MOXIFLOKSACIN Lek 400 mg/250 mL

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

∆

Moxifloksacin Lek

400mg/250ml
rastvor za infuziju

moksifloksacin

Ovo uputstvo sadrži:
1. Šta je Moxifloksacin Lek i za šta se koristi
2. O čemu morate voditi računa prije nego što počnete da koristite Moxifloksacin Lek
3. Kako se Moxifloksacin Lek uzima
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati Moxifloksacin Lek
6. Dodatne informacije

1. ŠTA JE MOXIFLOKSACIN LEK I ZA ŠTA SE KORISTI
Naziv Vašeg lijeka je Moxifloksacin Lek koji sadrži aktivnu supstancu koja se naziva moksifloksacin.
Pripada grupi lijekova koji se nazivaju antibioticima. Moksifloksacin je „hinolonski“ antibiotik koji
djeluje na taj način da uništava bakterije koje prouzrokuju upalu (infekciju) u Vašem organizmu.

Moxifloksacin Lek se koristi za liječenje odraslih osoba sa bakterijskim infekcijama

pluća (upala pluća) stečenih izvan bolnice

kože i mekih tkiva

2. O ČEMU MORATE VODITI RAČUNA PRIJE NEGO ŠTO POČNETE DA KORISTITE

MOXIFLOKSACIN LEK

Nemojte primati Moxifloksacin Lek i recite vašem ljekaru:

Ako ste alergični na moksifloksacin, bilo koje druge hinolonske antibiotike sa aktivnom
supstancom čije ime većinom završava na " oksacin" ili bilo koji pomoćni sastojak ovog lijeka
(navedeno u dijelu 6. Dodatne informacije).

Ako ste trudni ili dojite

Ako ste dijete ili adolescent , odnosno imate ispod 18 godina

Ako ste ikada imali tegobe sa tetivama, kao što je stanje koje se zove tendinitis koji je bio
povezan sa liječenjem hinoloskim antibioticima sa aktivnom supstancom čije ime većinom
završava na " oksacin" kao što je moksifloksacin. Tetiva je veza koja sjedinjuje Vaše mišiće za
Vaš koštani sistem.

Ako imate tešku bolest jetre ili jako povišene jetrene enzime (za više od 5 puta iznad gornje
granice normale)

Ako imate neravnotežu soli u krvi, posebno nisku razinu kalija ili magnezija

Ako imate probleme sa srcem kao što su: slabo srce (zatajenje srca), vrlo usporni srčani ritam
(zvani " bradikardija"), poremećaj srčanog ritma u historiji bolesti koji je vidljiv na EKGu (električni
snimak rada srca), ukoliko u historiji bolesti imete promjena u srčanoj aktivnosti koja je mjerena u
EKGu a zove se "produženi QT interval", uzimali druge lijekove koji mogu dovesti do promjena u

Prije upotrebe pažljivo pročitajte ovo uputstvo.

Spremite uputstvo. Možda ćete ga željeti ponovo pročitati.

Ako imate dodatna pitanja, posavjetujte se sa ljekarom ili farmaceutom.

Ovaj je lijek propisan Vama i zato ga ne smijete davati drugima. Njima može škoditi, čak i ako
imaju simptome bolesti koji su slični vašima.

Ako se bilo koje od neželjenih dejstava pogorša ili primjetite bilo koje neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom Uputstvu, molimo Vas da obavijestite Vašeg ljekara ili farmaceuta.

EKGu, a zovu se "produžen QT interval" i koji mogu dovesti naknadno do poremećaja u srčanom
ritmu (pogledajte također poglavlje "

Uzimanje drugih lijekova".

Nemojte upotrebljavati ovaj lijek ako se bilo šta od gore navedenog u tekstu odnosi na Vas. Ako niste
sigurni, razgovarajte sa Vašim ljekarom ili farmaceutom prije upotrebe Levofloksacin Leka.

Budite posebno oprezni pri uzimanju Moxifloksacin Leka
Obavijestite svog ljekara prije nego što primite Moxifloksacin Lek, ako ste/imate:

Smanjen dotok krvi u Vaš srčani mišić

Epilepsiju ili druga stanja zbog kojih bi mogli imati napadaje

Ako ste ikad imali problem sa mentalnim zdravljem

Mijasteniju gravis (bolest koju karakteriše zamor i slabost skeletnih mišića)

Ako član Vaše porodice ima nasljedne nedostatke glukoza-6-fosfat dehidrogenaze

Ako ste starija osoba sa postojećim problemima bubrega
Pobrinite se da pijete dovoljno tekućine da biste smanjili rizik od zatajenja bubrega.

Moksifloksacin može promijeniti EKG Vašeg srca, posebno ako ste žena ili starija osoba, što vrlo
rijetko može dovesti do po život opasnih poremećaja srčanog ritma. Ukoliko trenutno uzimate bilo koji
lijek koji smanjuje razinu kalija u krvi, posavjetujte se sa vašim ljekarom prije nego što primite
Moxifloksacin Lek.

Izbjegavajte izlaganje jakom sunčevom svjetlu ili umjetnom UV svjetlu kao što je solarij. Koža Vam
može postati osjetljivija na sunčevo svjetlo ili UV svjetlo, kada koristite Moxifloksacin Lek.

Djeca i adolescenti
Ovaj lijek se ne smije davati djeci i adolescentima ispod 18 godina jer učinkovitost i sigurnost nisu
utvrđene za ovu starosnu skupinu (Pogledajte poglavlje " Nemojte uzimati Moxifloksacin Lek i recite
vašem ljekaru:")

Uzimanje drugih lijekova
Navedite Vašem ljekaru ako upotrebljavate, ako ste u skorije vrijeme upotrebljavali ili ćete možda
upotrebljavati druge lijekove.

Nemojte uzimati sljedeće lijekove dok koristite Moxifloksacin Lek, jer to može povećati rizik od
poremećaja srčanog ritma:

lijekove za liječenje poremećaja srčanog ritma, kao što su kinidin, hidrokinidin, dizopiramid,
amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid

lijekove za liječenje mentalnih i anksioznih poremećaja sa sedativnim učinkom kao što su
fenotiazin, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid

određene lijekove za liječenje depresije, kao što su amitriptilin i doksepin

određene lijekove za liječenje infekcija, kao što su eritromicin injekcije koje se primaju u venu,
sparfloksacin, pentamidin

lijekovi za liječenje malarije posebno halofantrin

terfenadin, astemizol, mizolastin, lijekovi za liječenje alergija

cisaprid, lijek za liječenje želučanih ili probavnih problema

vinkamin za primjenu u venu: lijek koji se koristi za povećanje protoka krvi kroz mozak

bepridil, lijek za liječenje određenih bolesti srca

difemanil, lijek za liječenje određenih želučanih problema i vrlo sporog srčanog otkucaja.

Morate reći svom ljekaru ukoliko uzimate druge lijekove jer:

to može sniziti razinu kalija u krvi, npr. neki diuretici ("vodene tablete" – lijekovi koji se koriste za
povećanje gubitka urina iz organizma), neki laksativi (lijekovi koji se koriste za liječenje zatvora
stolice i klistir (visoke doze), kortikosteroidi koji se često nazivaju i „steroidi“ (lijekovi koji se koriste
za liječenje upale) i amfotericin B (lijekovi koji se koriste za liječenje gljivičnih infekcija), ili

izazvati spor rad srca jer to također može povećati rizik od ozbiljnih poremećaja srčanog ritma za
vrijeme primjene lijeka Moxifloksacin Lek.

Vaš ljekar će Vas oprezno liječiti ukoliko uzimate:

lijekove protiv zgrušavanja krvi kao što su varfarin ili fenprokumon. Možda će ljekar trebati da
obavi uobičajene laboratorijske preglede krvi da bi provjerio koliko dobro Vam se krv zgrušava.

Kortikosteroide, često nazvani „steroidi“: lijekove za smanjenje upale ili sprječavanje odbacivanja
presađenih organa. Kombinacija kortikosteroida sa lijekom Moxifloksacin Lek može povećati rizik
od problema sa tetivama, posebno ako ste starija osoba (pogledajte dio 4. Moguća neželjena
dejstva).

Trudnoća i dojenje
Nemojte koristiti Moxifloksacin Lek ako ste trudni ili dojite.
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate da zatrudnite, pitajte svog ljekara ili
farmaceuta za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Upravljanje vozilima i mašinama

∆

Trigonik, lijek sa mogućim uticajem na psihofizičke sposobnosti te se prilikom korištenja takvog

lijeka zahtjeva oprez kod upravljanja motornim vozilima i mašinama.

Moxifloksacin Lek može uzrokovati osjećaj vrtoglavice ili ošamućenosti, možda ćete doživjeti nagli,
prolazni gubitak vida ili kratkotrajan gubitak svijesti. Nemojte voziti ili upravljati mašinama ako se ovo
odnosi na Vas.

Važne informacije o nekim sastojcima Moxifloksacin Leka
Ovaj lijek sadrži 872mg (37,9 mmol) natrija po bočici. Ovo treba uzeti u obzir kod bolesnika koji su na
dijeti sa ograničenim unosom soli.

Ovaj lijek sadrži 3,38g (37,9 mmol) laktata. Vaš ljekar će Vas oprezno liječiti ukoliko imate:

previše baze u krvi u kombinaciji sa teškim smanjenjem bubrežne funkcije ili

jako visoke razine baze, iznad 10 mmol/l

3. KAKO SE MOXIFLOKSACIN LEK UZIMA
Moxifloksacin Lek će Vam uvijek dati Vaš ljekar ili medicinsko osoblje.

Preporučena doza za odrasle je: jedna bočica jedanput dnevno.
Moxifloksacin Lek se može dati samo u venu.
Vaš ljekar će osigurati da se infuzija primjenjuje kontinuiranim tokom kroz 60 minuta kako bi se
spriječili problem sa srcem.

Trajanje primjene
Vaš ljekar će odlučiti o dužini trajanja liječenja. To ovisi o vrsti infekcije i o tome koliko dobro reagujete
na liječenje. U nekim slučajevima Vaš ljekar može započeti liječenje s moksifloksacin rastvorom za
infuziju i onda nastaviti sa moksifloksacin tabletama.

Infekcije pluća: 7 do 14 dana
Većina bolesnika sa infekcijom pluća prebacuju se na tablete unutar prva 4 dana liječenja.

Infekcije kože i mekog tkiva: 7 do 21 dan
Prosječno trajanje primjene rastvora za infuziju je 6 dana; ili 13 dana uključujući korištenje tableta.

Preporučena doza i trajanje liječenja se ne bi trebali prekoračiti.

Ako ste uzeli više lijeka Moxifloksacin Lek nego što ste trebali
Ako ste nenamjerno uzeli više lijeka Moxifloksacin Lek nego što ste trebali, recite svom ljekaru ili
odmah potražite drugi medicinski savjet

Ukoliko ste zaboravili da uzmete Moxifloksacin Lek
Ako ste zaboravili da uzmete dozu lijeka, recite svom ljekaru. Nemojte upotrebljavati duplu dozu da
biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako prekinete terapiju sa Moxifloksacin Lekom

Važno je da završite predviđeno liječenje, čak i ako ste se počeli osjećati bolje nakon nekoliko dana.
Ako se liječenje prerano prekine, infekcija se može vratiti ili pogoršati i u tom slučaju liječenje može
biti teško.

Obratite se ljekaru ukoliko želite prekinuti liječenje, posebno nakon uzimanja tablet.

Ako imate bilo kakva dodatna pitanja o ovom lijeku, molimo Vas obratite se Vašem ljekaru,
farmaceutu ili medicinskoj sestri

.

4. MOGUĆA NEŽELJENA DEJSTVA
Kao i svaki lijek, tako i Moxifloksacin Lek može izazvati neželjena dejstva, mada ih svi ne dobijaju.

Procjena učestalosti neželjenih dejstava se bazira na sljedećim podacima o učestalosti: vrlo često
(≥1/10), često (≥1/100, <1/10), manje često (≥1/1000, <1/100), rijetko (≥1/10000, <1/1000), vrlo rijetko
(<1/10000), nepoznato (ne može se procijeniti na osnovu dostupnih podataka).

Odmah obavijestite Vašeg ljekara, koji će zaustaviti liječenje, ukoliko imate bilo koji od sljedećih
simptoma teške alergijske reakcije:

iznenadnu poteškoću u disanju, govoru ili gutanju

oticanje usana, jezika, lica ili vrata

ekstremnu vrtoglavicu ili kolaps

teži osip kože praćen svrbežom, osobito ako se pojavljuju mjehurići i rane na očima, ustima ili
genitalnim organima

Odmah kontaktirajte Vašeg ljekara ukoliko primjetite nešto od sljedećeg:

teški i dugotrajan proljev tokom ili nakon liječenja, ponekad krvav-sluzav i/ili s grčevima- poput
bolova u trbuhu. Ovo može biti znak ozbiljne upale crijeva. Vaš ljekar će možda prekinuti sa
liječenjem. Nemojte uzimati lijekove koji smanjuju pokretljivost crijeva.

osjećaj lupanja srca ili nepravilan otkucaj srca tokom liječenja.Vaš ljekar će možda preporučiti
da napravite EKG kako bi izmjerio Vaš srčani ritam. Rizik od srčanih problema može porasti
sa dozom i brzinom infuzije u venu.

brzi i teški upalni proces jetre koja može dovesti do po život opasnog zatajenja jetre
(uključujući smrtonosne slučajeve). Simptomi mogu biti sljedeći: da se iznenada počnete
osjećati loše, požutjele bjeloočnice u očima, taman urin, svrbež kože, sklonost krvarenju i
poremećaj misli ili nesanica.

bol i upalu tetiva za vrijeme liječenja (čak unutar 48 sati od početka liječenja) ili do nekoliko
mjeseci nakon završetka liječenja. Već pri prvim znakovima odmarajte bolno područje.

konvulzije (napadaji)

simptome neuropatije kao što su bol, peckanje, bockanje, utrnulost i/ili slabost

problem sa mentalnim zdravljem. U vrlo rijetkim slučajevima depresija ili problemi sa
mentalnim zdravljem doveli su do samoubilačkih misli i samoozljeđujućeg ponašanja poput
pokušaja samoubojstva. Ako ste primjetili ovakve reakcije, liječenje lijekom Moxifloksacin Lek
treba prekinuti.

Oslabljen vid ili bilo koji drugi poremećaj oka. U takvim slučajevima odmah kontaktirajte
oftamologa.

Neželjena dejstva se mogu pojaviti sa slijedećom učestalosti:

Česta, pojavljuju se u 1 do 10 na 100 korisnika

infekcije uzrokovane rezistentnim bakterijama ili gljivicama kao što su kandidijaza

glavobolja

vrtoglavica

promjene srčanog ritma (EKG) kod bolesnika sa niskim nivoom kalija u krvi

mučnina, povraćanje, bolovi u želucu i trbušnoj šupljini, proljev

povećanje nivoa enzima jetre u Vašoj krvi koji su poznati kao transaminaze

bol ili upala na mjestu primjene

Manje česta, pojavljuju se u 1 do 10 na 1 000 korisnika

promjene u broju krvnih stanica: smanjeni broj crvenih krvnih stanica; smanjeni broj bijelih
krvnih stanica; smanjeni broj određenih bijelih krvnih stanica poznatih pod imenom neutrofili,
eozinofili; pad ili porast krvnih pločica i smanjeno zgrušavanje krvi

alergijske reakcije

povećanje razine masnoće u krvi

tjeskoba

nemir

trnci i/ili utrnulost

promjene osjeta okusa

zbunjenost i dezorijentalnost

problemi sa spavanjem (najčešće nesanica)

drhtanje

osjećaj vrtoglavice ili okretanja

pospanost

smetnje vida uključujući dvoliske i zamagljen vid

promjene srčanog ritma (EKG)

nenormalno ubrzan srčani ritam

osjećaj lupanja srca, nepravilno i brzo kucanje srca

teški poremećaji srčanog ritma

bol u prsima zbog suženja krvnih žila srca (angina pectoris)

crvenilo

otežano disanje uključujući astmatična stanja

gubitak apetita

vjetrovi i zatvor (konstipacija)

smetnje probave (dispepsija/žgaravica)

upala želuca

povećanje probavnog enzima u krvi, amilaze

oštećenje funkcije jetre, uključujući porast jetrenih enzima u krvi (LDH, gama-glutamil
transferaze i/ili alkalne fosfataze)

porast bilirubina u krvi

svrbež, osip, oteklina kože slična onoj nakon uboda insekta, suha koža

bol u zglobovima i/ili mišićima

dehidracija

opšte loše osjećanje pretežno slabost ili umor

tupa dugotajna bol kao što je bol u leđima, grudima, zdjelici, rukama i nogama

znojenje

upala vena

Rijetka, pojavljuje se u 1 do 10 na 10 000 korisnika

teška, iznenadna alergijska reakcija koja zahvaća cijelo tijelo, uključujući vrlo rijetko po život
opasan šok (npr. otežanost u disanju, pad krvnog tlaka, ubrzan puls)

većinom bolne teške opekotine dubljih slojeva kože, pretežno lica, uključujući po život opasno
oticanje disanjih puteva

emocionalna nestabilnost, depresija, stanje kada se vide ili čuju stvari koje u tom trenutku
reakno ne postoje (halucinacije)

povišena razina šećera i/ili mokraćne kiseline u krvi koja nastaje probavom određenih vrsta
namirnica

umanjenje osjeta na koži

promjene osjeta mirisa uključujući gubitak mirisa

abnormalni snovi

poremećaj ravnoteže i loša koordinacija zbog osjećaja vrtoglavice

napadaji (konvulzije)

poremećaj koncentracije

smetnje govora

djelomični ili potpuni gubitak pamćenja

problem povezani sa nervnim sistemom kao što je bol, peckanje, trnci, ukočenost i/ili slabost
u udovima

zvonjenje/šum u ušima

oštećenje sluha uključujući gluhoću koje je obično reverzibilno

nesvjestica

visok ili nizak krvi pritisak

bol i oticanje tetiva

grčenje, trzanje i slabost mišića

poteškoće pri gutanju, upala usne šupljine

teški proljevi uz prisutnost krvi i/ili sluzi, koji može, u vrlo rijetkim slučajevima, biti opasan po
život (kolitis povezan sa primjenom antibiotika, uključujući pseudomembranozi kolitis)

žute bjeloočnice ili kože, upala jetre

oštećenje funkcije bubrega uključujući porast razine uree i kreatinina

zatajenje bubrega

oticanje ruku, stopala, gležnjeva, usana, usta i grla

Vrlo rijetka, pojavljuju se kod manje od 1 na 10 000 korisnika

pojačano zgrušavanje krvi

značajno smanjenje određenih bijeli krvnih stanica (agranulocitoza)

osjećaj da niste pri sebi, mentalni poremećaji koji mogu dovesti do samoozljeđivanja, kao što
su suicidalne misli ili pokušaj samoubistva

pojačana osjetljivost kože

gubitak osjeta okusa

prolazni gubitak vida

nenormalni ritam srca, po život opasni nepravilni otkucaji srca (torsade de pointes)

prestanak rad srca

teška upala jetre koja može dovesti do po život opasnog ili smrtonosnog zatajenja jetre

promjene na koži i sluznicama kao što su bolni mjehuri u usnoj šupljini/nosu ili na penisu/u
vagini, te potencijalno po život opasan kožni osip sa temperaturom i mjehurima (Steven-
Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza)

pucanje tetiva

upala zglobova

ukočenost mišića

pogoršanje mišićne slabosti poznate kao miastenija gravis

Naredna, druga neželjena dejstva vrlo rijetko su se prijavala tokom liječenja drugim kinolonskim
antibioticima sa aktivnom supstancom čija imena većinom završavaju na "oksacin". Ova neželjena
dejstva bi se takodjer možda mogla pojaviti i tokom liječenja lijekom Moxifloksacin Lek:

porast razine natrija u krvi

porast razine kalcija u krvi

posebni oblik smanjenja broja crvenih krvnih stanica (hemolitička anemija)

mišićne reakcije sa oštećenjem mišićnih stanica

povećana osjetljivost kože na sunčevu svjetlost ili UV zračenje

Ako se bilo koji od neželjenih dejstava pogorša ili primjetite neželjena dejstva koja nisu navedena u
ovom Uputstvu, molimo Vas obavijestite Vašeg ljekara ili farmaceuta.

5. KAKO ČUVATI MOXIFLOKSACIN LEK
Lijek čuvajte izvan dohvata i pogleda djece.
Lijek čuvati na temperaturi do 30°C.

Rok trajanja lijeka je 36 mjeseci.
Nemojte koristiti lijek nakon isteka datuma roka upotrebe koji je naveden na kutiji. Datum isteka
upotrebe lijeka se odnosi na poslednji dan u mjesecu.

Lijek nemojte odlagati u hladnjak ili zamrzavati. Čuvanjem pri hladnoj temperaturi, može se pojaviti
talog koji će se ponovo otopiti na sobnoj temperaturi.

Lijek upotrijebite odmah nakon prvog otvaranja.

Sa mikrobiološke tačke gledišta, osim ako metoda otvaranja ne isključuje rizik od mikrobiološke
kontaminacije, proizvod treba odmah upotrijebiti odmah. Ako se ne primijeni odmah, vrijeme čuvanja i
uslovi čuvanja odgovornost su korisnika.

Ovaj proizvod namijenjen je samo za jednokratnu upotrebu.
Bilo koji lijek ili otpadni materijal bi se trebao odložiti u skladu sa važećim lokalnim preporukama.

Nemojte koristi Moxifloksacin Lek ako primjetite bilo kakve vidljive čestice ili ako je rastvor zamućen.

Lijekovi se ne trebaju odlagati putem tečnog otpada ili putem kućnog otpada. Pitajte vašeg
farmaceuta kako da odložite lijekove kojima je istekao datum upotrebe. Ove mjere pomažu da se
očuva životna okolina.

6. DODATNE INFORMACIJE

Šta sadrži Moxifloksacin Lek
Aktiva supstanca je moksifloksacin.Svaka bočica sadrži 400 mg moksifloksacina u obliku hidrohlorida.
1 ml otopine za infuziju sadrži 1,6 mg moksifloksacina.

Ostali sastojci su rastvor natrijevog laktata i voda za injekcije.

Sadržaj i način pakiranja
Moxifloksacin Lek je bistri, žuti rastvor za infuziju.
Moxifloksacin Lek je pakovan u kartonsku kutiju koja sadži staklenu bočicu od 250 ml sa gumenim
čepom.

Rastvor za infuziju je dostupna u pakovanjima od 1 i 5 bočica.

Režim izdavanja
SZU – Lijek se upotrebljava u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi.

Proizvođač (administrativno sjedište)
Lek farmacevtska družba d.d.Verovškova 57, Ljubljana, Slovenija.

Proizvođač gotovog lijeka (mjesto puštanja lijeka u promet)
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Industriestrasse 3, D-34212 Melsungen, Njemačka
Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenija
Lek farmacevtska družba d.d., Trimlini 2d, 9220 Lendava, Slovenija
Lek S.A., Domaniewska Str. 50C, 02-672 Varšava, Poljska
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben, Njemačka
Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5, D-70839 Gerlingen, Njemačka

Nosioc dozvole za stavljanje gotovog lijeka u promet
Novartis BA d.o.o., Antuna Hangija b.b., Sarajevo, Bosna i Hercegovina.

Broj i datum rješenja o dozvoli za stavljanje gotovog lijeka u promet

∆

Moxifloksacin Lek, rastvor za infuziju, 400mg/250ml, 1 x 250ml: 04-07.9-3896/13 od 04.07.2014.

∆

Moxifloksacin Lek, rastvor za infuziju, 400mg/250ml, 5 x 250ml: 04-07.9-3920/13 od 04.07.2014.

Datum revizije uputstva
Jul 2014.

Sljedeće informacije namijenjene su samo medinskom osoblju:

Terapijske indikacije

Postoji ograničeno iskustvo u primjeni sekvencijalne intravenska/peroralna terapije moksifloksacinom
u liječenju vanbolničkih pneumonija.

Učinkovitost moksifloksacina nije utvrđena u liječenju:

teških opekotina

infekcija dubokog tkiva

velikog purulentnog ulkusa (apsces)

infekcija dijabetičkog stopala sa infekcijama kosti i koštane srži

Način primjene

Moxifloksacin Lek rastvor za infuziju može se davati pomoću T-cjevčice, zajedno sa sljedećim
rastvorima:

5%, 10% i 40-tni rastvor glukoze

Ringerovim rastvorom

0,9% -tnim rastvorom natrijevog hlorida

1 moralnim rastvorom natrijevog hlorida

Složenim rastvorom natrijevod laktata (Hartmannov rastvor, rastvor Ringerovog laktata)

vodom za injekcije

Moxifloksacin Lek se ne bi smio primjenjivati zajedno sa drugim rastvorima.

Inkompatibilnosti

Sljedeći rastvori su inkompatibilni sa Moxifloksacin Lek rastvorom za infuziju:

10% i 20 % -tni rastvor natrijevog hlorida

4,2 % i 8,4 % - tni rastvor natrijevog hidrogenkarbonata