LERCOR

LERCOR 20 mg tableta

30 film tableta (3 PVC/PVDC-Al blistera po 10 tablet) u kutiji

Supstance:
lerkanidipin
Jačina ATC Oblik
20 mg tableta C08CA13 film tableta

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

LERCOR
10 mg
20 mg
film tableta

lerkanidipin

Prije upotrebe pažljivo pročitajte ovo uputstvo!

Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se ljekaru ili farmaceutu.

Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome. Drugome ovaj lijek može da škodi čak i ako

ima znake bolesti slične Vašim.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u

ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta.

1. Šta je lijek Lercor i za šta se koristi?
2. Prije nego počnete uzimati lijek Lercor
3. Kako uzimati lijek Lercor ?
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lijek Lercor?
6. Dodatne informacije

1. Šta je lijek Lercor i za šta se koristi?

Lijek LERCOR sadrži lerkanidipin-hidrohlorid koji pripada grupi lijekova poznatih kao blokatori kalcijumskih
kanala (derivati dihidropiridina).
LERCOR se koristi za liječenje visokog krvnog pritiska, poznato kao hipertenzija, kod odraslih pacijenata
starijih od 18 godina (ne preporučuje se za primjenu kod djece i adolescenata mlađih od 18 godina).

2. Prije nego počnete uzimati lijek Lercor

Lijek Lercor ne smijete koristiti:

ako ste alergični (preosjetljivi) na lerkanidipin-hidrohlorid ili na bilo koji drugi sastojak LERCOR
tableta,

ako ste imali alergijsku reakciju na ljekove koji su srodni lijeku LERCOR (kao što su amlodipin,
nikardipin, felodipin, isradipin, nifedipin ili lacidipin),

ako bolujete od nekog od sljedećih srčanih oboljenja:

neliječena srčana insuficijencija (srčana slabost, rad srca kao pumpe nije odgovarajući)

opstrukcija protoka krvi iz srca

nestabilna angina pektoris (angina pektoris u mirovanju ili angina koja se progresivno
pojačava)

ako ste u posljednjih mjesec dana imali srčani udar

ako imate teško oboljenje jetre ili bubrega,

ako uzimate neki od lijekova koji su inhibitori CYP3A4 izoenzima:

ljekovi protiv gljivičnih bolesti (kao što su ketokonazol ili itrakonazol)

makrolidni antibiotici (kao što su eritromicin ili troleandomicin)

antivirusni ljekovi (kao što je ritonavir)

ako uzimate lijek koji se zove ciklosporin (koristi se nakon transplantacije radi sprečavanja
odbacivanja organa),

sa grejpfrutom ili sokom od grejpfruta

Nemojte koristiti LERCOR ako ste trudni ili dojite (vidjeti dio Trudnoća i dojenje za detaljnije informacije)

Posebno vodite računa u toku primjene Lercor tableta i obavijestite svog ljekara:

ako bolujete od drugih srčanih oboljenja, ugradnju

pejsmejker-a ili imate anginu pektoris.

ako imate probleme sa jetrom ili bubrezima, ili ako ste na dijalizi.

Primjena drugih lijekova

Obavijestite svog ljekara ili farmaceuta:
-Ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali neki drugi lijek, uključujući i ljekove koji se nabavljaju bez
ljekarskog recepta,
- Ako uzimate beta-blokatore npr. metoprolol, duiretike (tablete za izlučivanje vode) ili ACE inhibitore
(ljekovi za liječenje visokog krvnog pritiska)
-Ako uzimate cimetidin (više od 800 mg dnevno,

lijek

za čir, loše varenje ili gorušicu)

-Ako uzimate digoksin

(lijek za liječenje srčanih problema),

- Ako uzimate midazolam (lijek koji Vam pomaže da zaspite)
- Ako uzimate rifampicin (lijek za liječenje tuberkuloze),
- Ako uzimate astemizol ili terfenadin (lijekovi za alergije),
- Ako uzimate amiodaron ili hinidin (ljiekovi za liječenje ubrzanog rada srca).
- Ako uzimate fenitoin ili karbamazepin (lijekove za liječenje epilepsije). Ljekar će morati da prati vaš krvni
pritisak češće nego što je to uobičajeno.

Uzimanje lijeka Lercor sa hranom ili pićima
- Pacijenti ne smiju uzimati alkohol dok su na terapiji lijekom LERCOR zato što

alkohol može pojačati

dejstvo ovog lijeka.
- Pacijenti ne smiju uzimati grejpfrut ili sok od grejpfruta

Primjena lijeka Lercor

u periodu trudnoće i dojenja

Ne uzimajte LERCOR tokom trudnoće ili perioda dojenja ili ako želite da zatrudnite ili ako ne koristite neku
kontraceptivnu metodu.
Ukoliko uzimate LERCOR i sumnjate da ste trudni, konsultujte se sa Vašim ljekarom.

Uticaj lijeka Lercor na upravljanje motornim vozilima i rukovanje mašinama
Posebnu pažnju treba obratiti zbog mogućnosti da nastane vrtoglavica, slabost i umor. Nemojte da vozite
ili da upravljate mašinama dok ne ustanovite kako lijek LERCOR djeluje na vas.

Važne informacije o nekim sastojcima lijeka LERCOR
LERCOR tablete ne sadrže pomoćne supstance koje imaju potvrđeno dejstvo.

3. Kako uzimati lijek Lercor

Uvijek uzimajte LERCOR tablete tačno onako kako Vam je ljekar propisao. Ako imate bilo kakvih

nedoumica, možete provjeriti sa Vašim doktorom ili farmaceutom.

Odrasli
Uobičajena doza je jedna LERCOR tableta od 10 mg jednom dnevno, koja se uzima svakog dana u isto
vrijeme, najbolje ujutru, najmanje 15 minuta prije doručka, zato što obrok sa visokim sadržajem masti
značajno podiže nivo lijeka u krvi. Po preporuci ljekara, doza se može povećavati na jednu LERCOR
tabletu od 20 mg jednom dnevno, ako je potrebno.

Tablete treba progutati cijele sa malo vode.

Stariji pacijenti:

Nije potrebno podešavanje doze. Posebna pažnja može biti potrebna na početku terapije.

Pacijenti sa oboljenjem jetre ili bubrega: Posebna pažnja je potrebna na početku terapije. Potreban je
oprez kada se dnevna doza povećava na 20 mg.

Djeca: Ovaj lijek se ne smije koristiti kod djece mlađe od 18 godina.

Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog lijeka konsultujte se sa svojim ljekarom.

Ako ste uzeli više lijeka Lercor nego što je trebalo

Ne uzimajte više od propisane doze.
Ukoliko ste uzeli više lijeka nego što bi trebalo, ili u slučaju predoziranja, odmah potražite stručni savjet i,
ukoliko je moguće, ponesite tablete i/ili kutiju sa sobom.

Prekoračenje pravilnog doziranja može uzrokovati veoma nizak krvni pritisak i nepravilan ili ubrzan rad
srca. Takođe može doći do gubitka svijesti.

Ako ste zaboravili da uzmete lijek Lercor
Ukoliko ste zaboravili da uzmete lijek propustite tu dozu i sljedećeg dana nastavite sa propisanim
doziranjem.
Ne uzimajte duplu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lijek Lercor
Ako prestanete sa uzimanjem lijeka LERCOR može doći do porasta krvnog pritiska. Konsultujte se sa
ljekarom prije obustavljanja terapije.
Ako imate pitanja u vezi sa upotrebom ovog lijeka, obratite se ljekaru.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi ljekovi, i lijek Lercor može imati neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih

pacijenata koji uzimaju lijek.

OZBILJNA NEŽELJENA DEJSTVA:
Ukoliko osjetite bilo koje od navedenih neželjenih dejstva odmah obavijestite Vašeg ljekara:

Rijetka (javljaju se kod manje od 1 na 1 000 pacijenata): angina pektoris (bol u grudima zbog nedostatka

krvi u Vašem srcu).

Veoma rijetka (javljaju se kod manje od 1 na 10 000 pacijenata): bol u grudima, pad krvnog pritiska,

nesvjestica i alergijske reakcije (simptomi uključuju svrab, osip, koprivnjaču).

Ako već bolujete od angine pektoris, primjenom ljekova iz grupe kojoj i lijek LERCOR pripada, može Vam
se desiti povećanje učestalosti, trajanja ili intenziteta anginoznih napada. U izolovanim slučajevima
prijavljeni su srčani udari.

Ostala moguća neželjena dejstva:

Manje česta (javljaju se kod manje od 1 na 100 pacijenata): glavobolja, vrtoglavica, ubrzan rad srca,

palpitacije (lupanje srca), iznenadno crvenilo

lica, vrata ili gornjeg dijela grudi, oticanje zglobova.

Rijetka (javljaju se kod manje od 1 na 1 000 pacijenata): pospanost, slabost, povraćanje, gorušica, bol u

stomaku, proliv, osip po koži, bol u mišićima, izlučivanje povećane količine mokraće, umor.

Veoma rijetka (javljaju se kod manje od 1 na 10 000 pacijenata): oticanje desni, promjene u funkcionisanju

jetre (otkrivaju se analizama krvi), učestalo mokrenje.

Ako neki od neželjenih efekata postanu ozbiljna, ili ako primjetite neke neželjene reakcije koje nisu

navedene u ovom uputstvu, obavijestite Vašeg ljekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka
U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavjestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu o
lijeku, kao i one koje jesu.

5. Kako čuvati lijek Lercor

Čuvanje

Čuvati van dohvata i pogleda djece!

Čuvati na temperaturi do 25ºC.

Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svjetlosti.

Originalno pakovanje se mora čuvati na suvom

mjestu.
Lijekove ne treba bacati u kanalizaciju, niti kućni otpad. Pitajte svog farmaceuta kako da ukolonite lijekove
koji Vam više nisu potrebni. Ove mjere pomažu očuvanje životne sredine.

Rok upotrebe
Rok upotrebe je 3 godine.

Lijek LERCOR ne smijete koristiti poslije isteka roka upotrebe označenog na pakovanju i na svakom
blisteru. Rok upotrebe se odnosi na zadnji dan u mjesecu!

Neupotrebljni lijek se uništava u skladu sa važećim propisima.

6. Dodatne informacije

Šta sadrži lijek Lercor

LERCOR, 10 mg, film tablete:

Aktivna supstanca je: 10 mg lerkanidipin hidrohlorida što odgovara 9,4 mg lerkanidipina.

Ostali sastojci su:
Tabletno jezgro: kukuruzni skrob; natrijum skrobglikolat (tip A); silicijum dioksid, koloidni, bezvodni;
celuloza, mikrokristalna (pH 113); poloksamer 188; natrijum stearil fumarat; makrogol 6000.
Film omotač: hipromeloza; makrogol 6000; gvožđe oksid žuti

(E 172); titan dioksid (E 171).

LERCOR, 20 mg, film tablete:

Aktivna supstanca je: 20 mg lerkanidipin hidrohlorida što odgovara 18,8 mg lerkanidipina.

Ostali sastojci su:
Tabletno jezgro: celuloza, mikrokristalna (pH 112); kukuruzni skrob; natrijum skrobglikolat (tip A); silicijum
dioksid, koloidni, bezvodni; celuloza, mikrokristalna (pH 113); povidon K 30; natrijum stearil fumarat.
Film omotač: hipromeloza; makrogol 6000; gvožđe oksid crveni

(E 172); titan dioksid (E 171).

Kako izgleda lijek Lercor i sadržaj pakovanja

LERCOR, 10 mg, film tablete:

Žute, okrugle, bikonveksne film tablete, sa podionom crtom na jednoj strani i drugom ravnom stranom.

LERCOR, 20 mg, film tablete:

Ružičaste, okrugle, bikonveksne film tablete, sa podionom crtom na jednoj strani i drugom ravnom
stranom.

LERCOR film tablete su dostupne u PVC/PVdC – Aluminijum blister pakovanjima sa 30 (3 x 10) film
tableta.

Režim izdavanja
Lijek se izdaje uz ljekarski recept.

PROIZVOĐAČ (administrativno sjedište)
Torrent Pharmaceuticals Limited
Torrent House, Off.Ashram Road; Ahmedabad-380 009; Gujarat, Indija

PROIZVOĐAČ GOTOVOG LIJEKA
Torrent Pharmaceuticals Limited - Ahmedabad - Mehsana Highway Taluka – Kadi, Distt- Mehsana Indrad –
382 721 Gujarat, Indija
Torrent Pharmaceuticals Limited - Village: Bhud & Makhnu Majra, Tehsil: Baddi-173205 Dist.: Solan,
(H.P.), Indija

NOSILAC DOZVOLE ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Alvogen Pharma d.o.o.
Ulica Fra Anđela Zvizdovića 1, Sarajevo

DATUM I BROJ DOZVOLE ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Lercor film tableta 10 mg broj: 04-07.9-3283/14 od 18.12.2015.
Lercor film tableta 20 mg broj: 04-07.9-3284/14 od 18.12.2015.