem

glavobolja, osjećaj omaglice

mučnina (povraćanje) i proljev

povišenje vrijednosti nekih jetrenih enzima u krvi

reakcije na mjestu infuzije

upala vene.

Manje česta (mogu se javiti kod najviše 1 na 100 osoba):

promjene broja drugih bakterija ili gljivica, infekcija gljivicom Candida, koje će biti potrebno liječiti

promjene broja bijelih krvnih stanica koje se vide u rezultatima nekih pretraga krvi (leukopenija,
eozinofilija)

osjećaj stresa (tjeskobe), osjećaj smetenosti, osjećaj razdražljivosti, pospanost, drhtanje,
vrtoglavica

nedostatak zraka (dispneja)

promjene okusa, gubitak apetita, nervoza želuca ili loša probava (dispepsija), bol u predjelu
želuca, osjećaj nadutosti (vjetrovi) ili zatvor

svrbež i kožni osip, teški svrbež ili koprivnjača (urtikarija), pojačano znojenje (hiperhidroza)

bol u zglobovima ili mišićima

krvne pretrage mogu pokazati neuobičajene rezultate zbog poteškoća s jetrom (povišenje
bilirubina) ili bubrezima (povišenje kreatinina)

opšta slabost.

Rijetke (mogu se javiti kod najviše 1 na 1000 osoba):

sklonost nastanku modrica i lakom krvarenju zbog smanjenja broja krvnih pločica
(trombocitopenija)

smanjeni broj bijelih krvnih stanica u krvi (neutropenija)

pretjerani imuni odgovor (preosjetljivost)

smanjenje razine šećera u krvi (hipoglikemija). Ovo je važno za osobe koje imaju šećernu bolest.

osjećaj da se pogledati ili čuje nešto čega nema (halucinacije, paranoja), promjene u razmišljanju i
mišljenju (psihotične reakcije) s rizikom od suicidalnih misli i/ili radnji

depresija, mentalni problemi, uznemirenost (agitacija), abnormalni snovi ili noćne more

osjećaj trnaca u rukama ili nogama (parestezije)

poteškoće sa sluhom (tinitus) ili vidom (zamagljen vid)

neobično brzi otkucaji srca (tahikardija) ili nizak krvni pritisak (hipotenzija)

mišićna slabost. To je važno za pacijente s mijastenijom gravis (rijetka bolest nervnog sistema)

promjene u radu bubrega te povremeno zatajenje bubrega koje može nastati zbog alergijske
reakcije bubrega poznate kao intersticijski nefritis

povišena tjelesna temperatura.

Nisu poznate (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka):

smanjenje broja crvenih krvnih stanica (anemija): to može učiniti kožu blijedom ili žutom zbog
oštećenja crvenih krvnih stanica; smanjenje broja svih vrsta krvnih stanica (pancitopenija)

vrućica, grlobolja i opšti osjećaj slabosti koji ne prolazi. To se može javiti zbog smanjenja broja
bijelih krvnih stanica (agranulocitoza).

gubitak cirkulacije (šok sličan anafilaktičkom šoku)

povećanje razine šećera u krvi (hiperglikemija) ili smanjenje razine šećera u krvi koje mogu
dovesti do kome (hipoglikemična koma). Ovo je naročito važno za pacijente koji imaju šećernu
bolest.

poremećaj osjeta njuha, gubitak osjeta njuha ili okusa (parosmija, anosmija, ageuzija)

poteškoće u kretanju i hodanju (diskinezija, ekstrapirimidalni poremećaji)

kratkotrajni gubitak svijesti ili padanje u nesvijest (sinkopa)

prolazni gubitak vida

oštećenje ili gubitak sluha

abnormalno brz srčani ritam, po život opasan nepravilan srčani ritam, uključujući zastoj srca,
promjene srčanog ritma (zvane „produženi QT interval“, pogledati se na EKG-u, električnoj
aktivnosti srca)

otežano disanje ili piskanje (bronhospazam)

alergijska reakcija pluća

upala gušterače (pankreatitis)

upala jetre (hepatitis)

povećana osjetljivost kože na sunčanu svjetlost i UV zračenje (fotoosjetljivost)

upala krvnih žila u cijelom tijelu zbog alergijske reakcije (vaskulitis)

upala tkiva u ustima (stomatitis)

puknuće i oštećenje mišića (rabdomioliza)

crvenilo i otok zglobova (artritis)

bol, uključujući bol u leđima, grudnom košu i udovima

napadaji porfirije kod pacijenata koji boluju od porfirije (vrlo rijetka bolest metabolizma)

neprekidna glavobolja sa ili bez zamagljenog vida (benigna intrakranijalna hipertenzija).

Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka
U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavjestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu
o lijeku, kao i one koje jesu.

5. Kako čuvati Levofloksacin Lek

Lijek čuvati na temperaturi do 30°C.
Lijek čuvati izvan dohvata i pogleda djece.
Vrećicu čuvati u vanjskom pakovanju radi zaštite od svjetlosti.

Nakon razrjeđivanja s 9 mg/ml rastvorom natrij hlorida (0,9%), 50 mg/ml rastvorom glukoze (5%) i 25
mg/ml rastvorom glukoze u Ringerovoj rastvoru (2,5%), Levofloksacin Lek 5 mg/ml rastvor za infuziju
ostaje stabilan 8 sati pri sobnoj temperaturi i ne treba ga štititi od svjetlosti.

Rok trajanja lijeka je 3 godine.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka trajanja navedenog na kutiji iza oznake EXP. Rok
trajanja odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog farmaceuta kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove mjere će pomoći u očuvanju životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i druge informacije

Šta Levofloksacin Lek sadrži

Aktivna supstanca je levofloksacin.

1 ml rastvora za infuziju sadrži 5 mg levofloksacina u obliku levofloksacin hemihidrata.

Drugi sastojci (pomoćne supstance) su natrij hlorid, natrij hidroksid (za prilagođavanje pH) (E524),
hidrohloridna kiselina (za prilagođavanje pH) (E507) i voda za injekcije.

Kako Levofloksacin Lek izgleda i sadržaj pakovanja
Vrećica od 100 ml od polietilena niske gustoće koja sadrži 100 ml rastvora za infuziju.

Veličina pakovanja: 1 vrećica.

Režim izdavanja lijeka
ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa

Nosilac dozvole za stavljanje gotovog lijeka u promet
Novartis BA d.o.o.
Antuna Hangija bb, 71000 Sarajevo, Bosna i Hercegovina

Ime i adresa proizvođača (administrativno sjedište)
Lek farmacevtska družba d.d.
Verovškova 57, Ljubljana, Slovenija

Proizvođač gotovog lijeka (puštanje lijeka u promet)
Lek farmacevtska družba d.d.
Verovškova 57, Ljubljana, Slovenija

Broj rješenja o dozvoli za stavljanje gotovog lijeka u promet
Levofloksacin Lek 5mg/ml rastvor za infuziju, 1 x 100 ml: 04-07.3-1-6558/16 od 31.03.2017.

Sljedeće informacije namijenjene su samo zdravstvenim radnicima:

Posebne mjere za odlaganje i druge oblike postupanja

Priprema za primjenu:

1. Pregledajte vrećicu prije upotrebe. Smije se koristiti samo ako je rastvor bistra, zelenkasto-žute
boje, bez vidljivih čestica.
2. Odlijepite zaštitni poklopac.
3. Umetnite infuzijski set sa iglom sa dvostrukim lumenom.
4. Objesite vrećicu na držač.

Tokom infuzije nije potrebna zaštita od svjetlosti.

Samo za jednokratnu upotrebu. Neiskorištenu otopinu treba baciti.

Fizička inkompatibilnost je zabilježena za levofloksacin pomiješan sa heparinom ili alkalnim rastvorma
(npr. natrij hidrogenkarbonat).

Levofloksacin Lek 5 mg/ml rastvor za infuziju ne smije se miješati s drugim lijekovima osim sa
sljedećim rastvorma za infuziju:
natrij hlorid 9 mg/ml (0,9%)
glukoza 50 mg/ml (5%)
glukoza 25 mg/ml u Ringerovoj rastvoru (2,5%)

Neiskorišteni lijek ili otpadni materijal treba zbrinuti u skladu sa lokalnim propisima.