BRONLES 375 mg kapsula

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

BRONLES
kapsula, tvrda, 375 mg

karbocistein

Prije upotrebe lijeka pažljivo pročitajte ovo uputstvo, jer sadrži informacije koje su važne za Vas

Ovaj lijek se može nabaviti bez ljekarskog recepta. Međutim, neophodno je da ga pažljivo koristite da
biste sa njim postigli najbolje rezultate.
- Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.
- Ako imate dodatnih pitanja, obratite se farmaceutu.
- Ukoliko se Vaši simptomi pogoršaju ili Vam ne bude bolje posle 48 sati morate se obratiti svom
ljekaru.
- Ako bilo koje neželjeno dejstvo postane ozbiljno, ili ako primijetite neželjena dejstva koja ovdje nisu
navedena, molimo Vas da to kažete svom ljekaru ili farmaceutu.

Uputstvo sadrži:
1.

Šta je Bronles i za šta se koristi

2.

Prije nego počnete uzimati Bronles

3.

Kako uzimati Bronles

4.

Moguća neželjena djelovanja

5.

Kako čuvati Bronles

6.

Dodatne informacije

1.

ŠTA JE BRONLES I ZA ŠTA SE KORISTI

Bronles

(karbocistein) pripada grupi lijekovi poznati kao mukolitici. Smanjuje ljepljivost i gustinu sluzi,

tako što olakšava iskašljavanje.

Bronles

se može koristiti:

 ako imate oboljenja respiratornog sistema koji su praćeni sa obilnom i viskoznom sluzi;
 ako imate upalu srednjeg uva i sinusa;
 u dijagnostičke svrhe kao sredstvo za pripremu kod bronhografije, bronhoskopije, bronhoaspiracije.

2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BRONLES

Nemojte uzimati Bronles ako:
 ste alergični (preosjetljivi) na karbocistein ili na bilo koji drugi sastojak lijeka (navedenih u odjelju 6);
Znaci alergijske reakcije su osip, problemi sa gutanjem ili disanjem, otok grla, lica, usana ili jezika
 imate čir želuca ili tankog crijeva (duodenuma);

Budite oprezni s lijekom Bronles:
Obavijestite svog ljekara ukoliko se nešto od navedenoga odnosi na Vas:
 bakterijske infekcije - Bronles ne može da zamjeni antibiotsku terapiju;
 anamneza čir želuca (peptičkog ulkusa). Zbog neželjenog dejstva na sluzne žljezde želuca, ovaj
lijek se treba primjenjivati sa posebnom opreznošću.
Karbocistein ne smije se primenjivati sa folkodinom (sprečava neproduktivnog kašlja) ili druge
lijekove protiv kašlja (antitusici).

Uzimanje drugih lijekova s lijekom Bronles

Molimo Vas obavijestite Vašeg ljekara ili farmaceuta o svim lijekovima koje uzimate ili koje ste

nedavno uzimali, uključujući i one koje ste kupili bez recepta.

Nisu poznate interakcije karbocisteina sa drugim lijekovima.

Trudnoća i dojenje

Pitajte svog ljekara ili farmaceuta za savjet prije nego počnete koristiti bilo koji lijek!

Prije upotrebe lijeka, obavijestite svog ljekara ako:


ste trudni, planirate trudnoću ili mislite da ste trudni

. Lijek ne smijete uzimati prva tri mjeseca trudnoće,


dojite ili planirate dojiti.

Upravljanje vozilima i mašinama
Lijek ne utiče na sposobnosti upravljanja vozilima i mašinama.

Šta morate znati o pomoćnim supstancama koje sadrži lijek Bronles
Bronles kapsule sadrže boje (E110 i E122) koji mogu prouzrokovati alergijski tip reakcija.

3. KAKO UZIMATI BRONLES

Uvijek uzimajte Bronles onako kako Vas je uputio ljekar. Ukoliko niste sigurni kako, posavjetujte se s

Vašim ljekarom ili farmaceutom.

Način primjene:


Lijek je za oralnu primjenu.



Ako mislite da je ovaj lijek preslab ili prejak, ne mijenjajte dozu sami, već pitajte svog ljekara

Doziranje

Odrasli (uključujući i starije osobe)

Bronles u terapiji kod odraslih pacijenata treba primjenjivati 3 puta dnevno po 750 mg (2 kapsule),
kasnije četiti puta dnevno po 375 mg (1 kapsula).

Djeca

Ne preporučuje se primjena lijeka Bronles kapsule kod djece. Preporučuje se oblik sirupa od ovog
lijeka Bronles 125 mg/5 ml koji je prikladan za primjenu kod djece.

Ako uzmete više Bronles nego što ste trebali
U slučaju da uzmete previše kapsula Bronles odjednom, potrebno je odmah da zatražite medicinsku
pomoć ili odmah idite u bolnicu. Ponesite pakovanje lijeka sa sobom, da ljekar zna šta ste uzeli.
Najčešći simptomi predoziranja su gastrointetsinalnu poremećaji.

Ako ste zaboravili uzeti Bronles

Nikada ne treba uzimati duplu dozu da bi se nadomjestila preskočena doza lijeka!

Ako ste zaboravili uzeti dozu lijeka, uzmite je čim se sjetite. Ako je blizu vrijeme sljedeće doze,
preskočite zaboravljenu dozu i vratite se na Vaš uobičajen redosled doziranja.

U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom lijeka Bronles, obratite se svom ljekaru ili

farmaceutu.

4. MOGUĆA NEŽELJENA DJELOVANJA

Kao i svi drugi lijekovi, Bronles može izazvati neželjena dejstva, koja se ne javljaju kod svih ljudi.

Prekinite uzimanje lijeka Bronles kapsule i zatražite medicinsku pomoć ili odmah idite u bolnicu:


Ako vam je javi alergijska reakcija. Znaci alergijske reakcije su osip, problemi sa gutanjem ili

disanjem, otok grla, lica, usana ili jezika.


Ako imate plikove ili krvarenje u koži, uključujući i oko usana, očiju, usta, nosa i genitalija. Možete

imati i simptome slične grupu i groznicu. To može biti nešto što se zove “Stevens-Johnson-ov
sindrom”

Odmah recite ljekaru ako primijetite bilo koje od sljedećih ozbiljnih neželjenih dejstava:
• Krv u povraćenom sadržaju ili crna stolica poput katrana.

Obavijestite svog ljekara ili farmaceuta ako bilo koje od sljedeća neželjena dejstava postane ozbiljno
ili traje duže od nekoliko dana:

povraćanje,

Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka
U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavijestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu
o lijeku, kao i one koje jesu.

5. KAKO ČUVATI BRONLES

Bronles morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece.
Bronles se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka upotrebe navedenog na pakovanju. Rok upotrebe
ističe poslednjeg dana navedenog mjeseca.
Lijek treba čuvati na temperaturi do 30

С.

Neiskorišteni lijek ne treba odlagati u kućni otpad ili ga bacati u otpadne vode. Potrebno je pitati
farmaceuta za najbolji način odlaganja neutrošenog lijeka, jer se na taj način čuva okolina.

6. DODATNE INFORMACIJE

Šta Bronles sadrži
 Aktivna supstanca je karbocistein.
Jedna kapsula sadrži 375 mg karbocisteina.
 Pomoćne supstance su: povidon; kukuruzni skrob; natrijum laurilsulfat; magnezijum-stearat;

tvrda

želatinska kapsula sadrži: titan dioksid E171; boja Azorubin E122; boja Sunset žuta E110; boja kinolin

žuta E104; želatin.

Kako Bronles izgleda i sadržaj pakovanja
Bronles kapsule su svjetlo-naranđaste mat želatinske kapsule, ispunjene bjelim praškom.
Kapsule su pakovane u blister pakovanje od prozirne PVC/Al folije. Svaki blister sadrži 10 kapsula.
Kutija sadrži 30 kapsula (3 blistera po 10 kapsula, tvrdih), uz priloženo uputstvo.

Režim izdavanja lijeka
Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta.

Proizvođač
Alkaloid AD Skopje
Bul. Aleksandar Makedonski 12
Skopje, Republika Makedonija

Proizvođač gotovog lijeka
Alkaloid AD Skopje
Bul. Aleksandar Makedonski 12
Skopje, Republika Makedonija

Nositelj dozvole za stavljanje gotovog lijeka u promet
Alkaloid d.o.o. Sarajevo
Isevića sokak br. 4b, Sarajevo
Bosna i Hercegovina

Broj i datum dozvole za stavljanje lijeka u promet
Bronles, kapsula,tvrda, 30x375 mg: 04-07.3-2-3515/16 od 11.10.2016.