RANIBOS film tableta

RANIBOS 75 mg tableta

30 film tableta u staklenoj bočici, u kutiji

Supstance:
ranitidin
Jačina ATC Oblik
75 mg tableta A02BA02 film tableta

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas!
Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta.
Potrebno je da se pridržavate ovog uputstva kako bi primjenom lijeka dobili najbolje rezultate. Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu.

1. ŠTA JE LIJEK RANIBOS 75 mg FILM TABLETE I ZA ŠTA SE PRIMJENJUJE

RANIBOS sadrži aktivnu supstancu ranitidin, koja pripada grupi lijekova što se zovu antagonisti H2 receptora. Ranitidin djeluje tako što sprečava da Vaš želudac stvara previše kiseline.

Želudac stvara kiselinu koja pomaže pri probavi hrane. Ponekad Vaš želudac stvara previše kiseline, što može uzrokovati lošu probavu i žgaravicu.

RANIBOS 75 mg film tablete primjenjuju se za:
Simptomatsko liječenje i prevenciju (sprečavanje) loše probave i žgaravice u trajanju do 12 sati.


2. PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK RANIBOS 75 mg FILM TABLETE

Upozorite ljekara ako primjenjujete druge lijekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih.

Nemojte primjenjivati RANIBOS

Ako ste ikad ranije imali alergijsku reakciju na ranitidin ili na bilo koji od drugih sastojaka lijeka (navedeni su u dijelu 6).

Ako ste osoba mlađa od 16 godina.

Budite oprezni s RANIBOSOM

 

Posavjetujte se sa Vašim ljekarom prije primjene ovog lijeka:

 

Ako imate probleme s bubrezima ili s jetrom;

Ako imate porfiriju (previše pigmenta koji se zove porfirin, što može dovesti do promjene boje mokraće);

Ako imate nenamjeran gubitak tjelesne težine uz simptome loše probave;

Ako ste osoba srednje životne dobi ili stariji, a imate nove ili nedavno promijenjene simptome loše probave;

Ako imate stalne bolove u želucu;

Ako ste pod redovnom ljekarskom kontrolom (nadzorom);

Ako ste osoba starije životne dobi;

Ako imate probleme s disanjem;

Ako imate slab imunološki sistem;

Ako imate šećernu bolest.

Primjena drugih lijekova s RANIBOSOM

 

Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lijekove koje više ne primjenjujete, kao i na lijekove koje planirate primjenjivati u budućnosti. Obavijestite Vašeg ljekara ako primjenjujete ili ste nedavno primjenjivali neki drugi lijek, uključujući i lijek koji se nabavlja bez ljekarskog recepta.

 

Prije primjene RANIBOSA obavijestite Vašeg ljekara ili farmaceuta ako primjenjujete sljedeće lijekove:

 

Lijekove koji sprečavaju zgrušavanje krvi (poput varfarina);

Lijekove protiv nesanice (npr. triazolam, midazolam);

Lijekove za snižavanje šećera (glukoze) u krvi (npr. glipizid);

Lijekove za liječenje gljivičnih infekcija (npr. ketokonazol, itrakonazol, posakonazol);

Lijekove za liječenje HIV infekcije (npr. atazanavir, delavirdin);

Lijekove za liječenje karcinoma pluća (gefitnib);

Nesteroidne antiinflamatorne (protuupalne)  lijekove koji se često primjenjuju za ublažavanje bolova (npr. acetilsalicilna kiselina ili ibuprofen).

Ovaj savjet ima još veću važnost ako ste Vi starija osoba.

 

Trudnoća i dojenje
Prije nego što počnete primjenjivati neki lijek, posavjetujte se sa Vašim ljekarom ili farmaceutom.
Prije primjene RANIBOSA posavjetujte se sa Vašim ljekarom ako ste trudni, pokušavate zatrudnjeti ili ste dojilja.



3. KAKO PRIMJENJIVATI LIJEK RANIBOS 75 mg FILM TABLETE

Odrasli i djeca u dobi od 16 i više godina:

 

Progutajte jednu film tabletu (cijelu) s čašom vode čim se pojave simptomi. Potraju li simptomi duže od jednog sata ili se ponovo jave, uzmite još jednu film tabletu.

 

Za sprečavanje pojave simptoma možete uzeti jednu film tabletu pola do jednog sata prije konzumiranja hrane ili pića za koje očekujete da bi mogli prouzrokovati tegobe.

 

Ne uzimajte više od 4 film tablete u toku 24 sata.

Ne uzimajte lijek duže od 2 sedmice u kontinuitetu (bez prekida).

Ne uzimajte više od preporučene doze lijeka.

Ako primijenite više RANIBOSA nego što ste trebali

 

Ako ste primijenili veću količinu lijeka od propisane, odmah se obratite Vašem ljekaru ili farmaceutu!

 

Ako ste primijenili preveliki broj film tableta, odmah se javite Vašem ljekaru ili u najbliži centar hitne medicinske pomoći.

 

Ako ste zaboravili primijeniti RANIBOS  

 

Ako ste zaboravili primijeniti lijek, ne primjenjujte dvostruku količinu lijeka naknadno, već nastavite primjenu lijeka prema uobičajenom rasporedu.

 

Nema dodatnih napomena.

 

Ako prestanete primjenjivati RANIBOS  

 

Ovaj lijek primjenjujte onoliko dugo koliko Vam je propisao ljekar.

 

Nema dodatnih napomena.

 

 

U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom RANIBOSA, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu.

 

4. MOGUĆA NEŽELJENA DJELOVANJA

Kao i svi drugi lijekovi, tako i RANIBOS  može izazvati neželjena djelovanja.

 

Prestanite s primjenom RANIBOSA i odmah se javite Vašem ljekaru ako Vam se jave:

 

Alergijske reakcije. Veoma su rijetke, ali mogu dovesti do pojave osipa praćenog svrbežom, oticanja očnih kapaka, lica ili usana (sa kožnim osipom sličnim kvržicama na drugim dijelovima ili bez njega), neobjašnjive groznice, otežanog disanja, omaglice (posebno pri ustajanju), te bola ili stezanja u prsima.

Neobjašnjive modrice ili krvarenja, grlobolja, ranice u ustima, groznica, izrazito bljedilo, slabost ili iscrpljenost. Ovo mogu biti znaci poremećaja krvi poput anemije, smanjenog broja bijelih krvnih ćelija (leukocita), smanjenog broja krvnih pločica (trombocita), supresije (potiskivanja) koštane srži ili smanjenjog broja granulocita (vrsta bijelih krvnih ćelija).

Mogu se javiti sljedeća neželjena djelovanja. Obavijestite Vašeg ljekara ako se javi neko od sljedećih neželjenih djelovanja:

 

Konfuzija (smetenost/zbunjenost), depresija, pospanost ili halucinacije;

Glavobolja, omaglica ili iznenadni nevoljni pokreti;

Promjene srčanog ritma;

Upala krvnih sudova;

Iznenadna upala gušterače (mogu Vam se javiti jaki bolovi u stomaku) ili proljev;

Bolovi u stomaku, zatvor, mučnina;

Upala jetre koja može dovesti do jednog ili više sljedećih simptoma: mučnina ili povraćanje, groznica, svrbež, žutilo kože i očiju, tamna boja mokraće. Ovo može uzrokovati promjene funkcionalnih testova jetre;

Gubitak kose, zamućen vid;

Bolovi u mišićima i zglobovima;

Iznenadna upala bubrega;

Porast vrijednosti serumskog kreatinina (test funkcije bubrega);

Pojava krvi u mokraći ili promjene u količini mokraće koju obično izmokrite tokom dana;

Impotencija;

Otečenost, osjetljivost ili iscjedak iz dojki.

Prijavljivanje sumnje na neželjena djelovanja lijeka

 

 

U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavijestiti Vašeg ljekara ili farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu o lijeku, kao i one koje jesu.

5. KAKO ČUVATI LIJEK RANIBOS 75 mg FILM TABLETE

RANIBOS morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece.

 

Čuvati na temperaturi do 30 °C.

 

Rok trajanja: 36 mjeseci.

 

 

RANIBOS se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka upotrebe navedenog na pakovanju.



6. DODATNE INFORMACIJE

Šta RANIBOS sadrži

 

Jedna film tableta sadrži: ranitidina 75 mg (u obliku hidroklorida).

 

RANIBOS 75 mg film tablete sadrže sljedeće pomoćne supstance: mikrokristalnu celulozu, kroskarmelozu natrij, silicij dioksid koloidni i magnezij stearat.

 

Film obloga tablete: OPADRY II Pink. OPADRY II Pink sadrži: polivinil alkohol djelomično hidroliziran (E1203), titan dioksid (E171), talk (E553b), makrogol 3350 (E1521), lecitin soju (E322), željezni oksid crveni (E172), željezni oksid žuti (E172) i željezni oksid crni (E172).

 

Kako RANIBOS izgleda i sadržaj pakovanja

 

RANIBOS 75 mg film tableta je svijetloružičaste boje, trokutastog bikonveksnog oblika.

 

RANIBOS 75 mg film tablete su pakovane u smeđe staklene bočice sa sadržajem 30 film tableta, u kutiji.

 

Režim izdavanja lijeka

 

Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta.

 

Proizvođač

 

Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina

 

Proizvođač gotovog lijeka

 

Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina

 

Nositelj dozvole za stavljanje u promet gotovog lijeka

 

Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina

 

Broj i datum dozvole za stavljanje lijeka u promet

 

 

Ranibos 30 × 75 mg film tableta: 04-07.3-2-4444/16 od 16.02.2017.