ALVOLAMID T 500 mg tableta

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

Alvolamid T 250 mg
Alvolamid T 500 mg
film tableta
levofloksacin

Prije upotrebe pažljivo pročitajte ovo uputstvo!

Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se ljekaru ili farmaceutu.

Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome. Drugome ovaj lijek može da škodi čak i

ako ima znake bolesti slične Vašim.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u

ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta.

1. Šta je lijek Alvolamid T i za šta se koristi?
2. Prije nego počnete uzimati lijek Alvolamid T
3. Kako uzimati lijek Alvolamid T ?
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lijek Alvolamid T?
6. Dodatne informacije

1. Šta je lijek Alvolamid T i za šta se koristi?

Lijek Alvolamid T spada u grupu hinolonskih antibiotika i sadrži aktivnu supstancu koja se zove
levofloksacin. Ovaj lijek djeluje tako što uništava bakterije koje su uzrokovale infekciju u Vašem
organizmu.

Lijek Alvolamid T može se primjenjivati za liječenje infekcija:

sinusa

pluća, u slučaju dugotrajnih disajnih problema ili upale pluća

urinarnog trakta, uključujući bubrege ili mokraćnu bešiku

prostate, u slučaju dugotrajne infekcije

kože i potkožnog tkiva, uključujući mišiće. Ovo se ponekad naziva ”meka tkiva”.

U nekim posebnim situacijama, Alvolamid T tablete se mogu koristiti kako bi se umanjile mogućnosti za
dobijanje bolesti pluća koja se naziva antraks ili za pogoršanje bolesti nakon izlaganja bakteriji koja
izaziva antraks.

2. Prije nego počnete uzimati lijek Alvolamid T

Lijek Alvolamid T ne smijete koristiti:

ako ste alergični (preosjetljivi) na levofloksacin, bilo koji drugi hinolonski antibiotik kao što su
moksifloksacin, ciprofloksacin ili ofloksacin ili na bilo koji drugi sastojak lijeka Alvolamid T (sastojci su
navedeni u odjeljku 6).
Znaci alergijske reakcije: osip, teškoće sa gutanjem ili disanjem, oticanje usana, jezika, lica ili grla.

ako ste nekada imali epilepsiju

ako ste nekada imali probleme sa tetivama kao što je tendinitis koji je bio povezan sa terapijom
hinolonskim antibioticima. Tetiva je snop vezivnih vlakana koji vezuje mišić za kost.

ako ste dijete ili adolescent u razvoju

ako ste trudni, planirate trudnoću ili mislite da ste trudni

ako dojite

Nemojte uzimati lijek Alvolamid T ako se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas. Ako niste sigurni,
posavjetujte se svojim ljekarom ili farmaceutom prije uzimanja ovog lijeka.

Kada uzimate lijek Alvolamid T, posebno vodite računa:

Posavjetujte se svojim ljekarom ili farmaceutom:

ako imate 60 godina i više

ako koristiti kortikosteroide, koji se nazivaju i steroidi (vidjeti ispod "Primjena drugih lijekova")

ako ste nekada imali konvulzije (napade)

ako imate oštećenje mozga nastalo kao posljedica moždanog udara ("šloga") ili neke druge povrede
mozga

ako imate problema sa bubrezima

ako imate stanje koje se zove "deficijencija G-6-fosfat dehidrogenaze". Postoji velika mogućnost da
se kod
Vas jave ozbiljni hematološki problemi tokom uzimanja ovog lijeka.

ako ste nekada imali mentalne probleme

ako ste nekada imali srčane problem: trebalo bi da budete oprezni prilikom uzimanja ove vrste
lijekova ako Vi ili neko u Vašoj porodici ima produženi QT interval (što se može vidjeti na EKG-u),
poremećaj ravnoteže elektrolita u krvi (naročito nizak nivo kalijuma ili magnezijuma u krvi), veoma
spor srčani ritam (bradikardija), slabo srce (srčana insuficijencija), istoriju srčanog udara (infarkt
miokarda), ako ste ženskog pola, starija osoba ili uzimate druge lijekove koji mogu uticati na pojavu
promjena na EKG-u (vidjeti odjeljak "Primjena drugih lijekova")

ako imate šećernu bolest

ako ste nekada imali probleme sa jetrom

ako bolujete od miastenije gravis.

Ako niste sigurni da li se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, posavjetujte se svojim ljekarom ili

farmaceutom.

Primjena drugih lijekova

Kažite svom ljekaru i farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lijek, uključujući i

one koji se mogu nabaviti bez ljekarskog recepta. Levofloksacin može da utiče na dejstvo nekih lijekova, ili

drugi lijekovi mogu da utiču na njegovo dejstvo.

Posebno je važno da obavijestite Vašeg ljekara ako uzimate neke od sljedećih lijekova, s obzirom da
postoji veći rizik za pojavu neželjenih dejstava tokom uzimanja lijeka Alvolamid T:

kortikosteroidi, nekada se nazivaju steroidi- koriste se kod upala. Postoji veća vjerovatnoća da se
javi upala i/ili ruptura tetiva.

varfarin - sprečava zgrušavanje krvi. Postoji veća verovatnoća pojave krvarenja. Biće potrebno da
Vaš ljekar obavlja redovne preglede Vaše krvi kako bi pratio koliko se Vaša krv zgrušava.

teofilin - koriste se kod tegoba sa disanjem. Veća je vjerovatnoća da ćete imati konvulzije (napade)
ako
uzimate lijek Alvolamid T.

nesteroidni antiinflamatorni lijekovi (NSAIL) - koriste se za liječenje bola i upala, tu spadaju
acetilsalicilna kiselina, ibuprofen, fenbufen, ketoprofen i indometacin. Veća je vjerovatnoća da ćete
imati konvulzije (napade) ako uzimate lijek Alvolamid T.

ciklosporin - koristi se nakon transplantacije organa. Veća je vjerovatnoća pojave neželjenih dejstava
ciklosporina.

lijekovi koji utiču na rad srca. Tu spadaju lijekovi koji se koriste za liječenje nepravilnog srčanog ritma
(antiaritmici kao što su hinidin, hidrohinidin, dizopiramid, sotalol, dofetilid, ibutilid i amiodaron),
antidepresivi (triciklični antidepresivi kao što su amitriptilin i imipramin) lijekovi koji se koriste kod

psihijatrijskih poremećaja (antipsihotici) i neki antibiotici (makrolidni antibiotici kao što su eritromicin,
azitromicin i klaritromicin)

probenecid - koristi se u terapiji gihta. Ako imate problema sa bubrezima, Vaš ljekar će Vam možda
propisati manju dozu lijeka.

cimetidin - koristi se u terapiji čira na želucu i gorušice. Ako imate problema sa bubrezima, Vaš ljekar
će Vam možda propisati manju dozu lijeka.

Kažite svom ljekaru ako je išta od navedenog primenjivo na Vas.

Nemojte uzimate lijek Alvolamid T istovremeno sa sljedećim lijekovima jer to može uticati na djelovanje
lijeka Alvolamid T:

tablete gvožđa (u terapiji anemije), dodatke ishrani koji sadrže cink, antacide koji sadrže magnezijum
ili aluminijum (u terapije povećane kiselosti u želucu ili gorušice), didanozin ili sulkralfate (u terapiji
čira na želucu). Vidjeti odjeljak 3. "Ako već uzimate preparate gvožđa, suplemente cinka, antacide,
didanozin ili sulkralfate".

Urinarni test na opijate
Kod osoba koje uzimaju lijek Alvolamid T urinarni test može pokazati "lažno pozitivne" rezultate za jake
lijekove protiv bolova koji se zovu opijati. Ako Vaš ljekar namjerava da Vam uradi test na opijate
obavijestite ga da uzimate ovaj lijek.

Test na tuberkulozu
Ovaj lijek može uzrokovati “lažno negativne” rezultate laboratorijskih testova kojima se otkriva prisustvo
bakterije koja izaziva tuberkulozu.

Uzimanje lijeka Alvolamid T sa hranom ili pićima

Lijek Alvolamid T se može uzimati nezavisno od uzimanja hrane.

Primjena lijeka Alvolamid T

u periodu trudnoće i dojenja

Prije nego što počnete da uzimate neki lijek, posavjetujte se sa svojim ljekarom ili farmaceutom.

Nemojte uzimati ovaj lijek:

ako ste trudni, planirate trudnoću ili mislite da ste trudni

ako dojite ili planirate da dojite

Uticaj lijeka Alvolamid T na upravljanje motornim vozilima i rukovanje mašinama

∆ Trigonik, lijek sa mogućim uticajem na psihofizičke sposobnosti (pažnja prilikom upravljanja motornim
vozilima i mašinama).

Nakon primjene ovog lijeka možete osjetiti neželjene reakcije kao što su nesvjestica, pospanost,
poremećaj orijentacije (vertigo) ili promjene vida. Neke od ovih reakcija mogu uticati na sposobnost
koncentracije i brzinu reagovanja. Ukoliko osjetite neke od ovih simptoma, nemojte voziti ni rukovati
mašinama.

Važne informacije o nekim sastojcima lijeka Alvolamid T

Lijekovi Alvolamid T 250 mg i Alvolamid T 500 mg sadrže boju sunset yellow FCF (E110) koja može
izazvati alergijske reakcije.

3. Kako uzimati lijek Alvolamid T

Lijek Alvolamid T uzimajte uvijek tačno onako kako vam je to objasnio Vaš ljekar. Ako niste sasvim sigurni,

provjerite sa svojim ljekarom ili farmaceutom.

Za oralnu upotrebu.
Progutajte tabletu sa dovoljnom količinom tečnosti. Tablete se mogu podijeliti kako bi se unijela
odgovarajuća doza lijeka. Tablete možete uzimati tokom obroka kao i u bilo koje vrijeme između obroka.

Ako već uzimate preparate gvožđa, dodatke ishrani koji sadrže cink, antacide, didanozin ili sulkralfate

Nemojte uzimati ove lijekove istovremeno sa lijekom Alvolamid T. Uzimajte propisanu dozu najmanje
2 sata prije ili poslije Alvolamid T tableta.

Koliku dozu lijeka treba uzeti

Vaš ljekar će odlučiti koliku dozu i koliko dugo treba da uzimate lijek Alvolamid

T

Doza će zavisiti od vrste i težine infekcije, kao i od toga koji dio Vašeg organizma je zahvaćen
infekcijom

Dužina terapije zavisiće od težine infekcije

Ako mislite da lijek djeluje suviše jako ili suviše slabo na Vas, nemojte sami mijenjati dozu lijeka, već
se
posavjetujte se svojim ljekarom.

Doziranje kod odraslih i starijih pacijenata

Infekcija sinusa:

dvije tablete lijeka Alvolamid T 250 mg jednom dnevno

ili jedna tableta lijeka Alvolamid T 500 mg jednom dnevno.

Infekcija pluća, kod pacijenata koji imaju dugotrajne probleme sa disanjem:

dvije tablete lijeka Alvolamid T 250 mg jednom dnevno

ili jedna tableta lijeka Alvolamid T 500 mg jednom dnevno.

Upala pluća:

dvije tablete lijeka Alvolamid T 250 mg jednom ili dva puta dnevno

ili jedna tableta lijeka Alvolamid T 500 mg jednom ili dva puta dnevno.

Infekcije urinarnog trakta, uključujući infekcije bubrega i mokraćne bešike:

jedna ili dvije tablete lijeka Alvolamid T 250 mg jednom dnevno

ili polovina ili jedna tableta lijeka Alvolamid T 500 jednom dnevno.

Infekcija prostate:

dvije tablete lijeka Alvolamid T 250 mg jednom dnevno

ili jedna tableta lijeka Alvolamid T 500 mg jednom dnevno

Infekcija kože i potkožnog tkiva, uključujući mišiće:

dvije tablete lijeka Alvolamid T 250 mg jednom ili dva puta dnevno

ili jedna tableta lijeka Alvolamid T 500 mg jednom ili dva puta dnevno

Odrasli pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega
Vaš ljekar će prilagoditi dozu u zavisnosti od stepena oštećenje bubrega.

Djeca i adolescenti
Ovaj lijek se ne smije primjenjivati kod djece i adolescenata u periodu rasta.

Zaštitite kožu od sunčevih zraka
Tokom uzimanja ovog lijeka i dva dana nakon prestanka uzimanja, nemojte se izlagati direktnom
sunčevom zračenju, zbog toga što će Vaša koža biti mnogo osjetljivija na sunce. Ako se ne budete

pridržavali dolje navedenih mjera opreza možete izgorjeti, osjetiti peckanje ili se mogu javiti teški plikovi na
koži:

Koristite kreme za sunčanje sa visokim zaštitnim faktorom

Uvijek nosite šešir ili kapu, kao i odjeću koja prekriva Vaše ruke i noge

Izbjegavajte sunčanje u solarijumu.

Ako ste uzeli više lijeka Alvolamid T nego što je trebalo

Ako ste slučajno uzeli više lijeka Alvolamid T nego što bi trebalo, obavijestite svog ljekara ili zatražite
odmah neki drugi medicinski savjet. Ponesite pakovanje lijeka sa Vama da bi ljekar znao koji ste lijek
uzeli. Mogu se javiti sljedeći simptomi: konvulzivni napadi, osjećaj konfuzije, ošamućenost, smanjena
svjesnost, drhtavica i srčani problemi - što može dovesti do nepravilnog srčanog ritma kao i do osjećaja
mučnine ili gorušice.

Ako ste zaboravili da uzmete lijek Alvolamid T

Ako ste zaboravili da uzmete dozu lijeka, uzmite je čim se sjetite osim ako nije već vrijeme za narednu
dozu.
Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili preskočenu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lijek Alvolamid T

Nemojte prekidati sa uzimanjem lijeka samo zato što se osjećate bolje. Veoma je važno da terapija ovim
lijekom
bude sprovedena do kraja, onako kako Vam je ljekar to propisao. Ako suviše rano prekinete sa uzimanjem
ovog
lijeka, infekcija se može ponovo pojaviti, Vaše stanje se može pogoršati ili bakterija može postati
rezistentna
(neosjetljiva) na ovaj lijek.

Ako imate bilo kakva pitanja, obratite se ljekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Lijek Alvolamid T, kao i drugi lijekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod

svih. Ovi efekti su uglavnom blagi ili umereni i najčešće su kratkotrajni.

Procjena neželjenih dejstava je zasnovana na sljedećim informacijama o učestalosti:
Veoma često (češće od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lijek)
Često (kod 1-10 na 100 pacijenata koji uzimaju lijek)
Manje često (kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lijek)
Rijetko (kod 1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lijek)
Veoma rijetko (rjeđe od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lijek)

Prestanite sa uzimanjem lijeka Alvolamid T i odmah posjetite svog ljekara ili najbližu bolnicu ako primjetite
neke od sljedećih neželjenih dejstava:

Veoma rijetko se može javiti:

alergijska reakcija. Znaci i simptomi mogu biti: osip, otežano gutanje ili disanje, otok usana, lica,
jezika i grla.

Prestanite sa uzimanjem lijeka Alvolamid T i odmah posjetite svog ljekara ili najbližu bolnicu ako primjetite
neke od sljedećih ozbiljnih neželjenih dejstava - možda će Vam biti potrebna hitna medicinska pomoć:

Rijetko se može javiti:

vodeni proliv koji može da sadrži krv, moguće sa grčevima u stomaku i visokom tjelesnom
temperaturom. Ovo mogu biti znaci teških poremećaja funkcije crijeva.

bol i zapaljenje tetiva ili ligamenata, što može dovesti do rupture (pucanje). Najčešće je zahvaćena
Ahilova tetiva .

napadi (konvulzije)

Veoma rijetko se može javiti:

peckanje, trnjenje ili mravinjanje po koži. Ovo mogu biti znaci stanja koje se naziva "neuropatija"

Nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti na osnovu dostupnih podataka):

teške kožne reakcije praćene plikovima ili ljušćenjem kože oko usana, očiju, nosa i genitalija

gubitak apetita, žuta prebojenost kože i beonjača, tamna prebojenost mokraće, svrab ili osjetljivost
stomaka. Ovo mogu biti znaci i simptomi oštećenja jetre koji mogu uključiti i fatalno otkazivanje jetre.

Ukoliko Vam oslabi vid ili se pojave bilo kakvi očni problemi tokom primene lijeka Alvolamid T, treba
konsultovati očnog ljekara.

Obavijestite Vašeg ljekara ako neko od sljedećih neželjenih dejstava postane ozbiljno ili traje duže od
nekoliko dana:

Često se mogu javiti:

problemi sa spavanjem

glavobolja, vrtoglavica

mučnina, povraćanje, proliv

porast vrijednosti enzima jetre u krvi

Manje često se mogu javiti:

promjena broja drugih bakterija i gljivica, infekcije izazvane gljivicom koja se zove

Candida, koje

treba adekvatno liječiti

promjene broja bijelih krvnih zrnaca koje se zapažaju u nalazima krvi (leukopenija, eozinofilija)

osjećaj uznemirenosti, zbunjenosti, nervoze, pospanost, drhtavica, poremećaj orijentacije (vertigo)

kratak dah (dispneja)

promjena čula ukusa, gubitak apetita, stomačni problemi, poremećaj varenja (dispepsija), bol u
stomaku, nadutost stomaka usljed prisustva gasova (flatulencija), otežano pražnjenje creva
(konstipacija)

svrab i osip na koži, snažan svrab ili koprivnjača (urtikarija), prekomerno znojenje (hiperhidroza)

bol u zglobovima ili bol u mišićima

nalazi krvi mogu pokazati neuobičajene rezultate usljed problema sa jetrom (porast bilirubina u krvi)
ili sa bubrezima (porast kreatinina u krvi)

opšta slabost

Rijetko se mogu javiti:

modrice i krvarenje zbog smanjenja broja krvnih pločica (trombocitopenija)

smanjen broj određene vrste bijelih krvnih zrnaca (neutropenija)

pojačan imuni odgovor (preosjetljivost)

smanjenje koncentracije šećera u krvi, posebno kod pacijenata sa šećernom bolešću

pacijent čuje ili vidi stvari koje ne postoje (halucinacije), poremećaj mišljenja sa mogućnošću pojave
samoubilačkih misli ili radnji

depresija, mentalni problemi, osjećaj uznemirenosti (agitacija), abnormalni snovi ili noćne more

utrnulost ruku ili stopala (parestezije)

problemi sa sluhom (tinitus) ili vidom (zamagljen vid)

ubrzan srčani rad (tahikardija) ili nizak krvni pritisak (hipotenzija)

mišićna slabost koja je od posebnog značaja kod pacijenata sa miastenijom gravis (rijetka bolest
nervnog sistema)

promjene u radu Vaših bubrega i povremena bubrežna slabost koja može nastati zbog alergijske
reakcije bubrega koja se naziva intersticijalni nefritis

groznica.

Nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti na osnovu raspoloživih podataka):

smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca (anemija): ovo može dovesti do pojave bljedila kože ili žutice
usljed pojačane razgradnje crvenih krvnih zrnaca; smanjenje broja svih tipova krvnih ćelija
(pancitopenija)

groznica, bol u grlu, osjećaj opšte slabosti koji ne prolazi. Ovo može biti posljedica smanjenja bijelih
krvih ćelija (agranulocitoza)

gubitak cirkulacije (slično anafilaktičkom šoku)

povećanje nivoa šećera u krvi (hiperglikemija) ili smanjenje nivoa šećera u krvi koje dovodi do kome
(hipoglikemijska koma). Ovo je važna informacija za pacijente koji imaju šećernu bolest.

promjene čula mirisa, gubitak čula mirisa ili ukusa

problem sa hodanjem i pravljenjem pokreta (diskinezija, ekstrapiramidalni poremećaji)

privremeni gubitak svjesti ili sinkopa (nemogućnost održavanja uspravnog položaja)

privremeni gubitak vida

poremećaj ili gubitak sluha

nenormalno brz srčani ritam, nepravilan srčani ritam opasan po život uključujući srčani zastoj,
promjene u srčanom ritmu (produženje QT intervala koje se vidi na EKG-u)

otežano disanje (bronhospazam)

alergijska reakcija pluća

zapaljenje pankreasa

zapaljenje jetre (hepatitis)

povećana osjetljivost kože na sunčeve zrake i UV svjetlost (fotosenzitivnost)

zapaljenje krvnih sudova

zapaljenje tkiva unutar usne duplje (stomatitis)

oštećenje mišića i razaranje mišića (rabdomioliza)

crvenilo u predjelu zglobova i oticanje zglobova (artritis)

bol, uključujući bol u leđima, grudima, rukama i nogama

napadi porfirije kod pacijenata sa porfirijom (veoma rijetko metaboličko oboljenje)

uporna glavobolja sa ili bez zamućenja vida (benigna intrakranijalna hipertenzija)

Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka

U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavijestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu o
lijeku, kao i one koje jesu.

5. Kako čuvati lijek Alvolamid T

Čuvati van domašaja i vidokruga djece.

Rok upotrebe

5 godina.

Nemojte koristiti lijek Alvolamid

T poslije isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju.

Lijekove ne treba bacati u kanalizaciju, niti kućni otpad. Pitajte svog farmaceuta kako da uklonite lijekove
koji Vam više nisu potrebni. Ove mjere pomažu očuvanju životne sredine.

Neupotrebljeni lijek se uništava u skladu sa važećim propisima.

Čuvanje

Lijek ne zahtijeva posebne uslove čuvanja. Čuvati na temperaturi do 30ºC.

6. Dodatne informacije

Šta sadrži lijek Alvolamid T

Aktivna supstanca je levofloksacin (u obliki levofloksacin, hemihidrata).
1 film tableta sadrži 250 mg, odnosno 500 mg levofloksacina.

Ostali sastojci su:
Alvolamid T 250 mg:

Jezgro tablete: celuloza, mikrokristalna, hidroksipropilceluloza, krospovidon, magnezijum-stearat

Film obloga:Opadry Orange OY-S-33016 (hipromeloza, indigo karmin aluminijumska boja (E132), sunset

yellow FCF boja (E110), gvožđe-oksid, crveni (E172), makrogol 4000, titan-dioksid (E171)).

Alvolamid T 500 mg:

Jezgro tablete: celuloza, mikrokristalna, hidroksipropilceluloza, krospovidon, magnezijum-stearat

Film obloga:Opadry Orange OY-S-33016 (hipromeloza, indigo karmin aluminijumska boja (E132), sunset

yellow FCF boja (E110), gvožđe-oksid, crveni (E172), makrogol 4000, titan-dioksid (E171)); gvožđe-oksid,
žuti (E172).

Kako izgleda lijek Alvolamid T i sadržaj pakovanja

Alvolamid T 250 mg: ovalne, bikonveksne film tablete ružičaste boje, sa podionom linijom na sredini.

Alvolamid T 500 mg: ovalne, bikonveksne film tablete narandžaste boje, sa podionom linijom na sredini.

Unutrašnje pakovanje: PVC/PE/PVDC – aluminijumski blister sa 10 tableta.
Spoljnje pakovanje: složiva kartonska kutija sa 1 blisterom.

Režim izdavanja

Lijek se izdaje uz ljekarski recept.

PROIZVOĐAČ

Alvogen d.o.o. Barice
Pašnjačka bb, Barice, Opština Plandište, Republika Srbija

PROIZVOĐAČ GOTOVOG LIJEKA

Alvogen d.o.o. Barice
Pašnjačka bb, Barice, Opština Plandište, Republika Srbija

NOSILAC DOZVOLE ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET

Alvogen Pharma d.o.o.
Ulica Fra Anđela Zvizdovića 1, Sarajevo

DATUM I BROJ DOZVOLE ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET

∆Alvolamid T, 10 x 250 mg, film tableta. 04-07.1-3273/12 od 11.11.2013.

∆Alvolamid T, 10 x 500 mg, film tableta. 04-07.1-3274/12 od 11.11.2013.