SINECOD 7.5 mg/5 mL

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

SINECOD
7,5 mg/5 ml sirup

butamirat

Prije uporabe pažljivo pročitajte ovu uputstvo jer sadrži podatke koji su važni za Vas!
Lijek je dostupan bez recepta. Unatoč tome, morate ga uzimati pažljivo i oprezno kako bi Vam najviše
koristio.
-

Sačuvajte ovo uputstvo. Možda ćete ga htjeti ponovo pročitati.

Posavjetujte se sa ljekarom ili farmaceutom za dodatne informacije ili savjet.

Ako bilo koje od neželjenih dejstava postane ozbiljno ili primijetite bilo koje neželjeno dejstvo koje
nije navedeno u ovom uputstvu, obavijestite svog ljekara ili farmaceuta.

Uputa sadrži sljedeće informacije:
1. Šta je Sinecod sirup i za šta se koristi
2. Prije nego počnete uzimati Sinecod sirup
3. Kako uzimati Sinecod sirup
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati Sinecod sirup
6. Dodatne informacije

1. ŠTA JE SINECOD SIRUP I ZA ŠTA SE KORISTI
Sinecod sirup sadrži butamirat citrat, aktivnu supstancu koja pripada grupi lijekova koji se zovu
antitusici. Sinecod sirup se koristi za simptomatsko liječenje kašlja različitog porijekla.

2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SINECOD SIRUP
Nemojte uzimati Sinecod sirup
Ako ste alergični na aktivnu suspstancu ili bilo koji sastojak ovog lijeka naveden u Poglavlja 6 i na
kraju Poglavlja 2.

Budite oprezni sa Sinecod sirupom
Obratite se svom ljekaru ili farmaceutu prije nego uzmete Sinecod sirup.
Ako kašalj traje duže od 7 dana, morate se posavjetovati sa ljekarom ili farmaceutom.

Uzimanje drugih lijekova sa Sinecod sirupom
Budući da butamirat inhibira refleks kašlja, treba izbjegavati istovremenu uporabu s ekspektoransima
jer to može uzrokovati zadržavanja sluzi u Vašem dišnom sustavu i time povećati rizik od
bronhospazma i infekcije dišnih puteva.

Obavijestite svog ljekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove.

Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imate dijete, obratite se svom
ljekaru ili farmaceutu za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Upravljanje vozilima i mašinama
Lijek Sinecod sirup, u rijetkim slučajevima, može kod nekih ljudi uzrokovati pospanost, zato morate biti
oprezni tokom vožnje ili rada na strojevima.

Važne informacije vezane za djelovanje nekih pomoćnih komponenti
Sinecod sirup sadrži:

sorbitol (E 420): ako Vam je ljekar rekao da imate bolest nepodnošenja nekih šećera, prije

nego što počnete uzimati ovaj lijek, posavjetujte se sa svojim ljekarom.

etanol: ovaj lijek sadrži malu količinu etanola (alkohol), manje od 100 mg po dozi.

3. KAKO UZIMATI SINECOD SIRUP
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovom uputstvu ili kako Vam je rekao Vaš liekar
ili farmaceut. Provjerite sa svojim ljekarom ili farmaceutom ako niste sigurni

Primjena kod djece i adolescenata:

Djeca u dobi od 3 do 6 godina: 5 ml, 3 puta dnevno
Djeca u dobi od 6 do 12 godina: 10 ml, 3 puta dnevno

Djeca starija od 12 godina (adolescenti): 15 ml, 3 puta dnevno

Odrasli: 15 ml, 4 puta dnevno

Nakon svake upotrebe i između različitih korisnika operite i osušite odmjernu čašicu.

Ako uzmete više Sinecod sirupa nego što ste trebali
U slučaju da ste uzeli više Sinecod sirupa nego što ste trebali odmah se posavjetujte sa svojim
ljekarom.
U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.

Ako ste zaboravili uzeti Sinecod sirup
Ne uzimajte dvostruku dozu ako ste zaboravili uzeti prijašnju.
Lijek Sinecod sirup uzmite odmah čim se sjetite, ali ne smijete premašiti najveću preporučenu dozu.
Ako imate dodatna pitanja o uporabi lijeka, posavjetujte se sa ljekarom ili farmaceutom.

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom ljekaru ili farmacutu.

4. MOGUĆE NEŽELJENA DEJSTVA
Kao i svi drugi lijekovi, i ovaj lijek može izazvati neželjena dejstva, ali se ona ne jave kod svih
pacijenata.
U rijetkim slučajevima (pojavljuju se u 1 do 10 na 10 000 pacijenata) može doći do sljedećih neželjenih
dejstava:
-

pospanost

kožni osip

mučnina i proljev

Ova neželjena dejstva bi se trebale povući ako se smanji doza ili prestane uzimanje lijeka. Ako se
unatoč tome neželjena dejstva nastave, prestanite uzimati lijek Sinecod sirup i obratite se za savjet
ljekaru ili farmaceutu.
Ako bilo koje od neželjenih dejstava postane ozbiljno ili primijetite bilo koje neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, obavijestite svog ljekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka
U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavjestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu o
lijeku, kao i one koje jesu.

5. KAKO ČUVATI SINECOD SIRUP

Sinecod sirup morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece!
Čuvajte ga na temperaturi do 30˚C.
Nikada nemojte vraćati ostatak sirupa iz čašice natrag u bocu.
Rok uporabe je 36 mjeseci.
Sinecod sirup se ne smije koristiti poslije isteka roka uporabe navedenog na pakiranju. Datum isteka
roka uporabe se odnosi na posljednji dan navedenog mjeseca.
Lijek se ne smije odlagati u otpadne vode ili u kućanski otpad. Posavjetujte se sa farmaceutom o
načinu odlaganja lijeka koji Vam više nije potreban. Takve mjere pomažu u očuvanju okoliša.

6. DODATNE INFORMACIJE

Šta Sinecod sirup sadrži
Aktivna tvar je butamirat citrat.

Pomoćne supstance su benzoatna kiselina (E210), saharin natrij (E954), natrij hidroksid (E524),
sorbitol (E420), etanol 96%, glicerol (E422), vanilin i pročišćena voda.

Kako Sinecod sirup izgleda i sadržaj pakiranja
Sinecod sirup je bistra bezbojna otopina sa mirisom vanilije, slatka i blago gorka.
5 ml sirupa sadrži 7,5 mg butamirat citrata.

Kutija sa 200 ml sirupa u smeđoj staklenoj bočici, opremljena sigurnosnim plastičnim čepom, te
plastičnom odmjernom čašicom smještenom na čepu..

Kako otvoriti bočicu?
Pritisnite sigurnosni čep prema dolje i istovremeno
ga okrenite ulijevo.

Režim izdavanja
Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta.

Proizvođač (administrativno sjedište):
Wellcome Limited. Great West Road 980, Brentford, Middlesex, Engleska

Nosilac dozvole za stavljanje gotovog lijeka u promet
GlaxoSmithKline d.o.o., Zmaja od Bosne 7-7a, 71000 Sarajevo, Bosna i Hercegovina

Broj i datum rješenja o dozvoli za stavljanje gotovog lijeka u promet
04-07.2-4141/12 od 24.10.2012.