SIRUP BRŠLJANA BOCKO 7 mg mL

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

SIRUP BRŠLJANA BOCKO
sirup, 7 mg/ml

suhi ekstrakt lista bršljana

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, jer sadrži informacije koje su važne za Vas.
Ovaj lijek se može nabaviti bez ljekarskog recepta. Međutim, neophodno je da pažljivo koristite lijek
Sirup bršljana BOCKO, da biste sa njim postigli najbolje rezultate.

-

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

-

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se farmaceutu.

-

Ukoliko se Vaši simptomi pogoršaju ili Vam ne bude bolje za 5 dana, morate se obratiti svom

ljekaru.

-

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije

navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1.

Šta je lijek Sirup bršljana BOCKO i čemu je namijenjen

2.

Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek Sirup bršljana BOCKO

3.

Kako se upotrebljava lijek Sirup bršljana BOCKO

4.

Moguća neželjena dejstva

5.

Kako čuvati lijek Sirup bršljana BOCKO

6.

Dodatne informacije

1. ŠTA JE LIJEK Sirup bršljana BOCKO I ČEMU JE NAMIJENJEN

Sirup bršljana Bocko je biljni lijek koji se koristi za olakšavanje iskašljavanja (kao ekspektorans) kod
produktivnog kašlja.
Sirup bršljana Bocko razređuje gustu sluz u disajnim putevima, olakšava iskašljavanje i tako smiruje
produktivni kašalj.

2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK Sirup bršljana BOCKO

Lijek Sirup bršljana Bocko ne smijete koristiti:

-

ukoliko ste preosjetljivi na aktivnu supstancu, druge biljke iz familije

Araliaceae ili na bilo koju

pomoćnu supstancu ovog lijeka

(vidjeti odjeljak 6)

-

kod djece mlađe od 2 godine zbog rizika od pogoršanja simptoma disajnih puteva.

Kada uzimate lijek Sirup bršljana Bocko, posebno vodite računa:

Uporni kašalj ili kašalj koji se periodično ponavlja kod djece uzrasta 2-4 godine zahtijeva uspostavljanje
dijagnoze prije započinjanja terapije.
U slučaju pojave upornih simptoma ili pogoršanja bolesti (otežano disanje, groznica, gnoj u ispljuvku)
obratite se ljekaru ili farmaceutu.

Istovremena upotreba sa lijekovima koji umiruju kašalj (antitusici, npr. kodein ili dekstrometorfan) se ne
preporučuje bez ljekarskog savjeta.
Preporučuje se oprez kod pacijenata sa zapaljenjem želuca (gastritisom) ili čirom na želucu.

Primjena drugih lijekova

Kažite svom ljekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lijek, uključujući i

one koji se mogu nabaviti bez ljekarskog recepta.

Nisu prijavljene interakcije sa drugim lijekovima niti druge vrste interakcija.

Uzimanje lijeka Sirup bršljana Bocko sa hranom ili pićima
Nema dostupnih podataka o uticaju hrane ili pića na dejstvo lijeka Sirup bršljana Bocko.

Primena lijeka Sirup bršljana Bocko u periodu trudnoće i dojenja

Prije nego što počnete da uzimate neki lijek, posavjetujte se sa svojim ljekarom ili farmaceutom.

Nije utvrđena bezbjednost primjene lijeka u periodu trudnoće i dojenja. U nedostatku podataka, ne
preporučuje se primjena ovog lijeka u periodu trudnoće i dojenja.

Uticaj lijeka Sirup bršljana Bocko na upravljanje motornim vozilima i rukovanje mašinama
Nisu sprovedene studije o uticaju lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. Nije
prijavljeno da sirup bršljana utiče na sposobnost prilikom upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Važne informacije o nekim sastojcima lijeka Sirup bršljana Bocko

Ovaj lijek sadrži maltitol, tečni. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lijekaru prije
upotrebe ovog lijeka.

Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat, supstance koje mogu izazvati
alergijske reakcije, čak i odložene.

3. KAKO SE UPOTREBLJAVA LIJEK Sirup bršljana BOCKO
Lijek Sirup bršljana Bocko uzimajte uvijek tačno onako kako je opisano u ovom uputstvu ili kako Vam je

rekao Vaš liekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, provjerite sa svojim ljekarom ili farmaceutom.

Odrasli i djeca uzrasta od 12 i više godina:
Jedna mjerna kašika (5 mL) tri puta na dan (odgovara dozi od 105 mg suvog ekstrakta lista bršljana
dnevno, odnosno 35 mg suvog ekstrakta lista bršljana po dozi).

Djeca uzrasta od 6 do 11 godina:

Jedna mjerna kašika sirupa (5 mL) dva puta na dan (odgovara dozi od 70 mg suvog ekstrakta lista
bršljana dnevno, odnosno 35 mg suvog ekstrakta lista bršljana po dozi).

Djeca uzrasta od 2 do 5 godina:

Polovina mjerne kašike sirupa (2,5 mL) dva puta na dan (odgovara dozi od 35 mg suvog ekstrakta lista
bršljana dnevno, odnosno 17,5 mg suvog ekstrakta lista bršljana po dozi).

Upotreba lijeka kod djece mlađe od 2 godine je kontraindikovana

(vidjeti odjeljak 2).

Način primjene:

Prije svake upotrebe sirup dobro promućkati.
Oralna upotreba pomoću priložene kašike za doziranje.
Sirup uzimati ujutru, (u podne) i uveče.

Trajanje terapije:

Ako simptomi traju duže od nedjelju dana tokom upotrebe ovog lijeka, mora se konsultovati ljekar ili
farmaceut.

Ako ste uzeli više lijeka Sirup bršljana Bocko nego što je trebalo
Sirup bršljana Bocko ne smijete uzimati u količini koja je veća od navedene u uputstvu za doziranje ili koju
je propisao ljekar.
Uzimanje većih količina sirupa može izazvati mučninu, povraćanje, proliv i uznemirenost. U takvim
situacijama, potrebno je konsultovati ljekara.

Ako ste zaboravili da uzmete lijek Sirup bršljana Bocko
Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomjestite propuštenu dozu. Ako ste zaboravili da uzmete dozu
lijeka, uzmite je što prije. Ukoliko je vrijeme da uzmete sljedeću dozu, preskočite propuštenu dozu i
nastavite da uzimate sirup kao i ranije.

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o upotrebi ovog lijeka, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.

4. MOGUĆA NEŽELJENA DEJSTVA
Kao i svi lijekovi, i lijek Sirup bršljana Bocko može izazvati neželjena dejstva, mada se ona ne moraju
ispoljiti kod svih.

Učestalost nije poznata (ne može se procjeniti na osnovu raspoloživih podataka):

Nakon uzimanja lijekova koji sadrže bršljan moguća je pojava alergijskih reakcija kao npr. koprivnjača,
osip po koži i otežano disanje.
Mogu se javiti i gastrointestinalne tegobe, kao što su mučnina, povraćanje, proliv.

Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka
U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavijestiti Vašeg ljekara ili
farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu o
lijeku, kao i one koje jesu.

5. KAKO ČUVATI LIJEK Sirup bršljana BOCKO
Rok upotrebe
3 godine
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja
6 mjeseci
Lijek se ne smije koristiti poslije isteka roka upotrebe označenog na pakovanju.
Kao i svi preparati biljnog porijekla, sirup može s vremenom promijeniti boju, što nema uticaja na
njegov terapijski efekat.
Čuvanje
Čuvati na temperaturi do 25ºC, u originalnom pakovanju u cilju zaštite od svjetlosti.
Čuvati van domašaja i vidokruga djece.

6. DODATNE INFORMACIJE
Šta sadrži lijek Sirup bršljana BOCKO
Aktivna supstanca:
1 mL sirupa sadrži 7 mg suvog ekstrakta lista bršljana (

Hedera helix L.) (4-8 : 1) sa najmanje 9%

hederakozida C. Rastvarač za ekstrakciju: etanol 30% (m/m).

Pomoćne supstance: limunska kiselina, bezvodna; metilparahidroksibenzoat; propilparahidroksibenzoat;
maltitol, tečni; voda, prečišćena.

Kako izgleda lijek Sirup bršljana BOCKO i sadržaj pakovanja
Viskozan, slabo opalescentan rastvor, blijedožute do žutozelene boje, slabog karakterističnog mirisa.

Unutrašnje pakovanje lijeka je boca od tamnog stakla, hidrolitičke otpornosti III, zatvorena plastičnim
navojnim zatvaračem sa bijelim sigurnosnim prstenom i nalepljenom signaturom.
Spoljašnje pakovanje lijeka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi staklena boca, plastična kašika
(dozator), graduisana na 5 mL i Uputstvo za lijek.

Režim izdavanja lijeka:
Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta.

Proizvođač (administrativno sjedište)
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Novakovići bb, Banja Luka, Bosna i Hercegovina

Proizvođač gotovog lijeka (mjesto puštanja lijeka u promet)
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Novakovići bb, Banja Luka, Bosna i Hercegovina

Nositelj dozvole za stavljanje gotovog lijeka u promet
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Novakovići bb, Banja Luka, Bosna i Hercegovina

Broj i datum rješenja o dozvoli za stavljanje gotovog lijeka u promet
04-07.3-2-2937/17 od 04.07.2017.