ANZIBEL pastile 5 mg Pastila, Lozenga+ 4 mg Pastila, Lozenga+ 3 mg Pastila, Lozenga

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

Anzibel pastile
5 mg+4 mg+3 mg, pastila

hlorheksidin-dihidrohlorid, benzokain, enoksolon

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo obzirom da sadrži važne informacije za Vas.
Ovaj lijek je dostupan bez recepta. Ipak, potrebno je da ga sa oprezom koristite kako bi njegov
učinak bio najbolji.
Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.
Ako su Vam potrebne dodatne informacije ili savjet, obratite se svom farmaceutu.
Morate se obratiti svom ljekaru ako se Vaši simptomi pogoršaju ili ne poboljšaju nakon 2 dana.
Ako neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili ako primijetite bilo koje neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovome uputstvu, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.

U ovom uputstvu:

1. Šta su Anzibel pastile i čemu su namijenjene
2. Prije nego počnete uzimati Anzibel pastile
3. Kako se koriste Anzibel pastile
4. Moguća neželjena dejstva
5. Način čuvanja Anzibel pastila
6. Dodatne informacije

1. ŠTA SU Anzibel pastile i ČEMU SU NAMIJENJENE
Jedna pastila sadrži 5 mg hlorheksidin dihidrohlorida, 4 mg benzokaina i 3 mg enoksolona kao
aktivne supstance.
Efekti aktivnih supstanci u Anzibel pastilama međusobno se dopunjuju, uklanjajući nelagodu
uzrokovanu lokalnom iritacijom grla. Na sluznicu usta i ždrijela hlorheksidin djeluje antiseptički,
enoksolon protivupalno, a benzokain ima djelovanje lokalnog anestetika.
Anzibel pastile omogućavaju lokalno i privremeno simptomatsko olakšanje kod blagih infekcija i
upalnih stanja

usne šupljine i grla

,

te bolnog grla bez temperature, uzrokovanog vanjskim

faktorima poput smoga, naglih promjena temperature i prašine.

2. PRIJE NEGO UZMETE Anzibel pastile
Nemojte koristiti Anzibel pastile

ako ste alergični (preosjetljivi) na aktivne sastojke ili bilo koji drugi sastojak Anzibel
pastila ili bilo koji esterski derivat sa anestetskim djelovanjem;

ako imate fenilketonuriju (Follingovu bolest).

Budite oprezni s Anzibel pastilama

nemojte uzimati doze veće od onih navedenih u poglavlju 3;

ukoliko primijetite pogoršanje simptoma ili oni traju duže od 2 dana, ili ako imate
temperaturu, glavobolju, mučninu ili povraćate, što prije potražite savjet ljekara.

Primjena kod osoba starije životne dobi

vodite računa da primjena većih doza, kao i dugotrajna primjena mogu dovesti do porasta
krvnog pritiska. Osobe starije životne dobi mogu biti osjetljivije na benzokain, kao i djeca
ili oslabljeni bolesnici.

Primjena kod djece

nemojte davati Anzibel pastile djeci mlađoj od 6 godina bez savjetovanja s ljekarom.
Djeca mogu biti osjetljivija na benzokain kao i osobe starije životne dobi ili oslabljeni
bolesnici.

Primjena kod sportaša
-

ako se bavite sportom, vodite računa da ovaj lijek sadrži benzokain, koji daje

pozitivan nalaz doping kontrole.

Uzimanje drugih lijekova s Anzibel pastilama
Ovaj se lijek ne bi trebao uzimati s drugim lijekovima koji se koriste u ustima bez prethodnog
savjetovanja s ljekarom ili farmaceutom, iako to nije opisano u preporučenim uslovima primjene.

Moguće je međusobno djelovanje benzokaina i inhibitora holinesteraze, odnosno sulfonamida.

Anionski spojevi i suspenzije koji su tipični sastojci zubne paste smanjuju učinkovitost
hlorheksidina, te je nakon primjene zubne paste potrebno isprati usta.

Interakcije s dijagnostičkim testovima: Anzibel pastile mogu imati utjecaj na bentiromid test za
određivanje funkcije gušterače. Nemojte uzimati lijek najmanje 3 dana prije provođenja testa i
obavijestite svog ljekara.

Obavijestite svog ljekara ako uzimate ili ste nedavno uzimali bilo koji drugi lijek, uključujući i

lijekove koji se izdaju bez recepta.

Trudnoća i dojenje
Trudnoća

Obratite se ljekaru ili farmacetu prije upotrebe lijeka.

Anzibel pastile ne bi trebale koristiti trudnice, osim uz odobrenje ljekara.

Ukoliko tokom liječenja dođe do trudnoće, hitno se obratite ljekaru.

Dojenje

Obratite se ljekaru ili farmacetu prije upotrebe lijeka.

Aktivne supstance iz Anzibel pastila mogu preći u majčino mlijeko. Ako koristite Anzibel pastile,
ne smijete dojiti bebu.

Važne informacije o nekim sastojcima Anzibel pastila
Svaka Anzibel pastila sadrži sorbitol kao zaslađivač. Ako Vam je ljekar rekao da imate bolest
tzv. nepodnošenja nekih šećera, obratite se svom ljekaru prije korištenja ovog lijeka. Može
imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost je 2,6 kcal/g sorbitola.

Ovaj lijek sadrži 0.5 mg kalijevog acesulfama po pastili. O tome treba voditi računa kod bolesnika
koji imaju smanjenu funkciju bubrega ili kod bolesnika sa ograničenim unosom kalijuma.

3. KAKO SE KORISTE Anzibel pastile
Anzibel pastile se primjenjuju

u usnoj šupljini i grlu.

Anzibel uzimajte tačno onako kako je opisano u ovom uputstvu. Ako niste sigurni kako uzimati
ovaj lijek, posavjetujte se sa ljekarom ili farmaceutom.

Preporučena doza za odrasle i djecu preko 12 godina starosti
Svaka 2-3 sata polako otopiti jednu pastilu u ustima. Maksimalna dnevna doza je 8 pastila.

Preporučena doza za djecu između 6 i 12 godina starosti

Svakih 4-5 sati polako otopiti jednu pastilu u ustima. Maksimalna dnevna doza je 6 pastila.

Uobičajeno trajanje liječenja je 2 dana. Ukoliko se simptomi pogoršaju ili potraju, obavijestite
ljekara.

Osim ako Vaš ljekar ne kaže drugačije, pažljivo pratite ovo uputstvo.
Vaš ljekar će Vas obavijestiti koliko dugo treba koristiti Anzibel pastile.
Ukoliko mislite da je učinak Anzibel pastila prejak ili preslab, obratite se svom ljekaru ili
farmaceutu.

Ukoliko ste uzeli više Anzibel pastila nego što je trebalo
Ukoliko uzmete više Anzibel pastila nego što bi trebalo, odmah se obratite ljekaru ili farmaceutu.

Ako ste zaboravili da uzmete Anzibel pastile
Ukoliko zaboravite da uzmete dozu lijeka, uzmite je čim se sjetite. Nemojte uzimati duplu dozu da
biste nadoknadili propuštene individualne doze.

U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi sa primjenom Anzibel pastila, obratite se svom

ljekaru ili farmaceutu.

4. MOGUĆA NEŽELJENA DJELOVANJA LIJEKA
Kao i svi drugi lijekovi, Anzibel pastile mogu imati neželjena djelovanja iako se ne javljaju kod svih
pacijenata.

Rijetka:

generalizirane alergijske reakcije (ponekad uz simptome curenja nosa, svrbeža i
kožnog osipa);

iritacija u ustima, iritacija vrha jezika;

bolnost, svrbež, oticanje ili crvenilo u ustima i oko njih;

poremećaji probavnog sistema;

disgeuzija (poremećaj čula okusa);

edem (oticanje zbog zadržavanja tekućine);

povišen krvni pritisak (hipertenzija);

pigmentacija zuba.

Ovdje nisu navedena sva neželjena dejstva. Ako su neželjena dejstva zabrinjavajuća ili ako se
javi neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, obratite se svom ljekaru ili
farmaceutu.

5. NAČIN ČUVANJA Anzibel pastila
Anzibel pastile morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece.
Čuvati na temperaturi ispod 25˚C u originalnom pakovanju.
Anzibel pastile se ne smiju koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.
Rok trajanja se odnosi na posljednji dan u mjesecu.

Neiskorišten lijek ne treba odlagati u kućni otpad ili ga bacati u otpadne vode. Potrebno je pitati
farmaceuta za najbolji način odlaganja neutrošenog lijeka, jer se na taj način čuva okolina.

Vrlo česta

:

javljaju se kod više od 1 pacijenta na 10 pacijenata koji koriste lijek

Česta

:

javljaju se kod 1 do 10 pacijenta na 100 pacijenata koji koriste lijek

Manje česta

:

javljaju se kod 1 do 10 pacijenta na 1000 pacijenata koji koriste lijek

Rijetka

:

javljaju se kod 1 do 10 pacijenta na 10 000 pacijenata koji koriste
lijek

Vrlo rijetka

:

javljaju se kod manje od 1 pacijenta na 10 000 pacijenata koji
koriste lijek

Nepoznata učestalost

:

učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka

6. DODATNE INFORMACIJE
Šta sadrže Anzibel pastile

Aktivne supstance su hlorheksidin dihidrohlorid, benzokain i enoksolon.

Pomoćne komponente: sorbitol (E420), kalijev acesulfam (E950), magnezij stearat.

Kako Anzibel pastile izgledaju i sadržaj pakovanja
Bijele, okrugle, bikonveksne pastile. Jedna strana je glatka, na drugoj je ugraviran NOBEL logo.
Sadržaj pakovanja: Bijeli neprozirni PVC-PE-PVDC/Al blister.
(20 pastila/2 blistera/1 kutija) (10 pastila/blister)
(30 pastila/3 blistera/1 kutija) (10 pastila/blister).

Nosilac dozvole za stavljenje gotovog lijeka u promet
NOBEL LIJEK d.o.o. Sarajevo
Hasiba Brankovića 9, 71 000 Sarajevo, BiH

Proizvođač
NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A. Ş.
Ümraniye 34768 İstanbul Türkiye

Proizvođač gotovog lijeka
NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A. Ş.
Sancaklar 81100 Düzce Türkiye

Režim izdavanja lijeka
Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta.

Broj i datum rješenja o dozvoli za stavljanje lijeka u promet
Anzibel pastile, 20 pastila: 04-07.1-8706/11 od 04.10.2012.
Anzibel pastile, 30 pastila: 04-07.1-8707/11 od 04.10.2012.